Test Cûdahiya Cûdahiya

Dilşad

• Çima ji min re ceribandina cûdahiya xwînê hewce dike?
• Testek cûdahiya xwînê çawa tê çêkirin?
• Tevliheviyên ku bi testa cûdahiya xwînê ve girêdayî ne çi ne?
• Wateya encamên testê çi ye?
• Piştî ceribandina cûdahiya xwînê çi diqewime?

Testa cûdahiya xwînê çi ye?

Testmtîhana ciyawaziya xwînê dikare şaneyên anormal an nemirîn tespît bike. Her weha dikare enfeksiyon, iltîhaba, leukemiya, an tevliheviyek pergala parastinê teşhîs bike.

Testmtîhana ciyawaziya xwînê dikare şaneyên anormal an nemirîn tespît bike. Her weha dikare enfeksiyon, iltîhaba, leukemiya, an tevliheviyek pergala parastinê teşhîs bike.

Çima ji min re ceribandina cûdahiya xwînê hewce dike?

Doktor dikare wekî ceribandinek rûtîn a tenduristiyê testa ciyawaziya xwînê bike.

Testek cûdahiyek xwînê bi gelemperî perçeyek hejmartina xwîna tevahî (CBC) ye. Ji bo pîvandina pêkhateyên jêrîn ên xwîna we CBC tê bikar anîn:

• şaneyên xwînê yên spî, yên ku dibin alîkar ji ragirtina enfeksiyonan
• şaneyên sor ên xwînê, yên ku oksîjenê hildigirin
• trombotên, ku dibin alîkarê xwînê
• hemoglobîn, proteîna di şaneyên sor de ku oksîjen tê de ye
• hematokrît, rêjeya şaneyên sor ên xwînê û plasma di xwîna we de

Ceribandinek ciyawaziya xwînê jî heke pêwîst be ku encamên CBC-yên we di nav çerxa normal de ne.

Doktor dikare di heman demê de ku ew guman dike ku bi te re enfeksiyon, iltîhaba, nexweşiya mejiyê hestî, an jî nexweşiya otoîmmûn heye ceribandina cûdahiya xwînê jî bide.

Testek cûdahiya xwînê çawa tê çêkirin?

Doktorê we bi ceribandina nimûneyek xwîna we, asta şaneya weya spî kontrol dike. Vê testê timûtim li laboratuwara klînîkî ya derve tê kirin.

Pêşkêşkerê lênihêrîna tenduristiyê li taqîgehek derziyek piçûk bikar tîne da ku xwîn ji dest an destê we bikişîne. Berî ceribandinê amadekariyek taybetî ne hewce ye.

Pisporek laboratuarê dilopek xwîn ji nimûneya we datîne ser şûşeyek şûşeyek zelal û wê dişoxilîne da ku xwîn li derdorê belav bibe. Dûv re, ew şemitîna xwînê bi boyaxê ku dibe alîkar ji bo cihêkirina cûreyên şaneyên xwînê yên spî di nimûneyê de qirêj dikin.

Paşê pisporê taqîgehê hijmara her celeb hucreya xwîna spî dihesibîne.

Pispor dikare hejmartina xwînê ya destan bike, bi dîtbarî hejmar û mezinahiya şaneyên li ser şaneyê nas bike. Dibe ku pisporê we jimartina xwîna xweser jî bikar bîne. Di vê rewşê de, makîneyek li ser bingeha teknîkên pîvana otomatîkî hucreyên xwîna we analîz dike.

Teknolojiya hejmartina otomatîkî rêbazên elektrîkî, lazer, an fotodetektîfê bikar tîne da ku di nimûneyekê de portreyek pir rast a pîvan, teşe û hejmara şaneyên xwînê peyda bike.

Lêkolînek 2013 diyar kir ku ev rêbaz pir rast in, heta li seranserê celebên cûda yên makîneyên ku jimartina xwîna xweser dikin.

Di dema ceribandinê de heke hûn dermanên kortikosteroîd digirin, mînakî prednisone, kortîzon û hîdrokortîzon, dibe ku asta hejmartina eozînofîl, bazofîl û lîmfosît ne rast be.Bila hûn pêşê ceribandinê ji van dermanan digirin bijîjkê xwe bizanin.

Tevliheviyên ku bi testa cûdahiya xwînê ve girêdayî ne çi ne?

Metirsiya tevliheviyên ji xwîn derxistin pir hindik e. Hin kes êş an gêjbûnek sivik dibînin.

Piştî ceribandinê, dibe ku birînek, xwînek sivik, enfeksiyonek an hematomayek (di bin çermê we de xwînrijiyek dagirtî) li devera qulikê pêş bikeve.

Wateya encamên testê çi ye?

Tetbîqata dijwar û astên bilind ên stresê dikare bandorê li jimara şaneya xwîna weya spî bike, nemaze li ser asta weya notrofîl.

Hin lêkolînan nîşan dikin ku parêzek vegan dikare bibe sedem ku jimara şaneya xwîna weya spî ji ya normal kêmtir be. Lêbelê, sedema vê yekê ji hêla zanyariyan ve nayê pejirandin.

