Astrocytoma Anaplastic
![Glioblastomas and Anaplastic Astrocytomas](https://i.ytimg.com/vi/yp0xQ34XwFU/hqdefault.jpg)
Dilşad
- Nîşan çi ne?
- Sedem çi ye?
- Çawa tê teşxîs kirin?
- Çawa tê derman kirin?
- Emelî
- Kemoterapî û terapiya tîrêjê
- Rêjeya zindîbûn û hêviya jiyanê
Astrocytoma anaplastik çi ye?
Astrocytomas celebek tîmora mejî ye. Ew di şaneyên mêjî yên stêrk-teşe de têne gotin astrocytes, ku beşek ji tevnê pêk tîne ku şaneyên rehikan di mejî û mejiyê we de diparêze.
Astrocytomas bi pola xwe têne senifandin. Astrocytomasên pola 1 û pola 2 hêdî hêdî mezin dibin û binehş in, ango ew ne penceşêr in. Astrocytomasên pola 3 û pola 4 zûtir mezin dibin û xerab in, ku wateya wan ew penceşêr in.
Astrocytoma anaplastic astrocytoma pola 3 ye. Dema ku ew kêm in, heke neyên dermankirin ew dikarin pir giran bin. Xwendinê bidomînin da ku hûn di derbarê astrocytomasên anaplazîkî de, di nav wan de nîşanên wan û rêjeyên zindîbûna kesên ku wan fêr bibin, hîn bibin.
Nîşan çi ne?
Nîşaneyên astrocytoma anaplastic dikare li gorî cihê ku tumor lê hebe diguhere, lê ew bi gelemperî ev in:
- serêşan
- letarjî an xewbûn
- dilrabûn an vereşîn
- guherînên tevgerî
- destdirêjî
- windabûna bîranînê
- pirsgirêkên dîtinê
- pirsgirêkên hevahengî û hevsengiyê
Sedem çi ye?
Lêkolîner ne ewle ne ku çi dibe sedema astrocytomasên anaplazîkî. Lêbelê, ew dikarin bi ve girêdayî bibin:
- genetîk
- anormaliyên pergala parastinê
- li ber tîrêjên UV û hin kîmyewî
Mirovên ku bi hin nexweşiyên genetîkî re hene, wekî mînak neurofibromatosis I (NF1), sendroma Li-Fraumeni, an skleroza tuberoz, xetereya wan a astrocytoma anaplastik heye. Ger li ser mejiyê we terapiya tîrêjê hebe, dibe ku hûn jî bikevin rîskek mezintir.
Çawa tê teşxîs kirin?
Astrocytomasên anaplastîk kêm in, ji ber vê yekê doktor dê dest bi muayeneyek fîzîkî bike ku sedemên din ên gengaz ên nîşanên we tune bike.
Di heman demê de ew dikarin azmûnek neurolojîkî bikar bînin da ku bibînin ka pergala rehikan a we çawa dixebite. Ev bi gelemperî ceribandina hevsengî, hevrêzî û refleksên we ye. Dibe ku ji we were xwestin ku hûn bersiva hin pirsên bingehîn bidin da ku ew bikaribin axaftin û zelalîya weya derûnî binirxînin.
Heke dixtorê we difikire ku dibe ku we tîmorek hebe, ew ê îhtîmal e ku ji bo çêtir dîtina mejiyê we lêgerînek MRI an CT lêgerîn bikar bînin. Ger astrocytoma anaplazîkî ya we hebe, ev wêne dê mezinahiya wê û cîhê rast jî nîşan bidin.
Çawa tê derman kirin?
Ji bo dermankirina astrocytoma anaplastic, bi vebijark û cîhê tûmor ve girêdayî, çend vebijark hene.
Emelî
Emeliyat bi gelemperî gava yekem e ku di dermankirina astrocytoma anaplazîk de ye. Di hin rewşan de, dibe ku dixtorê we karibe hemî an jî pirraniya tûmorê rake. Lêbelê, astrocytomasên anaplazîkî zû mezin dibin, ji ber vê yekê dibe ku dixtorê we tenê karibe bi ewlehî beşek ji tûmorê rake.
Kemoterapî û terapiya tîrêjê
Heke tîmora we bi emeliyatê neyê rakirin, an jî tenê beşek jê hate rakirin, dibe ku hûn hewceyê dermankirina tîrêjê bin. Terapiya tîrêjê şaneyên bilez dabeşkirî, yên ku dibe ku bibin penceşêr, tune dike. Ev ê bibe alîkar ku tûmor biçûk bibe an jî perçeyên ku di dema emeliyatê de nehatine rakirin tune bike.
Di heman demê de dibe ku di dema terapiya tîrêjê de an piştî wê dermanê kemoterapî were dayîn, wekî temozolomide (Temodar).
Rêjeya zindîbûn û hêviya jiyanê
Li gorî Civata Kansêrê Amerîkî, rêjeyên mirovên bi astrocytoma anaplastîk piştî ku teşxîs kirin pênc salan dijîn ev in:
- Ji sedî 49 ji bo kesên ji 22 heya 44 salî
- Ji sedî 29 ji bo kesên 45 heya 54 salî
- Ji sedî 10 ji bo kesên 55 heya 64 salî
Girîng e ku meriv bi bîr bîne ku ev tenê navînî ne. Gelek faktor dikarin li ser rêjeya zindîbûna we bandor bikin, di nav de:
- mezinahî û cîhê tûmora we
- gelo bi emeliyatê tûmor bi tevahî an qismî hate rakirin
- gelo tûmor nû ye an dubare dibe
- tenduristiya weya tevahî
Doktorê we dikare li ser bingeha van faktoran ramanek çêtir a pêşbîniya we bide we.