Leukemiya Mîloîd a Akût

Dilşad

• Berhevkirinî
• Losemî çi ye?
• Leukemiya mîeloîd a akût (AML) çi ye?
• Çi dibe sedema leukemiya mîeloîd a akût (AML)?
• Kî di bin rîska leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) de ye?
• Nîşaneyên leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) çi ne?
• Çawa leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) tê teşxîs kirin?
• Dermanên ji bo leukemiya mîeloîd a akût (AML) çi ne?

Berhevkirinî

Losemî çi ye?

Leukemî termek ji bo penceşêrên şaneyên xwînê ye. Leukemî di tevnên xwîn-avakar ên mîna mejiyê hestî de dest pê dike. Mejiyê hestiyê we şaneyên ku dê bibin şaneyên xwînê yên spî, şaneyên sor ên xwînê, û trombalan çêdike. Her celeb hucre xwedî karekî cuda ye:

• Hucreyên xwîna spî alîkariya laşê we dike ku bi enfeksiyonê re şer bike
• Cellsaneyên sor ên xwînê oksîjenê ji pişikên we radigihînin destmal û organên we
• Trombok alîkariyê çêdikin da ku xwîn rawestin

Gava ku we losemî hebe, mejiyê hestiyê we gelek hucreyên anormal çêdike. Ev pirsgirêk bi piranî bi şaneyên xwîna spî diqewime. Van şaneyên anormal di mejiyê hestî û xwîna we de kom dibin. Ew şaneyên xwînê yên bi tendurist qelebalix dikin û ji hucre û xwîna we re dikin ku karê xwe bikin dijwar e.

Leukemiya mîeloîd a akût (AML) çi ye?

Leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) celebek leukemiya akût e. "Akût" tê wê wateyê ku leukemî heke neyê dermankirin bi gelemperî zû xirab dibe. Di AML de, mejiyê hestî mîeloblastên anormal (celebek hucreya xwîna spî), şaneyên sor ên xwînê, an jî trombalan çêdike.Dema ku şaneyên anormal şaneyên saxlem dicivînin, ew dikare bibe sedema enfeksiyon, anemî, û xwînrijandina hêsan. Hucreyên anormal dikarin li derveyî xwînê li deverên din ên laş jî belav bibin.

Gelek celebên cûda yên AML hene. Jêr cûre li ser bingeha ku hucreyên pençeşêrê çiqas pêş ketî ne, gava ku hûn teşxîsa xwe digirin û ew ji şaneyên normal çiqas cuda ne.

Çi dibe sedema leukemiya mîeloîd a akût (AML)?

AML diqewime dema ku di hucreyên mejiyê hestî de guherîn di materyalê genetîkî (DNA) de çêbibin. Sedema van guhertinên genetîkî nayê zanîn. Lêbelê, hin faktor hene ku rîska weya AML mezin dikin.

Kî di bin rîska leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) de ye?

Faktorên ku rîska weya AML zêde dike hene

• Zilam bûn
• Cixare kişandin, nemaze piştî 60 saliyê
• Kemoterapî an terapiya tîrêjê kirî
• Tedawiya ji bo leukemiya lîmfoblastik a akût (HEM)) wekî zarokek
• Veşartina kîmyewî benzenê
• Dîrokek nexweşiyek xwînê ya din wekî sendroma myelodysplastic

Nîşaneyên leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) çi ne?

Nîşan û nîşanên AML hene

• Agir
• Bêhna bêhnê
• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e
• Petechiae, ku di binê çerm de xalên sor ên piçûk in. Ew ji ber xwînrijandinê dibin.
• Qelsbûn an hestbûna westînê
• Kêmbûna kîloyan an bêhêvîbûnê
• Painşa hestî an hevbeş, heke şaneyên anormal li nêz an di hundurê hestî de çêbibin

Çawa leukemiya mîeloîdê ya akût (AML) tê teşxîs kirin?

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiya we dikare gelek amûran bikar bîne da ku AML teşhîs bike û fêr bibe ka kîjan binyada we heye:

• Ezmûnek laşî
• Dîrokek bijîşkî
• Testên xwînê, wekî jimartina xwînê ya tevahî (CBC) û şemitandina xwînê
• Testên mejiyê hestî. Du celebên sereke hene - aspirasyona mejiyê hestî û biopsiya mejiyê hestî. Di her du tehlîlan de rakirina nimûneyek mejiyê hestî û hestî jî heye. Nimûne ji bo ceribandinê ji laboratuwarê re têne şandin.
• Testên genetîkî ku li guhertinên gen û kromozomê digerin

Ger bi we re AML were teşxîs kirin, dibe ku hûn testên din jî bikin ku hûn bibînin ka pençeşêr belav bûye an na. Di nav van de ceribandinên dîmenê û pişkek lumbarê jî heye, ku ew prosedurek e ku meriv şilavê mejî (CSF) berhev bike û biceribîne.

Dermanên ji bo leukemiya mîeloîd a akût (AML) çi ne?

Dermanên ji bo AML hene

• Kemoterapî
• Tedawiya tîrêjê
• Kemoterapî bi veguhastina şaneya stem
• Dermanên din ên antîkanser

Kîjan dermankirina ku hûn dikin timûtim bi kîjan cûreyê AML-ê ve girêdayî ye. Dermankirin bi gelemperî di du merheleyan de tê kirin:

• Armanca qonaxa yekem kuştina şaneyên leukemiya di xwîn û mejiyê hestî de ye. Ev leukemiya dixe nav lêhûrbûnê. Wateya vemirandinê ev e ku nîşan û nîşanên pençeşêrê kêm dibin an jî winda bûne.
• Qonaxa duyemîn wekî terapiya paş-paşvedanê tê zanîn. Armanca wê pêşîgirtina li vegera (vegerîna) penceşêrê ye. Ew kuştina hucreyên leukemiya mayî ku dibe ku ne çalak bin lê dikare dest bi şînbûnê bikin dike.

NIH: Enstîtuya Penceşêrê ya Neteweyî