Rêbernameya Nîqaşa Bijîjkan: Meriv Çawa Tedawiya Xwe ya MS-ê Nirxand

Dilşad

• Ez çawa dikarim bêjim ku dermankirina min dixebite?
• Rîskên ku bi dermankirina min a niha ve girêdayî ne çi ne?
• Heke ez nafikirim ku dermankirina min kar dike divê ez çi bikim?
• Ma ez dikarim çi bikim ku nîşanên xwe sivik bikim?
• Stratejiyên çêtirîn ên ji bo rûbirûbûna bi paşvedanê çi ne?
• Dîtina min a demdirêj çi ye?
• Hilgirtin

Heke we di van demên dawî de bi sclerosis-a paşverû-paşdaçûyî (RRMS) hate teşxîs kirin an jî heke we di nav sala borî de dermankirinên MS-ê guherandibe, dibe ku pirsên we yên ku hûn hêvî dikin hebe.

Her rewşê MS-ê cûda ye, û nêzîkbûnên dermankirinê ji bo mirovên cûda bêtir an kêmtir bi bandor dixebitin. Wekî encamek, dermankirina MS dikare mîna pêvajoyek ceribandin û xeletiyê bifikire. Ew hewceyê pêwendiyek nêzîk di navbera we û bijîşkê we de ye.

Di dema qonaxên destpêkê yên plansaziyek nû ya dermankirinê de, nîşanên xwe ji nêz ve bişopînin û bi rêkûpêk bi doktorê xwe re hevdîtinê bikin û pêşveçûna xwe nîqaş bikin. Kêrhatî ye ku hûn kovarek li ser pirsên ku hûn hene bihêlin û wê bi xwe re bibin her hevdîtinê. Hûn dikarin bixwazin bersivên dixtorê xwe ji bo referansa pêşerojê binivîsin.

Heke hûn ji tiştê ku divê hûn ne ewle ne, rêbernameya nîqaşa jêrîn dikare wekî nexşeyek kar bike.

Ez çawa dikarim bêjim ku dermankirina min dixebite?

Nîqaşa sereke ev e ku gelo ji destpêka dermankirinê ve frekans û dijwariya dubareyên we kêm bûye. Li ser bingeha dîroka vegera we û nîşanên weyên nuha, divê pizîşkê we karibe hestek çêtir bide we ka xuyaye ku dermankirina weya nû bi bandor dixebite.

Her çend dibe ku hûn hest nekin wekî nîşanên we hatine guhertin, girîng e ku hûn bîr bînin ku yek ji armancên sereke yên dermankirinên MS-ê pêşîgirtina li nîşana nû ye.

Rîskên ku bi dermankirina min a niha ve girêdayî ne çi ne?

Doktorê we dikare hem li ser metirsiyên ku dermankirina weya heyî heye, hem di dema niha de û hem jî di pêşerojê de bi we re bipeyive. Hinek dermanên MS-yê dibe ku şansê we yê pêşxistina pirsgirêkên tenduristiyê yên mîna lêdan, mîgren, an depresiyonê zêde bikin. Hûn dikarin hertim ji doktorê xwe bipirsin ka feydeyên dermankirina we ji rîskan pirtir in.

Her weha hûn dikarin li ser her bandorên alîgirên ku dermankirina we dibe sedem, û hem jî ya ku hûn dikarin ji bo kêmkirina wan bibin alîkar bêtir fêr bibin. Heke hûn di dawiyê de plansaziya xwedîkirina zarokan dikin, ji doktorê xwe di derheqê metirsiyên potansiyel ên ku dibe ku dermanên MS we di dema ducaniyê de çêbikin bipirsin. Ew dikarin guhertinek li nexşeya dermankirina we pêşniyar bikin.

Heke ez nafikirim ku dermankirina min kar dike divê ez çi bikim?

Heke hûn nafikirin ku dermankirina we bi rêkûpêk kar kiriye an we dît ku nîşanên we xerabtir bûne, tavilê bi doktorê xwe re bipeyivin.

Pêdivî ye ku hin dermanên MS-ê carinan bêne qut kirin da ku laşê we vebigere, lê bêyî ku pêşî bi dixtorê xwe re bişêwirin, guherînek di rêbaza dermankirina xwe de nekin.

