Nexweşiya Huntington: çi ye, nîşan, sedem û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Sedema nexweşiya Huntington
• Çawa dermankirin tête kirin

Nexweşiya Huntington, ku wekî koriya Huntington jî tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku dibe sedema têkçûna tevger, tevger û şiyana ragihandinê. Nîşaneyên vê nexweşiyê pêşkeftî ne, û dikarin di navbera 35 û 45 salî de dest pê bikin, û teşxîskirin di qonaxên destpêkê de ji ber ku nîşanên dişibin ên nexweşiyên din dijwartir e.

Nexweşiya Huntington çare nabe, lê bijardeyên dermankirinê hene ku bi dermanan re dibe alîkar ku nîşanan sivik bike û kalîteya jiyanê baştir bike, ku divê ji hêla neurolog an psîkiyatrîst ve were danîn, wek antidepresan û anksiyolîtîk, da ku depresiyon û fikar, an Tetrabenazine baştir bike, di tevger û tevgerê de guhertinan baştir bikin.

Nîşaneyên sereke

Nîşaneyên nexweşîya Huntington ji kesek bi mirovek dikare cûda be, û dibe ku li gorî ka dermankirin tête kirin an na zûtir bi pêş bikeve an tundtir be. Nîşaneyên sereke yên bi nexweşiya Huntington ve têkildar in ev in:

• Tevgerên bilez ên bêdil, ku jê re korî tê gotin, ku di yek endamê laş de cih digirin dest pê dikin, lê ku, bi demê re, bandor li deverên cihêreng ên laş dikin.
• Zehmetiya meşîn, axaftin û dîtinê, an guhertinên tevgera din;
• Zexmî an lerizîn yên masûlkeyan;
• Guherînên tevgerî, bi depresiyon, meyla xwekuştin û psîkozê;
• Guherandinên bîranînê, û zehmetiyên danûstendinê;
• Zehmetiya axaftin û qerisandinê, xetereya xeniqandinê zêde dike.

Wekî din, di hin rewşan de dibe ku guherîn di xewê de, kêmbûna giraniya bêhemdî, kêmbûn an nekarîna tevgerên dilxwaz. Chorea celebek bêserûberiyê ye ku bi kurtasî, mîna spasmek tê xuyang kirin, ku dikare bibe sedem ku ev nexweşî bi nexweşiyên din re were tevlihev kirin, wek mêjî, Parkinson, sendroma Tourette an jî wekî encama karanîna hin dermanan were hesibandin.

Ji ber vê yekê, li ber nîşan û nîşanên ku dibe ku nîşana sendroma Huntington be, nemaze heke di malbatê de dîrokek nexweşiyê hebe, girîng e ku hûn bi doktorê giştî an neurolojî bişêwirin da ku nirxandina nîşan û nîşanên ku ji hêla kes tête çêkirin, û her weha ceribandinên dîmena performansê yên wekî tomografiya bihurîn an bîhnfirehiya magnetîsî û ceribandina genetîkî da ku guhertinê piştrast bike û dermankirinê bide destpêkirin.

Sedema nexweşiya Huntington

Nexweşiya Huntington ji ber guherînek genetîkî pêk tê, ku bi rengek mîras tê derbas kirin, û ku dejenerasyona herêmên girîng ên mêjî diyar dike. Guherîna genetîkî ya vê nexweşiyê ji celebê serdest e, ku tê vê wateyê ku ew bes e ku mîratê genî ji yek ji dêûbavan bistîne da ku di bin xetera pêşdebirina wê de be.

Ji ber vê yekê, wekî encama guherîna genetîkî, formek guherîn a proteînek tête hilberandin, ku di hin deverên mêjî de mirina şaneyên rehikan çêdibe û pêşkeftina nîşanan dide alî.

Çawa dermankirin tête kirin

Pêdivî ye ku dermankirina nexweşiya Huntington di bin rêberiya neurolojî û derûnnas de bête kirin, ku dê hebûna nîşanan binirxîne û rê li karanîna dermanan bigire ku kalîteya jiyana mirov baştir bike. Ji ber vê yekê, hin dermanên ku dikarin werin nîşankirin ev in:

• Dermanên ku tevgerê diguhezîne, wekî Tetrabenazine an Amantadine, ji ber ku ew li ser neurotransmitters di mejî de tevdigerin ku van celeb guherînan kontrol bikin;
• Dermanên ku psîkozê kontrol dikin, wekî Clozapine, Quetiapine an Risperidone, ku dibe alîkar ku nîşanên derûnî û guherînên tevgerî kêm bibin;
• Antîdepresan, wekî Sertraline, Citalopram û Mirtazapine, ku dikare were bikar anîn da ku meriv çêtir bike û mirovên ku pir aciz in aram bike;
• Stabilîzasyonên dilûcan, wekî Carbamazepine, Lamotrigine û Valproic acid, ku têne nîşankirin da ku pêlên tevger û zorê kontrol bikin.

Bikaranîna dermanan her dem ne hewce ye, tenê bi hebûna nîşanên ku mirov aciz dikin tê bikar anîn. Wekî din, pêkanîna çalakiyên rehabîlîtasyonê, wekî terapiya laşî an terapiya kar, ji bo ku bibin alîkar di kontrolkirina nîşanan de û tevgerên lihevanîn pir girîng in.