Nexweşiya Machado Joseph derman dibe?

Dilşad

• Çawa dermankirin tête kirin
• Danişînên fîzyoterapî çawa têne çêkirin
• Kî dikare bibe xwedî nexweşî
• Çawa teşxîs tê kirin

Nexweşiya Machado-Joseph nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku dibe sedema dejenerasyona domdar a pergala rehikan, dibe sedema windakirina kontrol û hevrêziya masûlkeyan, nemaze di dest û lingan de.

Bi gelemperî, ev nexweşî piştî 30 saliya xwe xuya dike, bi gav bi gav rûniştiye, pêşî bandor li ser masûlkeyên ling û destan dike û bi demê re pêşve diçe masûlkeyên berpirsiyarê axaftin, qurmandin û heta tevgera çavê.

Nexweşiya Machado-Joseph nayê sax kirin, lê ew dikare bi karanîna derman û danişînên fîzyoterapî ve were kontrol kirin, ku dibe alîkar ku nîşanan rehet bibin û rê bidin çalakiya serbixwe ya çalakiyên rojane.

Çawa dermankirin tête kirin

Dermankirina ji bo nexweşiya Machado-Joseph divê ji hêla neurolojîstek ve were rêve kirin û bi gelemperî armanc dike ku sînorên ku bi pêşveçûna nexweşiyê re radibin kêm bike.

Bi vî rengî, dermankirin dikare bi were kirin:

• Xwarina dermanên Parkinson, mîna Levodopa: bibe alîkar ku hişkbûna tevger û lerizînan kêm bibe;
• Bikaranîna dermanên antispasmodîk, wekî Baclofeno: ew rê li ber xuyangkirina pişikên masûlkeyan digirin, tevgerê baştir dikin;
• Bikaranîna berçavk an lensên rastkirinê: zehmetiya dîtin û xuyangkirina dîtina duqat kêm bikin;
• Di xwarinê de guherîn: pirsgirêkên ku bi zehmetiya vemirandinê ve girêdayî ne, bi navgîniya guherînên di tevna xwarinê de, mînakî derman bikin.

Wekî din, dibe ku doktor her weha pêşniyar dike ku danişînên dermankirina laş bikin da ku alîkariya nexweş bike ku sînorên xweyên fîzîkî derbas bike û di pêkanîna çalakiyên rojane de jiyanek serbixwe bide meşandin.

Danişînên fîzyoterapî çawa têne çêkirin

Tedawiya fîzîkî ya ji bo nexweşiya Machado-Joseph bi rahênanên rêkûpêk tête kirin da ku alîkariya nexweş bike ku sînorên ji ber nexweşiyê derbas dibin. Ji ber vê yekê, di dema danişînên fîzyoterapî de, ji pêkanîna rahênanan ji bo domandina amplituda lemlateyan, fêrbûna karanîna darbestan an sendeliyên biteker, ji bo nimûne, çalakiyên cûda dikarin werin bikar anîn.

Wekî din, dibe ku fîzyoterapî terapiya rehabîlîtasyonê ya ku wê ji bo hemî nexweşên bi dijwarî xwarina xwarinê, ku bi zirara neurolojîk a ji hêla nexweşiyê ve têkildar e ve girêdayî, tête pêşniyar kirin û bingehîn e.

Kî dikare bibe xwedî nexweşî

Nexweşiya Machado-Joseph ji hêla guherînek genetîkî ve tê encam kirin ku di encamê de hilberîna proteînek, ku wekî Ataxin-3 tê zanîn, ku di şaneyên mêjî de berhev dibe sedema pêşveçûna birînên pêşverû û xuyangkirina nîşanan.

Wekî pirsgirêkek genetîkî, nexweşiya Machado-Joseph di çend malbatên di heman malbatê de hevpar e, bi% 50 îhtîmal heye ku ji dêûbavan derbasî zarokan bibe. Dema ku ev çêdibe, zarok dikarin ji dêûbavên xwe zûtir nîşanên yekem ên nexweşiyê pêş bikevin.

Çawa teşxîs tê kirin

Di pir rewşan de, nexweşiya Machado-Joseph bi dîtina nîşanan ji hêla neurolojîstan û vekolîna dîroka malbata nexweşiyê ve tête nas kirin.

Wekî din, ceribandinek xwînê heye, ku wekî SCA3 tê zanîn, ku dihêle hûn guhertina genetîkî ya ku dibe sedema nexweşiyê nas bikin. Bi vî rengî, dema ku di malbatê de kesek bi vê nexweşiyê hebe, û hûn werin ceribandin, dibe ku hûn fêr bibin ka rîska pêşkeftina nexweşiyê jî çi ye.