Ya Divê Hûn Derbarê Bossing Frontal de dizanin

Dilşad

• Sedema serokatiya eniyê çi ye?
• Serweriya eniyê çawa tê teşxîs kirin?
• Vebijarkên dermankirinê ji bo serkariya pêşiyê çi ne?
• Ez çawa dikarim pêşî li serokatiya pêşîn bigirim?

Têgihiştinî

Serokatiya Frontal termek bijîjkî ye ku ji bo danasîna pêşengek berbiçav, derketî ku her weha bi gelemperî bi pêlek giran re têkildar e tê bikar anîn.

Ev nîşana nîşana sereke ya gelek mercan e, tê de pirsgirêkên ku bandor li ser hormon, hestî, an mezinbûna mirov dikin. Bijîşkek bi gelemperî di zaroktî an zaroktiya destpêkê de wê destnîşan dike.

Tedawî dikarin şertê ku dibe sedema pêşengiya pêşîn çareser bikin. Lêbelê, ew nikarin eniyek berjêr rast bikin ji ber ku serkariya pêşiyê awayê hestî û şanikên rû û kum diguheze.

Serkêşiya eniyê dibe sedem ku zarokê / a we eniyek mezin an berjêr an ziravek çavê mezinkirî hebe. Dibe ku ev nîşan di meh û salên destpêka jiyana zarokê we de sivik be, lê dibe ku her ku pîr dibe ew bêtir berbiçav dibe.

Serokatiya eniyê dibe ku nîşaneya tevliheviyek genetîkî an kêmasiyek zayînî be, wate pirsgirêkek ku di zayînê de heye. Sedema serweriyê dibe ku di pirsgirêkên din de, wekî deformasyonên fîzîkî jî, faktorekê bilîze.

Sedema serokatiya eniyê çi ye?

Serê pêşîn dikare ji ber hin mercên ku li ser hormonên mezinbûna zarokê we bandor dikin hebe. Di heman demê de dibe ku di hin celeb anemiya giran de ku dibe sedema zêdebûna, lê bêbandor, hilberîna şaneyên sor ên xwînê ji hêla mejiyê hestî ve jî were dîtin.

Sedemek bingehîn a bingehîn akromegalî ye. Ev nexweşiyek kronîk e ku dibe sedema zêde hilberîna hormona mezinbûnê. Van deverên laş ji bo kesên bi akromegalî ji normalê mezintir in:

• dest
• pê
• çene
• hestiyên qoqê

Sedemên din ên potansiyel ên seroka pêşîn ev in:

• di dema ducaniyê de karanîna trimethadione ya antiseizure
• sendroma nevusê ya şaneya bingehîn
• sifilîza zayînî
• dysostosis cleidocranial
• Sendroma Russell-Silver
• Sendroma Rubinstein-Taybi
• Sendroma Pfeiffer
• Sendroma Hurler
• Sendroma Crouzon
• raxîne
• mezinbûnên anormal ên li enî an kavilan
• hin celeb anemî, wekî talasemiya mezin (beta-talasemî)

Anormaliyên di pitikek de PEX1, PEX13, û PEX26 gen jî dikarin bibin sedema seroka pêşîn.

Serweriya eniyê çawa tê teşxîs kirin?

Doktorek dikare bi vekolîna eniya û rûyê zarokê we û pîvandina serê zarokê we seroka pêşîn teşhîs bike. Lêbelê, dibe ku sedema rewşê ew qas zelal nebe. Ji ber ku serkariya pêşîn timûtim îşaret bi nexweşiyek kêmîn dike, dibe ku nîşanên din an deformasyonên ku sedema wê ya bingehîn heye pêşkêşî bikin.

Doktorê we dê fîzîkî eniya zarokê we kontrol bike û dîroka tibî ya wî hilîne. Pêdivî ye ku hûn amade bin ku bersîva pirsên li ser gava ku we yekem carî serederiya eniya pêş û her taybetmendî an nîşanên din ên unusual ên ku zarokê we hene de bersiv bidin.

Doktorê we dikare testên xwînê ferman bike da ku asta hormona zarokê we kontrol bike û li anormalên genetîkî bigere. Di heman demê de dibe ku ew fermanên venêranan jî ferman bikin da ku bibin alîkar ku sedema serekiya eniya pêşîn diyar bikin. Scansên wênegirtinê yên bi gelemperî ji bo vê armancê têne bikar anîn, tîrêjên X û MRI hene.

X-ray dikare deformên di qoqê de bide xuyakirin ku dibe ku bibe sedem ku herêma enî an rûvî derkeve. Vedîtinek MRI-yê ya berfirehtir dikare nehormalên li hestî û şanikên derdorê nîşan bide.

Mezinbûnên anormal dibe ku bibe sedema derketina eniyê. Scans wênekirin riya yekane ye ku ev sedemek potansiyel derxîne holê.

Vebijarkên dermankirinê ji bo serkariya pêşiyê çi ne?

Çareseriyek tune ku paşiya serokatiyê berevajî bike. Rêveberî li ser dermankirina rewşa bingehîn disekine an jî qet nebe kêmkirina nîşanan. Serokatiya eniyê bi gelemperî bi temenê çêtir nabe. Lêbelê, ew di pir rewşan de xirabtir nabe.

Operasyona kozmetîk dikare di dermankirina gelek deformasyonên rû de bibe alîkar. Lêbelê, tu rêgezên heyî hene ku emeliyata kozmetîkî pêşniyar dikin da ku xuyangiya serokatiya eniyê baştir bikin.

Ez çawa dikarim pêşî li serokatiya pêşîn bigirim?

Çu awayên naskirî tune ku nehêle ku zarokê / a we pêşwext pêşve biçe. Lêbelê, şêwirmendiya genetîkî dikare alîkariya we bike ku hûn diyar bikin ka zarokê we bi yek ji mercên kêmîn ên ku dibe sedema vê nîşaneyê çêdibe çêdibe an na.

Counselêwirmendiya genetîkî ji bo dêûbavan dikare testên xwîn û mîzê jî bike. Ger hûn hilgirê nexweşiyek genetîkî binasin, dibe ku doktorê we hin derman an dermanên berhemdariyê pêşniyar bike. Doktorê we dê nîqaş bike ka kîjan bijareya dermankirinê ji bo we guncan e.

Di dema ducaniyê de her gav ji trimethadione dermanên antîseure dûr bikevin da ku rîska ku zarokê we bi serokatiya pêşîn çêdibe kêm bikin.