Piştrast bikin ku we dermankirina xwe rast birêve biriye, û bi bijîşkê xwe re kontrol bikin da ku hûn dermanê MS-ê ji hêla dermanên bi serfirazî an bi reçete ve têne bandor kirin nabin ku hûn jî dixwin.

Heke dixtorê we dipejirîne ku nexşeya dermankirina we bi qasî ku tê hêvî kirin ne bibandor e, hinekî wext bigirin da ku li ser erênî û nehsên peydakirina vebijarkên nû nîqaş bikin.

Ma ez dikarim çi bikim ku nîşanên xwe sivik bikim?

Dermankirin hene ku nîşanên taybetî yên MS-ê çareser bikin. Mînakî, steroîd carinan li ser bingehek demkî têne bikar anîn ku şewitandinê kêm bikin. Bijîjkê we dikare vebijarkan peyda bike ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi her şewitandina heyî re baştir rabin.

Her weha gelek tişt hene ku hûn dikarin li malê bikin da ku bibin alîkar ku hesta weya giştî ya xweşhaliyê baştir bikin.

Stres yek ji mezintirîn faktorên derveyî ye ku dikare nîşanên MS-ê girantir bike. Asta stresa xwe hewl bidin ku bi saya hişmendiyên hişmendiyê yên mîna nefesek kûr û rehetbûna masûlkeyên pêşverû. Xwe xistina nav bernameyek xewa domdar a şevê heft-heşt demjimêran dikare stresê kêm bike û di seranserê roja we de bêtir enerjiyê ji we re peyda bike.

Her çend MS dikare livîna we asteng bike jî, hewlek hişmendî bidin ku hûn çiqas dikarin çalak bimînin. Çalakiyên bandora kêm ên wekî meş, avjenî, û baxçevaniyê dibin alîkar ku hêza we baştir bibe. Bi doktorê xwe re bixebitin ku nexşeyek tenduristiyê ya ku li gorî qabîliyet û hewcedariyên we bi cîh bîne pêş bixin.

Stratejiyên çêtirîn ên ji bo rûbirûbûna bi paşvedanê çi ne?

Tecrubeya dubarebûnê, carinan wekî êriş jî tête binavkirin, di derbarê jiyana bi MS de yek ji wan beşên herî dijwar e. Bi doktorê xwe re bipeyivin ka kîjan rêbaz û stratejî dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn êrîşek birêve bibin û xwe ji dest bidin. Karûbarên piştgiriyê - wekî fîzyoterapî, terapiya karî, û veguhastina ji û ji nexweşxanê - dikare cûdahiyek mezin çêbike.

Dîsa paşverûtiyên giran carinan bi qursa dozek bilind a derzîkirinên steroîdê têne dermankirin, ku di nav sê-pênc rojan de têne girtin. Her çend tedawiya steroîd dikare demdirêjiya paşvedanan kêm bike, lê nehatiye xuyan kirin ku bandor li pêşveçûna demdirêj a MS dike.

Dîtina min a demdirêj çi ye?

Ji ber ku her haleta MS-ê yekta ye, dijwar e ku meriv bizanibe ku rewşa we dê bi demê re çawa pêş bikeve.

Ger riya dermankirina weya nuha xuya dike ku dihêle hûn bi nîşanên xwe bi bandor rêve bibin, gengaz e ku hûn bi salan li ser heman rêjîmê bêyî gelek guherîn berdewam bikin. Lêbelê, gengaz e ku nîşanên nû bişewitin, di vê rewşê de dibe ku hûn û bijîşkê we hewce bike ku vebijarkên dermankirina xwe ji nû ve binirxînin.

Hilgirtin

Bînin bîra xwe ku dema ku tê nîqaşkirina MS-ê pirsên pûç tune. Heke hûn di derbarê tiştek bi rewşa we ve girêdayî ne ewle ne an di derbarê aliyên dermankirina xwe de nezelal in, netirsin ku ji dixtorê xwe bipirsin.

Dîtina dermankirina MS ya rast pêvajoyek e. Danûstendina vekirî bi dixtorê xwe re gavek girîng e ji bo dîtina tiştê ku ji we re çêtirîn e.