Amniocentez

Dilşad

• Amniocentez çi ye?
• Çima amniocentez tê pêşniyarkirin?
• Amniocentez çawa tê kirin?
• Tevliheviyên bi amniocentezê re têkildar in çi ne?
• Wateya encamên testê çi ye?

Gava ku hûn ducanî ne, dibe ku bêjeyên "test" an "prosedur" biheyirînin. Bawer bin, hûn ne tenê ne. Lê fêrbûn çima hin tişt têne pêşniyar kirin û çawa ew hatine kirin dikarin bi rastî bibin alîkar.

Ka em amniocentez çi ye vekin û hûn çima dikarin yeka xwe hilbijêrin.

Bînin bîra xwe ku bijîşkê we di vê rêwîtiyê de hevkar e, ji ber vê yekê ji wan re her fikaran ji wan re vebêjin û bi qasî ku hûn hewce ne pirsan bipirsin.

Amniocentez çi ye?

Amniocentez prosedurek e ku tê de dixtor we mîqyarek piçûk avek amniotîk ji malzaroka we radike. Mîqdara şileya ku tê rakirin bi gelemperî ji 1 onsî zêdetir nîne.

Fluidilava amnîotîk pitikê we di malzarokê de dorpêç dike. Di vê şilavê de hin şaneyên pitikê we hene û tê bikar anîn ku bizanin ka pitikê we anormaliyên genetîkî hene an na. Ev celeb amniocentez bi gelemperî di sê mehên duyemîn de, bi gelemperî piştî hefteya 15-ê tête kirin.

Di heman demê de ew dikare were bikar anîn ku ka pişikên pitika we têra xwe gihaştî ne ku li derveyî malzarokê bijîn an na. Ev celeb amniocentez dê paşê di ducaniya we de pêk were.

Doktorê we dê derziyek dirêj û tenik bikar bîne da ku piçek şileya amniotîk berhev bike. Ev şilav pitikê ku ew di zikê we de ne dorpêç dike û diparêze.

Paşê teknîsyenek laboratuarê wê şilavê ji bo hin nexweşiyên genetîkî, di nav de sendroma Down, spina bifida, û fibroza kîstîk biceribîne.

Encamên testê dikare ji we re bibe alîkar ku di derbarê ducaniya xwe de biryaran bistînin. Di sê mehên sêyemîn de, ceribandin dikare ji we re vebêje gelo pitika we têra xwe jidayikbûnê ye an na.

Di heman demê de ji bo destnîşankirina ka hûn hewce ne ku zû radest bikin da ku pêşî li tevliheviyên ji ducaniya xwe bigirin jî kêrhatî ye.

Çima amniocentez tê pêşniyarkirin?

Encamên ceribandina pişkinînê ya anormal yek sedemek hevpar e ku hûn amniocentezê bifikirin. Amniocentesis dikare alîkariya dixtorê we bike ku nîşanên anormaliyan ên di dema testa pêşandanê de hatine dîtin piştrast bike an red bike.

Heke we berê zarokek xwedan kêmasiyek ji dayikbûnê an anormaliyek cidî ya mejî an kurmikê bûbe ku jê re dibêjin qusûra lûleya neural, amniocentez dikare kontrol bike ka zarokê weyê nezewicî jî rewş heye an na.

Heke hûn 35 salî an mezintir in, pitika we ji bo anormaliyên kromozomî, wekî sendroma Down, di xetereyeke mezintir de ye. Amniocentez dikare van anormaliyan destnîşan bike.

Ger hûn an hevjînê / a we hilgirê nexweşiyek genetîkî ye, wekî fîbroza kîstîk, amniocentez dikare bibîne ka zarokê / a weyê / a weyê vê nexweşiyê heye an na.

Di dema ducaniyê de tevlihevî dibe ku hewce bike ku hûn pitika xwe ji temenê tevahî zûtir bidin. Amniocentezek gihîştî dikare destnîşan bike ka pişikên pitikê we têra xwe gihaştî ne ku dihêle zarokê we li derveyî zikmakî sax bimîne.

Doktorê we dikare amniocentezek jî pêşniyar bike heke ew guman dikin ku zarokê / a weyê nezewicî enfeksiyonek an anemiyek heye an ew difikirin ku we enfeksiyonek uterine heye.

