Testkirina ji bo Otîzmê

Dilşad

• Kî xwedî şansek mezintir e ku bi otîzmê were teşhîs kirin?
• Nîşaneyên otîzmê çi ne?
• Otîzm çawa tê teşxîs kirin?
• Pêşandana geşedanê
• Nirxandina tevgera berfireh
• Testkirina genetîkî
• Biçe derve

Getty Images

Otîzm, an nexweşiya spektruma otîzmê (ASD), rewşek nerolojîkî ye ku dikare bibe sedema cûdahiyên civakîbûn, danûstendin û tevger. Teşhîs dikare pir cûda xuya bike, ji ber ku du mirovên otîstî ne yek in, û dibe ku hewcedariyên wan ên piştevaniyê hebin.

Nexweşiya spektruma Otîzmê (ASD) têgehek sîwanî ye ku sê mercên berê yên ji hev cûda li xwe digire û di Manualê Agahdarî û isticalstatîstîkî ya Nexweşiyên Giyanî (DSM-5) de êdî teşhîsên fermî têne hesibandin:

• nexweşiya otîstîk
• tevliheviya pêşveçûnê ya dorfireh, ne wekî din diyar kirin (PDD-NOS)
• Sendroma Asperger

Di DSM-5 de, ev hemî teşhîs nuha di bin kategoriya sîwanê ASD de hatine rêz kirin. Astên ASD 1, 2, û 3 asta piştevaniya ku dibe ku mirovek otîst hewce bike nîşan dide.

Kî xwedî şansek mezintir e ku bi otîzmê were teşhîs kirin?

Li gorî Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan (CDC), di derbarê zarokan de li Dewletên Yekbûyî Dewletên Yekbûyî di 2016 de ASD hebû. Nexweşiya spektruma Otîzmê li hemî komên nijadî, etnîkî û sosyoekonomîk pêk tê.

Ew fikirîn ku di nav xortan de ji keçan bêtir hevpar e. Lê lêkolîna vê dawîyê diyar kir ku ji ber ku keçên bi ASD gava ku bi lawan re tê qiyas kirin timûtim cûda derdikevin pêş, ew dikarin bêne teşhîs kirin.

Keç ji ber ku wekî "bandora kamûflajê" tê zanîn nîşanên xwe vedişêrin. Ji ber vê yekê, ASD dibe ku di keçan de ji ya ku berê dihat fikirîn hevpartir be.

Dermanek ASD-ê tune ku nayê zanîn, û pizîşkan tam tiştê ku ew vedibîne nedîtin, her çend em dizanin ku gen rolekê dilîzin. Di civaka otîstîk de gelek kes bawer nakin ku dermanek hewce ye.

Dibe ku gelek faktorên cihêreng hebin ku zarok bi ASD re bibin xwedan îhtîmal, faktorên hawîrdor, biyolojîk û genetîkî jî.

Nîşaneyên otîzmê çi ne?

Nîşan û nîşanên destpêkê yên otîzmê pir diguherin. Hin zarokên bi ASD tenê xwedan nîşanên sivik in, û yên din pirsgirêkên reftarî yên giran hene.

Zarokên piçûk bi gelemperî dixwazin bi mirovan û derdora ku ew lê dimînin re têkiliyê deynin. Dêûbav bi gelemperî yekem ewil in ku dibînin ku zarokê wan tevgerek bêserûber nîşan dide.

Her zarokek li ser çîna otîzmê di warên jêrîn de zehmetiyan dikişîne:

• danûstendin (biwêjî û ne-devkî)
• têkiliya civakî
• tevgerên sînorkirî an dubare

Nîşaneyên destpêkê yên ASD dikare van jêrîn hebe:

