Gihîştin û RRMS: Çi Dizanin

Dilşad

• Mala we bêtir gihîner
• Bernameyên ku ji we re dibe alîkar ku hûn xaniyên gihînbar bibînin
• Vebijarkên fînansekirinê ji bo guherandinên xanî
• Tedawiya kar
• Ji bo xebatê teknolojiya alîkar
• Hilgirtin

Skleroza pirzimanî (MS) rewşek pêşverû û bi potansiyelî seqetker e ku bandorê li sîstema rehikan a navendî dike, ku tê de mejî û spîndêr tevdigere. MS celebek nexweşîya otoîmunî ye ku pergala parastinê êrîşî myelin dike, dorpêçek parastinê ya qelew li dora têlên rehikan.

Ev dibe sedema iltîhaba û zirarê nervê, û di encam de nîşanên mîna:

• bêhalbûn
• tingling
• qelsî
• westîna kronîk
• pirsgirêkên dîtinê
• gêjbûn
• pirsgirêkên axaftin û naskirinê

Li gorî Civata MS ya Neteweyî, li Dewletên Yekbûyî nêzîkî 1 mîlyon mezin bi MS re dijîn. Nêzîkî ji sedî 85-ê mirovên bi MS-yê di destpêkê de gelek sklerozê (RRMS) vedigerin-vedişêrin. Ev celebek MS-yê ye ku tê de kes bi demên dubarebûnê û dû re jî demên xilasbûnê diceribînin.

Jiyana bi RRMS re dikare hin dijwariya demdirêj, di nav de pirsgirêkên bi gerguhêzî pêşkêşî bike. Gelek çavkanî hene ku ji we re bibin alîkar ku hûn bi vê nexweşiyê re rû bi rû bimînin.

Ji çêkirina xaniyê we hêsantir heya baştirkirina jiyana xweya rojane, li vir tiştê ku hûn hewce ne ku li ser jiyîna bi RRMS re bizanin ev e.

Mala we bêtir gihîner

Adapkirina mala xwe ji bo baştirkirina gihîştinê ji bo domandina serxwebûna we girîng e. RRMS dikare peywirên rojane dijwar bike, mîna hilkişîna ser derenceyan, bikaranîna hemamê, û rêve. Di dema dûbarebûnê de, ev peywir dikarin bi taybetî biêşin.

Guherîn, ji aliyek din ve, dihêle ku hûn hêsantir bigerin. Zêdetir, ew jîngehek ewledar diafirînin û xetera weya birîndarbûnê kêm dikin.

Guherandinên malê li gorî hewcedariyên we diguherin, lê dibe ku ev hebin:

• deriyê xwe fireh dikin
• kursiyên tuwaletê xwe bilind kirin
• sazkirina çeperên girtinê li nêzê serşokê, hemama xwe, û destşokê
• daxistina bilindahiya jimêran
• afirandina binê jimarên li mitbaxê û hemamxaneyan
• daxistinên ronahî û termostatê
• li şûna xalîçeyê qatên hişk

Heke hûn hewce ne ku alîkariyek gerguhêziyê bikar bînin sazkirina rampa kaçaxtek an scooter jî dibe alîkar. Gava ku hûn ji ber iltîhaba an westandinê rojek xerab derbas dikin, arîkariyên seferberiyê dikarin alîkariya we bikin ku hûn bi hêsanî û pir caran bi xanî ketin û derketinê.

Li herêma xwe bi pargîdaniyek herêmî ya çareseriyên gerguhêza malê re têkilî daynin da ku li ser vebijarkan û bihabûnê nîqaş bikin. Ramps di mezinahî û sêwiranan de diguhere. Di navbera avahiyên nîv-mayînde û yên pêçayî, sivik de hilbijêrin. Heta hûn dikarin rahijmendek scooter a livînê li wesayîta xwe zêde bikin.

Bernameyên ku ji we re dibe alîkar ku hûn xaniyên gihînbar bibînin

Heke hûn li xaniyek gihîştî digerin, bernameyên mîna Home Access dikare we bi realîstek ku dikare navnîşên guncan ji bo we bibîne ve girêbide.

An jî, hûn dikarin bernameyek mîna Xaniyên Bê Barker bikar bînin. Li ser vê rêxistinê agahdarî li ser xanî û xaniyên firotanê yên gihîştî hene. Hûn dikarin navnîşên xanî, bajarên bajêr, û xaniyên li devera xwe, ku tê de wêne, danasîn û hwd. Bi xaniyek gihîner, hûn dikarin têkevin hundur û hindik an jî guherînan çêbikin.