Zêdebûna anormal a celebek hucreya xwîna spî dikare bibe sedema kêmbûna celebek din. Hem encamên ne normal dikarin ji ber heman rewşa bingehîn bin.

Nirxên taqîgehê dibe ku cûda bibin. Li gorî Akademiya Diranan ya Zarokan a Amerîkî, di mirovên tendurist de rêjeyên şaneyên spî wiha ne:

• Ji sedî 54 û 62 neutrofîl
• Ji sedî 25 heya 30 lîmfosîtan
• Ji sedî 0 heya 9 monosît
• Ji sedî 1 heya eozînofîlan
• 1 ji sedî bazofîl

An ji sedî zêdebûna notrofîlan di xwîna we de tê vê wateyê ku we heye:

• neutrofîlî, nexweşiyek hucreya xwîna spî ku dikare ji ber enfeksiyonek, steroîd, cixare kişandin, an werzişek hişk bibe sedema
• enfeksiyonek akût, nemaze enfeksiyonek bakteriyal
• stresa akût
• dûcanî
• iltîhaba, wekî nexweşiya rovî ya înflamatuar an arthrita rehama
• birîna tîsê ji ber trawmayê
• leukemiya kronîk

YEK ji sedî nîtrofîl kêm bûn di xwîna we de dikare diyar bike:

• neutropenia, nexweşiyek hucreya xwîna spî ku dikare ji ber kêmbûna hilberîna neutrofîl a di mejiyê hestî de be
• anemiya aplastik, kêmbûna jimara şaneyên xwînê yên ji hêla mejiyê hestiyê we ve têne hilberandin
• enfeksiyonek bakterî an vîrusî ya giran an berfireh
• Kêmoterapî an dermankirinên tîrêjê yên vê dawiyê

An ji sedî zêdebûna lîmfosîtan di xwîna we de dibe ku ji ber:

• lîmfoma, kansera şaneya xwîna spî ku di girêkên lîmfê de dest pê dike
• enfeksiyonek bakteriyal a kronîk
• hepatît
• myeloma piralî, penceşêrê şaneyên di mejiyê hestiyê we de
• enfeksiyonek vîrusî, wekî mononukleoz, mor, an sorik
• leukemiya lîmfosîtîk

YEK rêjeya lîmfosîtan kêm kir di xwîna we de dikare bibe encamek ji:

• zirarê mejiyê hestî ji ber dermanên kemoterapî an radyasyonê
• Infeksiyona HIV, tuberkuloz, an hepatît
• leukemî
• enfeksiyonek giran, wekî sepsis
• nexweşiyek otoîmunî, wekî lupus an arthritis gihayê

YEK ji sedî monocîtan zêde kirin di xwîna we de dibe sedema:

• nexweşiya înflamatuarê ya kronîk, wekî nexweşiya rûvî ya înflamatuar
• enfeksiyonek parazît an virus
• di dilê we de enfeksiyonek bakteriyal
• nexweşiyek damaran a kolagenê, wekî lupus, vaskulît, an arthrita rehama
• hin celebên losemiyê

An rêjeya zêdebûna eozînofîlan di xwîna we de dikare diyar bike:

• eosinophilia, ku dikare ji ber nexweşiyên alerjîk, parazît, tîmor, an nexweşiyên gastrointestinal (GI) bibe sedema
• bertekek alerjîk
• iltîhaba çerm, wekî ecem an dermatît
• enfeksiyonek parazît
• tevliheviyek enflamatîf, wekî nexweşiya rûvî ya înflamatuar an nexweşiya celiac
• hin pençeşêr

An zêdebûna rêjeya basofîlan di xwîna we de dibe ku bibe sedema:

• alerjiya xwarinê ya cidî
• kûl
• leukemî

Piştî ceribandina cûdahiya xwînê çi diqewime?

Heke di astên her cûreyên hucreyên xwîna spî yên navborî de zêdebûn an kêmbûnek we hebe, dê bijîjkê we fermanên zêdetir bide.

Di van ceribandinan de dikare biopsiya mejiyê hestî hebe ku sedema bingehîn diyar bike.

Doktorê we piştî naskirina sedema encamên anormal ên we dê vebijarkên rêveberiyê bi we re nîqaş bike.

Di heman demê de ew dikarin yek an çend testên jêrîn ferman bikin da ku ji bo dermankirin û şopandina we vebijarkên çêtirîn diyar bikin:

• testa hejmartina eosînofîlan
• sîtometriya herikîn, ku dikare bibêje ka jimara şaneya xwînê ya spî ji ber kansera xwînê çêbûye
• immunophenotyping, ku dikare ji bo rewşek ku ji ber jimartina şaneyên xwînê ya ne normal çêdibe alîkariya çêtirîn dermankirinê bibîne
• testa reaksiyona zincîra polîmerazê (PCR), ku pîvanên biyomarker di mejiyê hestî an şaneyên xwînê de, bi taybetî şaneyên pençeşêrê xwînê dipîve

Dibe ku li gorî encamên testa ciyawazî û testên şopandinê testên din hewce bin.

Doktorê we gelek awayên destnîşankirin û dermankirina sedemên jimartina şaneyên xwînê yên anormal hene, û dê kalîteya jiyana we gava ku hûn sedemê bibînin wê bimîne, heke ne baş bibe.