Flurbiprofen

Dilşad

• Berî ku flurbiprofen bikişînin,
• Flurbiprofen dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn, an jî yên ku di beşa HIYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin. Heya ku hûn bi bijîşkê xwe re neaxivin carek din flurbiprofen nexwin.
• Nîşaneyên zêde dozê dikare ev be:

Mirovên ku dermanên dijî-enflamasyonê yên ne-steroîd (NSAIDs) digirin (ji bilî aspirin) wekî flurbiprofen dibe ku ji mirovên ku van dermanan nagirin rîska wan a krîza dil an derbek heye. Dibe ku ev bûyer bêyî hişyariyê rû bidin û bibin sedema mirinê. Dibe ku ev rîsk ji bo kesên ku demek dirêj NSAIDs digirin zêdetir be. Heke we di van demên dawî de krîza dil derbas kiribe, NSAIDek wekî flurbiprofen nexwin, heke ji hêla doktorê we ve were kirin. Heke hûn an ji kesek ji malbata we nexweşek dil, krîza dil, an derbek heye, heke hûn cixare dikişînin, û heke we kolesterolê bilind, tansiyona xwînê, an şekir heye an jî we hebû ji doktorê xwe re vebêjin. Ger hûn bi van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin tavilê arîkariya tibbî ya acîl bistînin: êşa singê, bêhna bêhnê, qelsiya li yek perçek an aliyek laş, an jî axaftina dirûv.

Heke hûn ê di bin dorpêça şanka koroner re derbas bibin (CABG; celebek emeliyata dil), pêdivî ye ku hûn pêşî an rasterast piştî emeliyatê flurbiprofen neynin.

NSAIDs wekî flurbiprofen dibe ku bibe sedema ulse, xwînrijandin, an qulikên di zik an rovî de. Dibe ku di dema dermankirinê de her pirsgirêk pêş bikevin, ev pirsgirêk bêyî nîşanên hişyarkirinê rû didin, dibe sedema mirinê. Dema ku hûn flurbiprofen digirin dibe ku metirsî ji bo mirovên ku NSAIDs ji bo demek dirêj digirin, di temenê wan mezintir de ne, tenduristiya wan xirab e, an mîqdarên mezin alkol vedixwin mezintir be. Heke hûn dermanek jêrîn ji yekê bistînin ji doktorê xwe re vebêjin: antîkoagulant ('xwîner' 'wekî warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirîn; NSAID-ên din ên wekî ibuprofen (Advil, Motrin) û naproxen (Aleve, Naprosyn); steroîdên devkî yên wekî dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), û prednisone (Rayos); Barkêşên vebijarka serotonin-a bijarte (SSRI) wekî citalopram (Celexa), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, li Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva), û sertraline (Zoloft); an rêgirên vegirtina norepinefrîn a serotonin (SNRI) wekî desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), û venlafaxine (Effexor XR). Di heman demê de ji doktorê xwe re bêjin ku di zik an roviyên we de ulseran an xwînrijîn heye an jî nexweşiyên din ên xwînrijandinê hene. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, flurbiprofen nesepînin û bijîjkê xwe bigerin: êşa mîde, dilşewatî, vereşînek xwînrij e an dişibe qehweya qehweyê, xwîna di stûyê de, an pêlavên reş û tarî.

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we dê bi baldarî nîşanên we bişopîne û dibe ku dê hin ceribandinan ferman bike da ku bersiva laşê we ji flurbiprofen re kontrol bike. Hêvîdarîn ku hûn hestê xwe ji dixtorê xwe re vebêjin da ku doktor we bi mîqyasek rast a dermanê binivîse da ku rewşa we bi xetereya herî kêm a bandorên cidî derman bike.

Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirina bi flurbiprofen dikin û her ku hûn reçeteya xwe nû dikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin. Her weha hûn dikarin biçin ser malpera Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) an jî malpera çêker ku Rêbernameya Derman bistînin.

Flurbiprofen ji bo sivikkirina êş, nermbûn, werimandin û hişkiya ku ji ber arthrosîtis (artrit ji ber perçebûna rûviya movikan) û artritis rheumatoid (arthritis ji ber werimandina lemza movikan çêbûye). Flurbiprofen di polê dermanan de ye ku jê re dibêjin NSAID. Ew bi rawestandina hilberîna laş a madeyek ku dibe sedema êş, tayê, û şewitandinê dixebite.

Flurbiprofen wekî tabletek tê ku bi devê xwe digire. Bi gelemperî rojê du-çar caran tê girtin. Her roj li dora heman deman flurbiprofen bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Flurbiprofen-ê tam wek ku hatî rêve birin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Flurbiprofen di heman demê de ji bo dermankirina spondylîta ankilîzasyonê (arthritis ku bi piranî li ser stûyê bandor dike) tê bikar anîn.

