Nivîskar: Roger Morrison
Dîroka Afirandina: 24 Îlon 2021
Dîroka Nûvekirinê: 15 Mijdar 2024
Anonim
Dakriocît û sedemên sereke çi ne - Tendûrûstî
Dakriocît û sedemên sereke çi ne - Tendûrûstî

Dilşad

Dakriocît bi guhertina şiklê şaneyên sor ên xwînê re têkildar in, ku tê de ev şane şeklekî dişibihin dilopek an hêstirek, ku ji ber vê yekê ew wekî şaneya sor a xwînê jî tê zanîn. Ev guherîn di şaneyên sor de encama nexweşiyan e ku bi piranî li ser mejiyê hestî bandor dike, wekî mînaka miyelofibroza, lê ew jî dikare ji ber guherînên genetîkî be an jî bi rûvikê ve têkildar be.

Ji hebûna dakrîocîtên dorpêç re dacryocytosis tê gotin û nabe sedema nîşanan û dermankirina wê ya taybetî tune, tenê di dema jimartina xwînê de tê nas kirin. Nîşaneyên ku mirov dikare pêşkêşî bike têkildarî nexweşiya ku wî / wê heye û ku dibe sedema guherîna avahiyê ya şaneya sor, girîng e ku ji hêla doktorê giştî an hematolojîst ve were nirxandin.

Sedemên sereke yên dakrîocîtan

Xuyangkirina dakryocîtan nahêle tu nîşan û nîşanek hebe, tenê di dema hejmartina xwînê de di dema ku lepik tê xwendin de tête pejirandin, nîşan dide ku şaneya sor a xwînê ji ya normal rengek cûda ye, ku di raporê de diyar dibe.


Diyardeya dakrîocîtan bi gelemperî bi guhertinên di mejiyê hestî ve têkildar e, ku ji hilberîna şaneyên di xwînê de berpirsiyar e. Ji ber vê yekê, sedemên sereke yên dacryocytosis ev in:

1. Myelofibrosis

Myelofibrosis nexweşiyek e ku bi guherînên neoplazîkî di mejiyê hestî de tête xuyang kirin, ku dibe sedema şaneyên stem ku hilberîna zêde ya kolagenê teşwîq dikin, û di encamê de fîbroza di mejiyê hestî de çêdibe, ku bi hilberîna şaneyên xwînê re dibe asteng. Ji ber vê yekê, ji ber guherînên di mejiyê hestî de, dakriocîtên dorpêçkirî têne dîtin, ji bilî wê dibe ku ziravek mezin û nîşan û nîşanên anemiyê jî hebin.

Teşhîsa destpêkê ya mîelofîbroza bi navgîniya hejmartina xwînê ya bêkêmasî tête kirin û, li ser bingeha naskirina guherînan, dibe ku ji testa molekulî were xwestin ku mutasyona JAK 2 V617F, biyopsiya mejiyê hestî û mîelogram were tespît kirin da ku were rastkirin ka hilberîna şaneyên xwînê . Fêm bikin ka myelogram çawa tête çêkirin.


Çi bikin: Dermankirina ji bo myelofibrosis divê ji hêla bijîşk ve li gorî nîşan û nîşanên ku ji hêla kes û rewşa mejiyê hestî ve hatine pêşkêş kirin were pêşniyar kirin. Pir caran, doktor dikare karanîna dermanên astengker ên JAK 2 pêşniyar bike, pêşî li pêşveçûna nexweşiyê bigire û nîşanan rehet bike, lêbelê di rewşên din de, veguhastina şaneya stem dikare were pêşniyar kirin.

2. Talassemias

Talasemî nexweşiyek hematolojîk e ku bi guherînên genetîkî ve tête xuyang kirin ku dibe sedema kêmasiyên di pêvajoya senteza hemoglobînê de, ku dikare bi şeklê şaneya sor a xwînê re têkeve navberê, ji ber ku hemoglobîn vê şaneyê pêk tîne, û hebûna dakryocîtan dikare were dîtin.

Wekî din, ji encama guherînên di çêbûna hemoglobînê de, veguhastina oksîjenê ber bi organ û şaneyên laş ve xera dibe, dibe sedema xuyangkirina nîşan û nîşanên wekî westîna zêde, hêrsbûn, kêmkirina pergala parastinê û bêhêvîbûna xwê , wek mînak.


Çi bikin: Girîng e ku bijîşk celebê talasemiya ku divê mirov diyar bike dermankirina herî guncan destnîşan bike, ku bi gelemperî bikaranîna pêvekên hesin û veguhastina xwînê tê nîşan kirin. Fêm bikin ka dermankirina talasemî çawa tê kirin.

3. Anemiya hemolîtîk

Di anemiya hemolîtîk de, şaneyên sor ên xwînê ji hêla pergala parastinê bixwe ve têne hilweşandin, ku dibe sedema ku mejiyê hestî hucreyên xwînê bêtir hilberîne û wan berdide nav gera xwînê. Xaneyên sor ên xwînê bi guherînên avahî, di nav de dakrîocît, û şaneyên sor ên xwîn ên neçêkirî jî, wekî retîkulosît tê zanîn.

Çi bikin: Anemiya hemolîtîk her gav nayê dermankirin, lêbelê ew dikare bi karanîna dermanên ku divê ji hêla doktor ve werin pêşniyar kirin were birêve birin, mînakî kortîkosteroîd û zextên immunosresiyonê, mînakî, pergala pergala parastinê birêkûpêk dike. Di rewşên dijwartir de, rakirina rûvî dikare bête nîşandin, ji ber ku xirpik organa ku tê de hilweşîna şaneyên sor e. Ji ber vê yekê, bi rakirina vî organî, gengaz e ku mirov rêjeya hilweşîna şaneyên sor ên xwînê kêm bike û mayîndariya wan di herikîna xwînê de bide alî.

Di derbarê anemiya hemolîtîk de bêtir fêr bibin.

4. Mirovên spehî

Mirovên splenektomîzebûyî ew kes in ku neçar man emeliyat bibin ku rahêjê hilînin û, bi vî rengî, ji xeynî ku şaneyên sor ên xwîn ên kevn ji holê ranabin, di heman demê de hilberîna şaneyên sor ên xwînê yên nû jî tune, ji ber ku ev jî yek ji erkên wan e. Ev dikare di mejiyê hestî de bibe sedema "zêdek" zêde, da ku mîqyasa hucreyên xwîna sor ên hilberandî ji bo karûbarê guncan a organîzmayê, ku dikare di encamê de dacryocytes xuya bike, bes be.

Çi bikin: Di rewşên weha de, girîng e ku şopandina bijîşkî were kirin da ku were sekinîn ka bersiva organîzmayê di nebûna vî organê de çawa ye.

Kengê rakirina xirrê tê nîşankirin binihêrin.

Demane

Sendroma Evans - Nîşan û Dermankirin

Sendroma Evans - Nîşan û Dermankirin

endroma Evan , ku wekî endroma antî-fo folîpîd jî tê zanîn, nexweşiyek xwe er a xwe er e, ku tê de laş antîbodiyên ku xwînê tune dikin ...
Fêm bikin ka tendonitis çi ye

Fêm bikin ka tendonitis çi ye

Tendoniti , iltîhaba tenik e, tevnek ku ma ûlkeyê bi he tî ve girêdide, ku nîşanên wekî êşa herêmî û nebûna hêza ma ûlkey...