• pêşxistina şarezahiyên zimên dereng (wek mînak 1 saliya xwe bablîsok nebin an jî 2 saliya xwe de bêjeyên watedar neavêjin)
• nîşanî tiştan an mirovan nadin an jî bi xatirê we
• bi çavên xwe mirovan naşopînin
• dema ku navê wan tê xwestin kêmasiya bersivdayînê nîşan didin
• teqlîdên rûyan nakin
• nagihîjin ku werin hildan
• dikevin nav dîwaran an nêzîkî wan dibin
• dixwazin bi tena serê xwe bimînin an lîstikek solo hebin
• ne lîstina lîstikên bawer-bawer an lîstik lîstin (mînakî, dîkek xwarin)
• di hin tişt an mijaran de xwediyê berjewendiyên obsessive ne
• gotin an kirinên dubare dikin
• ji xwe re birîn çêdikin
• xwedan hêrsa hêrs
• li hember awayê bîhn an tamkirina hestyariyê hestiyariyek mezin nîşan didin

Girîng e ku meriv not bike ku nîşandana yek an jî zêdetir ji van tevgeran nayê vê wateyê ku zarok dê (pîvanan bicîh bîne) ji bo teşxîskirina ASD bibe xwedî.

Ev jî dikare bi mercên din ve were girêdan an jî bi tenê taybetmendiyên kesayetiyê werin hesibandin.

Otîzm çawa tê teşxîs kirin?

Bijîşk bi gelemperî di zaroktiya zû de ASD teşhîs dikin. Lêbelê, ji ber ku nîşan û dijwarî pir diguhere, nexweşiya spektruma otîzmê carinan dibe ku teşxîskirin dijwar be.

Hinek kes heya mezinbûnê nayên teşxîs kirin.

Vêga, ji bo teşhîskirina otîzmê testek fermî tune. Dêûbav an doktorek dikare di zarokek piçûk de nîşanên destpêkê yên ASD ferq bike, her çend pêdivî ye ku teşxîs were pejirandin.

Heke nîşanên wê piştrast dikin, tîmek pispor û pisporan bi gelemperî dê teşhîsek fermî ya ASD bikin. Dibe ku ev psîkolog an neuropsîkolog, bijîşkek zarokan a geşedan, neurolojîst, û / an psîkiyatrîstek jî hebe.

Pêşandana geşedanê

Ji dayikbûnê dest pê dike, doktor dê di serdanên rûtîn û bi rêkûpêk de zarokê we ji bo pêşveçûna pêşveçûnê vebîne.

Akademiya Pediatrîk a Amerîkî (AAP) ji bilî şopandina geşepêdana giştî testên xwerû yên standardîzekirî yên otîzmê di 18 û 24 mehî de pêşniyar dike.

Heke hûn di derbarê pêşveçûna zarokê xwe de fikar dikin, dibe ku doktor we we bişîne pisporek, nemaze ku xwişk an birayê din an endamek malbatê bi ASD hebe.

Pispor dê ceribandinên wekî ceribandinek bihîstinê pêk bîne da ku ji bo ker / zehmetiya bihîstinê binirxîne da ku destnîşan bike ka sedemek fîzîkî ya tevgerên dîtbar heye.

Ew ê di heman demê de ji bo otîzmê amûrên dîdevaniyê yên din jî bikar bînin, wekî mînak Lîsteya Kontrolkirina Guherandî ya ji bo Otîzmê di Pitikan de (M-CHAT).

Lîsteya kontrolê amûrek nûvekirinê ya nûvekirî ye ku dêûbav tijî dikin. Ew dibe alîkar ku şansê zarokbûnê yê otîzmê kêm, navîn, an zêde hebe diyar bike. Test bêpere ye û ji 20 pirsan pêk tê.

Heke ceribandin diyar dike ku zarokê we xwedan şansê ASD-ê ye, ew ê nirxandinek teşhîsker a berfirehtir bistînin.

Ger zarokê / a we di şansek navînî de be, dibe ku pirsên şopandinê hewce bin ku ji bo encamdana encamnameyê dabeş bikin.