Ev derman carinan ji bo karanînên din tê nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku flurbiprofen bikişînin,

• heke hûn ji flurbiprofen, aspirin an NSAID-ên din ên wekî ibuprofen (Advil, Motrin) û naproxen (Aleve, Naprosyn), dermanên din, an jî ji malzemeyên di tabletên flurbiprofen de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Ji doktor an dermansazê xwe navnîşek malzemeyan bipirsin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin ka hûn kîjan dermanên bi reçete û neçêkirî, vîtamîn, lêzêdekirinên xwarinê, û hilberên gihayî digirin an plan dikin ku hûn bistînin. Bawer bikin ku hûn behsa dermanên ku di beşa HINYAR GIRORTNGEH û yek ji van jêrîn de hatine rêz kirin bikin: Bergirên enzîma veguherîner angîotensîn (ACE) wekî benazepril (Lotensin, li Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, in Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( di Zestoretic de, moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, li Prestalia), quinapril (Accupril, di Quinaretic), ramipril (Altace), û trandolapril (Mavik, li Tarka); blokkerên receptorên anjotensîn (ARB) wek azilsartan (Edarbi, li Edarbyclor), candesartan (Atacand, li Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, li Avalide), losartan (Cozaar, li Hyzaar), olmesartan (olmesartan) li Azor, li Benicar HCT, li Tribenzor), telmisartan (Micardis, li Micardis HCT, li Twynsta), û valsartan (li Exforge HCT); astengkerên betayê yên wekî atenolol (Tenormin, di Tenoretîk), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, li Dutoprol), nadolol (Corgard, li Corzide), û propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); diuretics ('hebên avê'); lîtyûm (Lithobid); û methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsê bêtir bi baldarî we bişopîne.
• heke we bi astimê heye an carî bi we re çêbûye ji doktorê xwe re vebêjin, nemaze ku di nav we de gelek caran pozên weyên dagirtî an rijandî an jî polîpên pozê jî hene (werimandina lingê pozê); têkçûna dil; werimandina dest, ling, qiloç, an lingên jêrîn; an nexweşiya kezeb an gurçikê.
• heke hûn ducanî ne ji doktorê xwe re bêjin, plan dikin ku ducanî bibin; an şîrê dayikê didin. Flurbiprofen dibe ku zirarê bide fetusê û pirsgirêkên ku bi welidandinê re hebe heke ew di dema ducaniyê de li dor 20 hefteyan an paşê bê girtin. Flurbiprofen li dora an piştî 20 hefteyên ducaniyê nagirin, heya ku ji hêla doktor ve ji we re nehatiye gotin. Heke dema ku hûn flurbiprofen digirin hûn ducanî dibin, bijîjkê xwe re telefon bikin.
• heke hûn emeliyat dibin, emeliyata diranan jî di nav de, ji dixtor an diranan re bêjin ku hûn flurbiprofen digirin.

Heya ku dixtorê we ji we re tiştek din nebêje, parêza xweya normal bidomînin.

Heya ku hûn wê bîra xwe hiltînin dozê ji dest xwe berdin. Lêbelê, heke hema wextê dozeya din e, ji dozeya ku wenda kiriye paşde biçe û bernameya xweya dozandina birêkûpêk berdewam bike. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Flurbiprofen dikare bibe sedema bandorên alî. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• serêş
• metirsî an fikar
• hişleqî
• pirsgirêkên bîra
• lerizîna beşek ji laş ku hûn nekarin wê kontrol bikin
• dijwarî di xew de an di xew de bimîne
• vereşîn
• xaz
• xetimandinî
• navçûyin
• pozê herikî
• li guhan dixe

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn, an jî yên ku di beşa HIYAR GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin. Heya ku hûn bi bijîşkê xwe re neaxivin carek din flurbiprofen nexwin.

• guhertinên di dîtinê de (tarîbûn, dijwariya dîtinê)
• kîloya bêveng
• bêhna bêhnê an zehmetiya nefesê
• di zik, qiloç, pê, an lingan de werimîn
• Agir
• bilbil
• birîn
• dirijin
• hingiv
• werimandina çav, rû, lêv, ziman, qirik, an destan
• zehmetiya nefesê an daliqandinê
• çermê zirav
• lêdana dil zû
• westandina zêde
• xwînrijandin an birînbûnek bêhempa
• tunebûna enerjiyê
• gewrîdanî
• winda şehwetê
• êş li beşa rastê ya jorîn a mîde
• nîşanên mîna grîpê
• zerbûna çerm an çavan
• mîza ewrîn, bêreng, an xwînrij
• êşa piştê
• mîzkirina dijwar an bi êş

Flurbiprofen dibe ku bibe sedema tesîrên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin pirsgirêkên weyên neyeksan hebin serî li bijîşkê xwe bidin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di konteynera ku tê de ye, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêlin. Wê di germahiya jûreyê de û ji germ û şiliya zêde dûr bigirin (ne di hemamê de).

Girîng e ku meriv hemî dermanan ji çav û gihîştina zarokan nehêlin ji ber ku gelek konteyner (wekî hişyariyên hebên heftane û yên ji bo dilopan, krem, patch, û nefesê) ne li dijî zarokan in û zarokên piçûk dikarin wan bi rehetî vekin. Ji bo ku zarokên biçûk ji jehrînê biparêzin, her dem qepaxên ewlehiyê kilît bikin û tavilê derman li cîhekî ewle bi cîh bikin - yek ku rabe û dûr be û ji ber çavên wan û gihîştina wan be. http://www.upandaway.org

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Nîşaneyên zêde dozê dikare ev be:

• tunebûna enerjiyê
• xewbûn
• gewrîdanî
• vereşîn
• êşa zikê
• Pêlên xwînrij, reş, an tarî
• vereşînek ku xwînrij e an jî mîna axên qehwê xuya dike
• zehmetiya nefesê
• koma (windakirina hişmendiya ji bo demek)

Bila kesek din dermanên we nexwe. Di derbarê nûvekirina reçeta xwe de pirsên ku ji dermansazê xwe dikin bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Gotin^®¶

^¶ Ev berhema marqedar êdî li sûkê ye. Vebijarkên gelemperî dikarin hebin.