Kêmasiya G6PD

Dilşad

• Nîşaneyên kêmasiya G6PD çi ne?
• Çi dibe sedema kêmasiya G6PD?
• Faktorên rîskê yên ji bo kêmasiya G6PD çi ne?
• Kêmasiya G6PD çawa tê teşxîs kirin?
• Kêmasiya G6PD çawa tê derman kirin?
• Nêrîna kesek bi kêmasiya G6PD çi ye?

Kêmasiya G6PD çi ye?

Kêmasiya G6PD anormaliyek genetîkî ye ku di xwînê de mîqdara têr glîkoz-6-fosfat dehîdrojenaz (G6PD) encam dide. Ev enzîmek (an proteînek) pir girîng e ku di laş de cûrbecûr bertekên biyokîmyayî birêve dibe.

G6PD di heman demê de berpirsiyar e ku şaneyên sor ên xwînê saxlem bigirin da ku ew karibin bi rêkûpêk bixebitin û jiyanek normal bijîn. Bêyî ku têra wê bikeve, şaneyên sor ên xwînê zû zû dişikênin. Ev hilweşîna zû ya şaneyên sor wekî tê zanîn hemolîz, û ew di dawiyê de dikare bibe sedema anemiya hemolîtîk.

Anemiya hemolîtîk dema ku şaneyên sor ên xwînê zûtir têne rûxandin ji laş dikare wan biguhezîne, di encamê de herikîna oksîjenê berbi organ û şanikan ve dibe. Ev dikare bibe sedema westîn, zerbûna çerm û çavan, û nefes girtinê.

Di mirovên ku bi kêmasiya G6PD de ne, piştî xwarina fasûlî an hin mîlaq, dibe ku anemiya hemolîtîk pêk were. Dibe ku ew ji hêla enfeksiyonan an ji hêla hin dermanan ve were dest pê kirin, wekî:

• antîmalarîa, celebek derman e ku ji bo pêşîgirtin û dermankirina malaria tê bikar anîn
• sulfonamides, dermanek ku ji bo dermankirina enfeksiyonên cihêreng tê bikar anîn
• aspirin, dermanek ku ji bo sivikkirina êş, êş û werimê tê bikar anîn
• hin dermanên dijî-înflamatuar ên nesteroîd (NSAIDs)

Kêmasiya G6PD li Afrîkayê herî zêde belav dibe, ku ew dikare bandor bike heya ji sedî 20ê nifûsê. Rewş di mêran de jî ji jinan pirtir e.

Piraniya kesên ku kêmasiya G6PD heye bi gelemperî ti nîşanan diceribînin. Lêbelê, dibe ku hin gava ku dikevin ber derman, xwarin, an enfeksiyona ku hilweşîna zûka şaneyên sor dide destpêkirin, nîşanan pêş dikevin. Gava ku sedema bingehîn hate derman kirin an çareser kirin, nîşanên kêmasiya G6PD bi gelemperî di nav çend hefteyan de winda dibin.

Nîşaneyên kêmasiya G6PD çi ne?

Nîşaneyên kêmasiya G6PD dikarin ev bin:

• leza dil zû
• bêhna bêhnê
• mîzê tarî an zer-narîncî ye
• Agir
• westînî
• gêjbûn
• palebûn
• zer, an zerbûna çerm û spî ya çavan

Çi dibe sedema kêmasiya G6PD?

Kêmasiya G6PD rewşek genetîkî ye ku ji yek an herdu dêûbavan derbasî zarokê wan dibe. Genê kêmas ku dibe sedema vê kêmasiyê li ser kromozoma X e, ku yek ji wan du kromozomên zayendî ye. Mêran tenê yek kromozomek X heye, lê jin du kromozomên X hene. Li mêran, kopiyek guhertî ya genê bes e ku bibe sedema kêmasiya G6PD.

Lêbelê, di jinan de, pêdivî ye ku mutasyonek di her du kopiyên genê de hebe. Ji ber ku ji jinan re kêmtir îhtîmal heye ku du kopiyên vê genê bêne guhertin, nêr ji jinan pir zêde bi bandora kêmasiya G6PD bandor dibin.

Faktorên rîskê yên ji bo kêmasiya G6PD çi ne?

Heke hûn rîskek mezintir a kêmasiya G6PD hebe hebe:

• nêr in
• Afro-Amerîkî ne
• ji nijada Rojhilata Navîn in
• dîroka malbatê ya rewşê heye

Hebûna yek an ji van faktorên metirsiyê ne pêdivî ye ku hûn ê kêmasiya G6PD-ê bibînin. Heke hûn ji xetera xetera rewşa xwe fikar in bi doktorê xwe re biaxivin.

Kêmasiya G6PD çawa tê teşxîs kirin?

Doktorê we dikare bi pêkanîna ceribandinek xwînê ya sade ji bo kontrolkirina asta enzîma G6PD kêmasiya G6PD teşhîs bike.

Testên din ên teşxîskirinê yên ku dikarin werin kirin, hejmartina xwînê ya tevahî, testa hemoglobîna serûm, û jimara retikulosît e. Van ceribandinan hemî di derbarê laşên sor ên xwînê de agahdariyê didin. Di heman demê de ew dikarin alîkariya dixtorê we bikin da ku anemiya hemolîtîk teşhîs bike.

Di dema randevûya we de, girîng e ku hûn dixtorê xwe û dermanên ku hûn niha digirin ji doktorê xwe re vebêjin. Van hûrguliyan dikarin bi teşxîsê alîkariya doktor bikin.

Kêmasiya G6PD çawa tê derman kirin?

Dermankirina ji bo kêmasiya G6PD pêk tê ji rakirina tegera ku dibe sedema nîşanan.

Heke rewş ji hêla enfeksiyonek ve hatî şandin, wê hingê enfeksiyona bingehîn li gorî wê tê derman kirin. Dermanên heyî yên ku dibe ku şaneyên sor ên xwînê tune bikin jî têne rawestandin. Di van rewşan de, pir kes dikarin bi serê xwe ji episodekê baş bibin.

Gava ku kêmasiya G6PD ber bi anemiya hemolîtîk ve çû, lêbelê, dibe ku dermankirina tundtir hewce be. Vê carinan terapiya oksîjenê û veguheztina xwînê heye da ku oksîjen û asta şaneya sor a xwînê dagire.

Dema ku hûn van dermanan werdigirin hûn ê hewce bimînin ku li nexweşxaneyê bimînin, ji ber ku şopandina ji nêz ve ya anemiya hemolîtîk a giran ji bo misogerkirina başbûnek bêkêmasî ji aloz ve girîng e.

Nêrîna kesek bi kêmasiya G6PD çi ye?

Gelek kesên ku bi kêmasiya G6PD-ê re hene qet qet nîşanên wan tune. Yên ku bi tevahî ji nîşanên xwe baş dibin gava ku dermankirin ji bo sedema bingehîn a rewşê tê qebûl kirin. Lêbelê, girîng e ku meriv fêr bibe ka meriv çawa dikare rewşê îdare bike û pêşiya pêşkeftina nîşanan bigire.

Birêvebirina kêmasiya G6PD ji xwarin û dermanên ku dikarin rewşê derxînin dûr dikeve. Kêmkirina asta stresê dikare di kontrolkirina nîşanan de jî bibe alîkar. Ji doktorê xwe lîsteyek çapkirî ya derman û xwarinên ku divê hûn ji wan dûr bisekinin bipirsin.