Nirxandina tevgera berfireh

Di gava pêşîn a teşhîsa otîzmê de muayeneyek fîzîkî û neurolojîkî ya bêkêmasî ye. Dibe ku ev tîmek pispor tevlî bibe. Dibe ku pispor ev bin:

• doktorên zarokan ên pêşveçûnê
• psîkologên zarok
• neurologên zarok
• pathologên axaftin û ziman
• terapîstên kar

Di heman demê de di nirxandinê de amûrên vesazkirinê jî hene. Gelek amûrên pêşandana pêşkeftinê yên cihêreng hene. Tu alavek tenê nikare otîzmê teşhîs bike. Belê, ji bo teşxîsa otîzmê têkeliya gelek amûran pêdivî ye.

Hin mînakên amûrên pêşandanê ev in:

• Pirsnameyên Serdema û Qonaxan (ASQ)
• Hevpeyivîna Teşhîsa Otîzmê - Nûvekirî (ADI-R)
• Bernameya Çavdêriya Teşxîsa Otîzmê (ADOS)
• Pîvanên Nirxandina Rêzeya Otîzmê (ASRS)
• Pîvana Nirxandina Otîzmê ya Zarokan (CARS)
• Testê Nîşandana Bêserûberiyên Pêşkeftinê yên Berfireh - Qonaxa 3
• Nirxandina Dêûbavan ya Rewşa Pêşkeftinê (PEDS)
• Pîvana Nirxandina Otîzmê ya Gilliam
• Amûra ingopandinê ya Otîzmê di Zarokan û Zarokên Ciwan de (STAT)
• Pirsgirêka Ragihandina Civakî (SCQ)

Li gorî,, çapa nû ya Manualê ya Diyakêş û isticalstatîstîkî ya Nexweşiyên Giyanî ya Komeleya Giyanî ya Amerîkî (DSM-5) di heman demê de pîvanên standardîze dike ku alîkariya teşxîsa ASD bike.

Testkirina genetîkî

Her çend tê zanîn ku otîzm rewşek genetîkî ye, lê ceribandinên genetîkî nikare otîzmê teşhîs bike an tespît bike. Gelek gen û faktorên hawîrdorê hene ku dikarin beşdarî ASD bibin.

Hin taqîgeh dikarin ji bo hin biyomarkerên ku ji bo ASD-ê têne nîşan kirin test bikin. Ew li beşdarên genetîkî yên herî naskirî digerin, her çend bi hindikahî hindik kes dê bersivên bikêr bibînin.

Li ser vana yek ji van ceribandinên genetîkî encamek atipîk tê vê wateyê ku genetîk dibe ku beşdarî hebûna ASD bibe.

Encamek tîpîk tenê tê vê wateyê ku tevkariyek genetîkî ya taybetî hatiye derxistin û sedem hîn jî nayê zanîn.

Biçe derve

ASD hevpar e û ne hewce ye ku bibe sedema alarmê. Mirovên otîst dikarin pêşve biçin û civakan ji bo piştgirî û ezmûnek hevpar bibînin.

Lê teşxîskirina ASD zû û rastîn girîng e ku bihêle ku kesek otîst xwe û hewcedariyên wan fêhm bike, û ji bo yên din (dêûbav, mamoste, û hwd.) Tevgerên xwe fam bikin û çawa bersiva wan bidin.

Neuroplastikbûna zarok, an jî qabîliyeta adaptebûna li gorî ezmûnên nû, di destpêkê de herî mezin e. Destwerdana zû dikare dibe ku zehmetiyên ku zarokê / a we jiyan dike kêm bike. Di heman demê de ji bo serxwebûnê îhtîmala herî baş dide wan.

Heke hewce be, dermankirinên xwerû ji bo ku pêdiviyên kesane yên zarokê we peyda bikin, dikare di alîkariya ku jiyana xweya xweya herî baş de bijîn serfiraz be. Pêdivî ye ku tîmek pispor, mamoste, terapîst, doktor û dêûbav ji bo her zarokek taybetî bernameyek çêbikin.

Bi gelemperî, zarokek çi qas zû were teşxîs kirin, awira wî ya dirêj-dirêj baştir dibe.