Testa Antîtrypsîn a Alpha-1

Dilşad

• Testê alpha-1 antitrypsin (AAT) çi ye?
• Ji bo çi tê bikar anîn?
• Çima ji min re ceribandinek AAT hewce dike?
• Di dema testa AAT de çi diqewime?
• Ma ez ê hewce bikim ku tiştek bikim ku ez ji bo ceribandinê amade bikim?
• Ma ceribandinên ceribandinê hene?
• Wateya encaman çi ye?
• Ma tiştek din heye ku ez hewce bikim ku li ser testa AAT-ê bizanibim?
• Çavkanî

Testê alpha-1 antitrypsin (AAT) çi ye?

Vê testê di xwînê de mîqdara alpha-1 antitrypsin (AAT) dipîve. AAT proteînek e ku di kezebê de tê çêkirin. Ew dibe alîkar ku pişikên we ji ziyan û nexweşiyan, wekî emfîzemayê û nexweşiya pişikê ya kronîk (COPD) biparêze.

AAT di laşê we de ji hêla hin genan ve tê çêkirin. Gen yekeyên bingehîn ên mîratê ne ku ji dêûbavên we hatine veguheztin. Ew agahdariya ku taybetmendiyên weyên xwerû diyar dike, wekî mînak bilindahî û rengê çav, hildigirin. Her kes du kopiyên gena ku AAT çêdike mîrat dibe, yek ji bavê xwe û yek jî ji diya xwe. Ger li yek an her du kopiyên vê genê mutasyonek (guherînek) hebe, laşê we dê kêmtir AAT an AAT çêbike ku wekî ku naxwaze.

• Heke we du nusxeyên mutandî yên genê hebin, tê vê wateyê ku rewşek we heye ku jê re dibêjin kêmasiya AAT. Kesên bi vê nexweşiyê re metirsiyek mezin heye ku berî 45 saliya xwe bikevin nexweşiya pişikê an jî zirara kezebê.
• Ger we yek hebe genê AAT-ê mutated, Dibe ku hûn ji mîqdarên normal ên AAT kêmtir bin, lê nîşanên nexweşiyê sivik in an jî tune. Kesên xwedan genek mutated hilgirên kêmasiya AAT in. Ev tê vê wateyê ku şertê we tune, lê hûn dikarin genê guherbar li zarokên xwe bikin.

Testek AAT dikare alîkariya we bike ku hûn guherîna genetîkî ya ku we dixe metirsiya ji bo nexweşiyê heye an na.

Navên din: A1AT, AAT, kêmasiya alpha-1-antiprotease, α1-antîtrîpsîn

Ji bo çi tê bikar anîn?

Testek AAT bi gelemperî ji bo ku teşxîskirina kêmasiya AAT-ê bike di mirovên ku di temenek zû de (45 salî an biçûktir) de bi nexweşiya pişikê dikevin û faktorên metirsiyê yên din ên wekî cixarekêşandinê tune ne tê bikar anîn.

Di heman demê de tehl dibe ku ji bo teşhîskirina teşeyek kêm ya nexweşiya kezebê di pitikan de jî were bikar anîn.

Çima ji min re ceribandinek AAT hewce dike?

Dibe ku hûn hewceyê ceribandinek AAT bikin heke hûn di bin 45 saliyê de ne, ne cixarekêş in, û nîşanên weya nexweşiya pişikê hene, di nav de:

• Wezîn
• Bêhna bêhnê
• Kuxika kronîk
• Gava ku hûn radibin ji lêdana dil a normal zûtir
• Pirsgirêkên dîtinê
• Astma ku baş bersiva dermankirinê nade

Dibe ku hûn xwedan dîroka malbatê ya kêmasiya AAT-ê bibin vê testê jî bigirin.

Kêmasiya AAT a pitikan gelek caran bandorê li kezebê dike. Ji ber vê yekê ku pitikê / a we nîşanên nexweşiya kezebê bibîne dibe ku hewceyê testa AAT be. Vana ev in:

• Zerik, zerbûna çerm û çavên ku ji hefteyek an du hefte zêdetir dom dike
• Kezebek mezinkirî
• Xwexapandinên pir caran

Di dema testa AAT de çi diqewime?

Pisporekî tenduristiyê dê nimûneyek xwînê ji reha milê we, bi derziyek piçûk bikar bîne. Piştî ku derziyê têxe hundir, hindikek xwîn dê di nav lûleyek ceribandinê an şûşeyê de were berhev kirin. Gava ku derziya hundur bikeve û derkeve dibe ku hûn hinekî stûr hîs bikin. Ev bi gelemperî ji pênc deqîqan kêmtir dibe.

Ma ez ê hewce bikim ku tiştek bikim ku ez ji bo ceribandinê amade bikim?

Hûn ji bo ceribandinek AAT hewceyê amadekariyên taybetî ne.

Ma ceribandinên ceribandinê hene?

Rîska laşî ya ceribandina xwînê pir hindik e. Dibe ku li cîhê ku derziyê lê hatî xistin êş an birînek we hindik be, lê pirraniya nîşanan zû derbas dibin.

Wateya encaman çi ye?

