Ez çawa bi MS-ya Pêşverû ya Seretayî re li ber xwe didim

Her çend hûn fam bikin ka PPMS çi ye û bandorên wê li ser laşê we jî hene, dibe ku carinan hebin ku hûn xwe tenê hîs dikin, îzole ne, û dibe ku hinekî jî bêhêvî bin. Dema ku xwedan vê rewşê ye ku meriv herî kêm bibêje dijwar e, ev hest normal in.

Ji guherînên dermankirinê bigire heya adaptasyonên jiyanê, jiyana we dê tijî serastkirin be. Lê ev nayê vê wateyê ku hûn neçar in ku hûn wek kesek xwe sererast bikin.

Dîsa jî, fêrbûna ka çawa yên din jî mîna we li ber xwe didin û rêve dibin dikarin alîkariya we bikin ku hûn di rêwîtiya xwe ya PPMS-ê de bêtir piştgirî hîs bikin. Van gotinên ji civaka meya Facebookê ya bi Jînenweriya Zêde Bixwînin bixwînin û bibînin ku hûn dikarin çi bikin ku hûn bi PPMS re rûbirû bimînin.

“Berê xwe bidin pêş. (Bi hêsantir tê gotin, ez dizanim!) Piraniya mirovan fam nakin. MS wan tune. ”
– Janice Robson Anspach, bi MS re dijî

"Bi dilsoziyê, pejirandin ji bo liberçavgirtinê kilît e - {textend} xwe dispêre baweriyê û xweşbîniyê dike û pêşerojek xilas dike ku restorasyon gengaz e. Qet teslîm nebe."
– Todd Castner, bi MS re dijî

“Hin roj ji yên din gelek dijwartir in! Roj hene ku ez pir wunda bûm an dixwazim dev jê berdim û bi her tiştî re biqedînim! Rojên din êş, depresyon, an xew ji min çêdibe. Ez hez nakim dermanan bistînim. Carcarinan ez dixwazim dev ji girtina wan giştan berdim. Wê hingê tê bîra min çima ez şer dikim, sedema ku ez didomînim û didomînim. ”
– Crystal Vickrey, bi MS re dijî

“Her dem li ser hesta xwe bi kesekî re bipeyivin. Ev bi tena serê xwe dibe alîkar. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, bi MS re dijî

"Her roj ez şiyar dibim û armancên nû datînim û her roj hez dikim, gelo ez êşê dikişînim an jî baş dibim."
– Cathy Sue, bi MS re dijî