Ceribandinên klînîkî

Dilşad

• Berhevkirinî

Berhevkirinî

Ceribandinên klînîkî lêkolînên lêkolînê ne ku ceribandin ka nêzîkatiyên tibbî yên nû di mirovan de çiqas baş dixebitin. Her lêkolîn bersiva pirsên zanistî dide û hewl dide ku rêyên çêtir ên pêşîgirtin, venêran, teşxîskirin, an dermankirina nexweşiyek bibîne. Di heman demê de ceribandinên klînîkî dikare dermanek nû bi dermankirina ku ji berê ve heye jî bide ber hev.

Ji bo meşandina ceribandinê her ceribandinek klînîkî protokol, an plansaziyek çalakiyê heye. Plan diyar dike ka dê di lêkolînê de çi were kirin, ew ê çawa were kirin, û çima her beşek lêkolînê hewce ye. Her lêkolînek rêzikên xwe hene ku kî dikare beşdar bibe. Hin lêkolînan hewceyê dilxwazên bi nexweşîyek diyar in. Hinek hewceyê mirovên saxlem in. Yên din tenê mêr an tenê jin dixwazin.

Lijneya Çavdêriya Saziyê (IRB) gelek ceribandinên klînîkî dinirxîne, dişopîne û dipejirîne. Ew komîteyek serbixwe ya bijîşkan, serjimêran, û endamên civatê ye. Rola wê ev e

• Bawer bikin ku xwendin exlaqî ye
• Maf û xweşhaliya beşdaran biparêzin
• Dema ku hûn bi sûdên potansiyel re bêne qiyas kirin piştrast bikin ku rîsk maqûl in

Li Dewletên Yekbûyî, ceribandinek klînîkî divê IRB hebe heke ew dermanek, hilberînek biyolojîkî, an amûrek bijîşkî ya ku Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) tertîb dike dixwîne, an ew ji hêla hikûmeta federal ve tê fînanse kirin an kirin.

NIH: Enstîtûyên Tenduristiyê yên Neteweyî

• Ceribandinek Klînîkî Ji Bo We Rast e?