Têkiliya Di Navbera Têrnekirina Pankreasê ya Exocrine û Fibroza Kîstîk de

Dilşad

• Çi dibe sedema fibroza kîstîk?
• Faktorên rîskê yên ji bo fibroza kîstîk çi ne?
• Çawa EPI û fibroza kîstîk têkildar in?
• Çi celeb dermankirinên ji bo EPI hene?
• The Takeaway

Fîbroza kîstîk nexweşiyek mîratî ye ku dibe sedem ku şûşên laş li şûna tenik û herikbar stûr û asê bin. Ev bi dijwarî bandorê li ser pişik û pergala ziravê dike.

Pirsgirêkên nefesê yên kesên bi fîbroza kîstîk hene ji ber ku mukus pişikên wan dorpêç dike û wan li hember enfeksiyonan nazik dike. Mûkusê qalind di heman demê de pankreasê jî qefilandiye û li ber derketina enzîmên digestive asteng dike. Di heman demê de ji sedî 90-ê mirovên ku bi fîbroza kîstîk hene jî bi nebûna tansiyona pankreasê ya biyanî (EPI) re rû bi rû dimînin.

Xwendinê bidomînin da ku hûn pêwendiya di navbera van her du mercan de bêtir fêr bibin.

Çi dibe sedema fibroza kîstîk?

Fibroza kîstîk ji ber kêmasiya gena CFTR çêdibe. Mûatasyonek di vê genê de dibe sedem ku şaneyan şilavên stûr û asê çêbikin. Piraniya mirovên bi fîbroza kîstîk di temenê ciwan de têne teşxîs kirin.

Faktorên rîskê yên ji bo fibroza kîstîk çi ne?

Fîbroza kîstîk nexweşiyek genetîkî ye. Ger dêûbavên we nexweşî hebin an ger ew genê qels hebe, hûn ji bo pêşdeçûna nexweşiyê di rîskek zêde de ne. Kesek bi fîbroza kîstîk neçar e ku du genên mutated, yek ji her dêûbavan bistîne. Ger hûn tenê kopiyek genê hilgirin, hûn ê nebin fîbroza kîstîk lê hûn hilgirê nexweşiyê ne. Ger zarokek du hilgirên genê hebe, ji sedî 25 îhtîmal heye ku zarokê wan bibe xwedan fibroza kîstîk. Ji sedî 50 îhtîmal heye ku zarokê wan gene hilgire lê ne xwediyê fibroza kîstîk be.

Fibroza kîstîk di mirovên ji bakurê Ewropa de jî pirtir e.

Çawa EPI û fibroza kîstîk têkildar in?

EPI tevliheviyek mezin a fîbroza kîstîk e. Fîbroza kîstîk, piştî pankreasê ya kronîk, sedema duyemîn a herî gelemperî ya EPI ye. Ew çêdibe ji ber ku mukusê stûr di pankreasê de asteng dike ku enzîmên pankreasê bikevin roviya piçûk.

Kêmbûna enzîmên pankreasê tê vê wateyê ku rêgezê digestive ya we neçar e ku parçe parçe parçe bibe. Fats û proteîn bi taybetî ji bo mirovên bi EPI-ê helandin dijwar e.

Ev helandin û pejirandina xwarinê ya qismî dikare bibe sedema:

• êşa zik
• werimandin
• xetimandinî
• navçûyin
• stûyên rûn û şil
• windabûna kîloyê
• xwarina xirab

Heke hûn hebkî normal xwarinek bixwin jî, fibroza kîstîk dikare domandina kîloyek saxlem dijwar bike.

Çi celeb dermankirinên ji bo EPI hene?

Jiyanek tendurist û parêzek hevseng dikare alîkariya we bike ku hûn EPI-ya xwe birêve bibin. Ev tê wateya sînorkirina vexwarina alkolê, dev ji cixare kişandinê, û xwarina parêzek têrker a bi gelek sebze û dexlên tevde. Piraniya mirovên bi fîbroza kîstîk dikarin parêzek standard bixwin ku ji sedî 35 heya 45 kalorî ji rûn tê.

Her weha divê hûn digel hemî xwarin û xwarinên xwe şûna enzîmê bigirin ku helandinê baştir bibe. Bikaranîna pêvek dikare bibe alîkar ku vîtamînên ku EPI nahêle laşê we bihese.

Heke hûn nekarin giraniyek tendurist bidomînin, dibe ku doktorê we pêşniyar dike ku hûn şevê tupek xwarinê bikar bînin da ku pêşî li xurek xwarina ji EPI bigire.

Ji bo bijîşkê we girîng e ku fonksiyona weya pankreasê bişopîne, her çend niha we fonksiyon kêm nebûbe jî ji ber ku ew dikare di pêşerojê de kêm bibe. Bi vî rengî dê rewşa we bêtir birêvebibe û dikare şansê we yê zirara din jî bide pankreasê.

The Takeaway

Di demên berê de, mirovên ku bi fîbroza kîstîk bûn hêviya wan a jiyanê pir kurt bû. Ro, ji sedî 80 yê mirovên bi fibroza kîstîk mezin dibin. Ev ji ber pêşveçûnên mezin ên di dermankirin û birêvebirina nîşanan de ye. Ji ber vê yekê dema ku hêj çare ji bo fibroza kîstîk tune ye, gelek hêvî heye.