Heke hewce be, prosedur jî dikare were kirin ku di zikê we de mîqyasa şilek amniotîk kêm bibe.

Amniocentez çawa tê kirin?

Vê testê prosedurek derve ye, ji ber vê yekê hûn ê hewce nekin ku li nexweşxaneyê bimînin. Doktorê we dê pêşî ultrasyonek pêk bîne da ku hûn cîhê rastîn ê pitika we di zikê we de diyar bike.

Ultrasiyon prosedurek bêpîvan e ku pêlên dengî yên pir-frekans bikar tîne da ku wêneyek pitika weya çêbûyî çêbike. Pêdivî ye ku mîzdanka we di dema ultrasiyonê de tijî be, ji ber vê yekê berê gelek heb av vexwin.

Piştî ultrasiyonê, dibe ku doktorê we li deverek zikê we dermanê bêhêl bikar bîne. Encamên ultrasiyonê dê cîhek ewledar bide wan ku derziyê têxin hundir.

Wê hingê, ew ê derziyek bi zikê we û hundurê zikê we bixin, hindik şileya amniotîk bikişînin. Vê beşa pêvajoyê bi gelemperî bi qasî 2 hûrdeman digire.

Encamên ceribandinên genetîkî yên li ser ava amniotic we bi gelemperî di nav çend rojan de hene.

Encamên ceribandinên ji bo destnîşankirina mezinbûna pişikên pitikê we bi gelemperî di nav çend demjimêran de hene.

Tevliheviyên bi amniocentezê re têkildar in çi ne?

Amniocentez bi gelemperî di navbera 16 heya 20 hefteyan de, ku di dema sê mehên duyemîn de ye, tê pêşniyar kirin. Her çend tevlihevî çêdibe jî, kêm kêm e ku meriv yên girantir jî biceribîne.

Li gorî Klînîka Mayo, heke di dema sê mehên duyemîn de prosedûra we hebe, metirsiya aborbûnê heya ji sedî 3,3 ye. Ger ceribandin berî 15 hefteyên ducaniyê pêk were xetere hinekî zêde ye.

Têkoşînên bi amniocentezê re têkildar in ev hene:

• kelepçe
• hindik xwînrijandina vajînayê
• şilavê amniotîk ê ku ji laş derdikeve (ev kêm e)
• enfeksiyona uterine (kêm jî)

Amniocentez dikare bibe sedem ku enfeksiyonên, wekî hepatît C an HIV, li pitika ku çênebûyî veguherînin.

Di rewşên kêm kêm de, ev test dibe ku bibe sedem ku hin şaneyên xwîna pitikê we bikevin xwîna we. Ev girîng e ji ber ku celebek proteîn heye ku jê re dibêjin faktor Rh. Ger vê proteîna we hebe, xwîna we Rh-erênî ye.

Heke vê proteîna we tune, xwîna we Rh-neyînî ye. Ji bo we û pitika we gengaz e ku hûn senifandinên Rh-cûrbecûr hebin. Ger wilo be û xwîna we bi xwîna pitika we re têkel be, dibe ku laşê we wekî ku ji xwîna pitikê we alerjîk be reaksiyon nîşan bide.

Ger ev çêbibe, doktor dê dermanek bi navê RhoGAM bide we. Ev derman dê laşê we nehêle antîbodan çêbike ku dê êrîşî şaneyên xwîna pitikê bikin.

Wateya encamên testê çi ye?

Ger encamên amniocenteza we normal be, bi îhtîmalek mezin pitika we anormaliyên genetîkî an kromozomî tune.

Di rewşa amniocentezê de gihîştî, encamên testa normal dê we piştrast bikin ku pitika we amade ye ku bi ihtimalek mezin ji bo saxbûnê ji dayik bibe.

Dibe ku encamên anormal tê vê wateyê ku pirsgirêkek genetîkî an anormaliya kromozomal heye. Lê ev nayê vê wateyê ku teqez e. Ceribandinên teşxîsê yên pêvek dikarin bêne kirin ku bêtir agahdarî bistînin.

Heke hûn nezanin ka encam çi dibe bila bibe, dudilî nebin ku ji peydakiroxê tenduristiya xwe bipirsin. Ew her weha dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn agahdariya ku hûn ji bo biryarê der barê gavên bê de hewce ne kom bikin.