Ger encamên we ji mîqdara normal a AAT kêmtir nîşan didin, ew dibe ku tê vê wateyê ku we yek an du genên AAT ên mutated hene. Asta nizm, ew çend îhtîmal heye ku hûn du genên mutated û kêmasiya AAT-ê hebin.

Heke bi we re kêmasiya AAT tê teşxîs kirin, hûn dikarin gavan bavêjin ku rîska nexweşiyê kêm bikin. Vana ev in:

• Cixare nekişandin. Heke hûn cixarekêş in, dev ji cixare berdanê berdin. Heke hûn cixare nekişînin, dest pê nekin. Cixare kişandin ji bo nexweşiya pişikê ya ku gef li jiyanê xwariye di mirovên bi kêmasiya AAT de faktorê sereke ye.
• Li dû parêzek tendurist
• Werzîşa bi rêkûpêk
• Bi rêkûpêk pêşkêşa tenduristiya xwe dibînin
• Dermanên ku ji hêla dabînkerê we ve hatî nivîsandin vexwarin

Heke di derbarê encamên xwe de pirsên we hene, bi peydakiroxê tenduristiya xwe re bipeyivin.

Di derbarê ceribandinên laboratuar, rêzikên referansê, û encamên famkirinê de bêtir fêr bibin.

Ma tiştek din heye ku ez hewce bikim ku li ser testa AAT-ê bizanibim?

Berî ku bipejirînin ku werin ceribandin, ew dibe alîkar ku hûn bi şêwirmendek genetîkî re biaxivin. Counselêwirmendê genetîkî di genetîk û ceribandina genetîkî de pisporek taybetî perwerdekirî ye. Counselêwirmendek dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rîsk û feydeyên ceribandinê fam bikin. Ger hûn ceribandin, şêwirmendek dikare alîkariya we bike ku hûn encaman fam bikin û li ser rewşa agahdariyê, di nav de xetera derbasbûna nexweşiyê li zarokên we jî bide.

Çavkanî

1. Testên Taqîgehê Serhêl [Internetnternet]. Washington D.C .: Komeleya Amerîkî ya Kîmyaya Klînîkî; c2001–2019. Alpha-1 Antitrypsin; [nûvekirî 2019 Jun 7; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin heye
2. Testên Taqîgehê Serhêl [Internetnternet]. Washington D.C .: Komeleya Amerîkî ya Kîmyaya Klînîkî; c2001–2019. Zer; [nûvekirî 2018 Sibat 2; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice heye
3. Merck Manual Consumer Version [Internetnternet]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc.; c2019. Kêmasiya Alfayê-1 ya Antîtrypsîn; [nûve 2018 Nov; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
4. Enstîtuya Dil, Reş û Xwînê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Kêmasiya Alpha-1 Antitrypsin; [bihurî 2019 Çirî 1]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin- kêmasiya
5. Enstîtuya Dil, Reş û Xwînê ya Neteweyî [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Testên Xwînê; [bihurî 2019 Çirî 1]; [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests heye
6. NIH Pirtûkxaneya Neteweyî ya Tibê ya DYE: Çavkaniya Malê ya Genetîkê [Internetnternet]. Bethesda (MD): Wezareta tenduristî û karûbarên mirovî ya Dewletên Yekbûyî; Gen çi ye ?; 1ê Çiriya Pêşîn a 2019 [bihurî 1ê Çiriya Pêşîn] [nêzîkî 3 ekran]. Ji: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene peyda dibe
7. Tenduristiya UF: Zanîngeha Florida Tenduristiyê [Internetnternet]. Gainesville (FL): Zanîngeha Florida Health; c2019. Test-testa xwîna antîtrypsîn a Alpha-1: Kurte; [nûvekirî 2019 Oct 1; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
8. Zanîngeha Navenda Bijîşkî ya Rochester [Internetnternet]. Rochester (NY): Zanîngeha Navenda Bijîşkî ya Rochester; c2019. Ansîklopediya Tenduristiyê: Alpha-1 Antitrypsin; [bihurî 2019 Çirî 1]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin heye
9. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2019. Testkirina Genetîkî ya Alpha-1 Antitrypsin: Kêmasiya Alpha-1 Antitrypsin çi ye ?; [nûve 2018 Sep 5; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 2 ekran]. Ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
10. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2019. Testkirina Genetîk a Alpha-1 Antitrypsin: Counêwirmendiya Genetîk çi ye ?; [nûve 2018 Sep 5; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 7 ekran]. Ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
11. Tenduristiya UW [Internetnternet]. Madison (WI): Zanîngeha Nexweşxane û Klînîkên Zanîngeha Wisconsin; c2019. Testkirina Genetîk a Alpha-1 Antitrypsin: Çima Ez ê Nekim Ceribandin ?; [nûve 2018 Sep 5; sernav 2019 Oct 1]; [nêzîkî 6 ekran]. Ji: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790 heye

Pêdivî ye ku agahdariya li ser vê malperê ji bo lênihêrîna pizîşkî an şîreta profesyonel neyê bikar anîn. Ger li ser tenduristiya we pirsek hebe bi peydakiroxek tenduristiyê re têkilî daynin.