Vebijarkên fînansekirinê ji bo guherandinên xanî

Guhertinên li xaniyek an wesayîtek çêdikin dibe ku biha be. Hin kes ji bo van nûvekirinan bi fonên ji hesabek teserûfê didin. Lê vebijarkek din ev e ku meriv dadweriya xaniyê xwe bikar bîne.

Dibe ku ev stendina refînansek drav-dravî be, ku tê de refînansa krediya morgica we ye û dûv re jî li dijî dadweriya xaniyê we deyn dike. An jî, hûn dikarin morgicek duyemîn mîna deynek pargîdaniya xanî (mîqdara yekbûyî) an xetek krediya xanî (HELOC) bikar bînin. Heke li ser heqê xwe têkevin, bila hûn tiştê ku hûn deyn dikin paşde bidin.

Heke wekheviya malê ne vebijarkek be, hûn dikarin ji yek ji çend bexşan an bernameyên arîkariya darayî re peyda bibin ku ji bo kesên bi MS re heye. Hûn dikarin li bexşînan bigerin ku ji kirê, karûbar, derman, û her weha guheztinên xanî û wesayîtan re bibin alîkar. Ji bo ku hûn bernameyek bibînin, biçin Weqfa Pirrjimar Zirav.

Tedawiya kar

Li gel guheztina xaniyê xwe, hûn dikarin bi terapîstek kar re bixebitin ku karên rojane hêsantir bikin. Her ku rewşa we pêşve diçe, karên hêsan ên din ên mîna bişkoja kincên we, xwarinpêdan, nivîsîn, û lênihêrîna kesane dikare bibe dijwartir.

Terapîstek karsaziyê dikare we fêrî awayên verastkirina hawîrdora we bike da ku hûn hewcedariyên we baştir bicîh bînin û her weha stratejiyên ku fonksiyonên wenda wenda bikin. Her weha hûn dikarin fêr bibin ka meriv çawa amûrên alîkariyê bikar tîne da ku çalakiyên xwe-xwedîkirinê hêsantir bike.

Dibe ku vana pergalên vexwarinê yên bê destan, kilîtên bişkokan, û alavên xwarinê an xwedan firaxê hebin. AbleData ji bo çareseriyên teknolojiya arîkar danegehek e ku dikare alîkariya we bike ku hûn li ser van celeb hilberên agahdariyê bibînin.

Terapîstek karsaziyê dê pêşî kapasîteyên we binirxîne, û dûv re nexşeyek ku ji rewşa we re bêhempa ye pêş bixe. Ji bo ku hûn li herêma xwe terapîstek kar bibînin, ji doktorê xwe referralê bixwazin. Her weha hûn dikarin bi 1-800-344-4867 re bi Civata MS-ya Neteweyî re têkiliyê deynin da ku li RRMS-ê pisporek pispor peyda bikin.

Ji bo xebatê teknolojiya alîkar

Di demên paşvedanê de dibe ku xebat ji we re pirsgirêk çêneke. Lê di dema dubarebûnê de, xebata di hin pîşeyan de dikare dijwar be.

Da ku nîşanên hanê bi berhemdariya we re zêde mudaxele nekin, ji teknolojiya alîkar a ku dikare alîkariya we bike ku hin karan pêk bîne, sûd werbigirin. Bernameyên mîna Gihîştina Pêdivî ya ku hûn dikarin rastê li ser komputera xwe dakêşin, gava ku hûn di nivîsandin, xwendin, an manevrakirina mişkeke computerê de zehmetiyê dikişînin alîkar in.

Bername diguherin, lê dikarin amûrên mîna fermanên deng, klavyeyên ser ekranê, behreyên nivîs-bi-axaftinê, û heya mûzek desta-azad jî tê de bin.

Hilgirtin

RRMS nexweşîyek ne pêşbînîkirî ye, û nîşanên ku dirêj dibe ku hûn bi rewşê re dijiyan xirab dibin. Her çend çare ji MS re tune, çend çavkaniyên ku dikarin qalîteya jiyana we baştir bikin û ji we re bibin alîkar ku serxwebûna xwe bidomînin hene. Bi doktorê xwe re bipeyivin da ku li ser alîkariya ku ji we re heye bêtir fêr bibin.