Hemî Derheqê Sendroma Antiphospholipid (Sendroma Hughes)

Dilşad

• Nîşaneyên sendroma Hughes
• Sedemên sendroma Hughes
• Teşhîsa sendroma Hughes
• Dermankirina sendroma Hughes
• Ji bo sendroma Hughes parêz û werzîş
• Dîtin

Têgihiştinî

Sendroma Hughes, ku wekî "sendroma xwîna asê" an sendroma antiphospholipid (APS) jî tê zanîn, rewşek xweser e ku bandor dike li ser awayê ku şaneyên xwîna we bi hev ve girêdidin, an xwelî dike. Sendroma Hughes kêm tête hesibandin.

Jinên ku ducaniyên wan ducar dibin û kesên ku berî 50 saliyê mejiyê wan heye carinan vedibêjin ku sendroma Hughes sedemek bingehîn bû. Tê texmîn kirin ku sendroma Hughes sê-pênc carî li mêran bandor dike.

Her çend sedema sendroma Hughes ne diyar e jî, lêkolîner bawer dikin ku parêz, jiyan, û genetîk hemî dikarin bandorê li pêşxistina rewşê bikin.

Nîşaneyên sendroma Hughes

Nîşaneyên sendroma Hughes zehf têne dîtin, ji ber ku lebatên xwînê ne ew in ku hûn bêyî şert û mercên tenduristiyê an tevliheviyên din hêsantir nas bikin. Carinan sendroma Hughes dibe sedema şilbûna sor a laçîtî an xwîn ji poz û rehên we.

Nîşaneyên din ên ku dibe ku we sendroma Hughes hebe ev in:

• ducanîbûn an ducanbûna mirî
• di lingên we de xwîn diteqe
• êrişa iskemî ya demborî (TIA) (dişibe derbek, lê bêyî bandorên neurolojîk ên mayînde)
• lêdan, nemaze heke hûn di bin 50 salî de ne
• jimara trombotên xwînê kêm
• hêrişa dilî

Kesên ku bi lupusê dikevin sendroma Hughes heye.

Di rewşên kêm kêm de, sendroma Hughes-a nehatî dermankirin dikare zêde bibe heke we di hemdem laş de bûyerên helandinê yên hevdem hebin. Ji vê re sendroma antiphospholipid felaket tê gotin, û ew dikare zirarek mezin bide organên we û hem jî mirinê.

Sedemên sendroma Hughes

Lêkolîner hîn jî dixebitin ku sedemên sendroma Hughes fam bikin. Lê wan diyar kir ku di lîstikê de faktorek genetîkî heye.

Sendroma Hughes rasterast ji dêûbav nayê şandin, awayê ku mercên xwîna din, mîna hemofîlî, dikare bibe. Lê hebûna endamek malbatê bi sendroma Hughes tê vê wateyê ku hûn pirtir dibe ku rewşê pêşve bibin.

Gengaz e ku genek bi mercên din ên otoîmmûn ve girêdayî jî sendroma Hughes bike. Ku dê vebêje çima mirovên bi vê rewşê timûtim xwediyê mercên din ên xweser in.

Xwedî hin enfeksiyonên vîrusî an bakteriyayî, mîna E. coli an parvovirus, dibe ku piştî ku enfeksiyon paqij bibe sendroma Hughes pêşve biçe. Dermanên ku ji bo kontrolkirina epîlepsiyê, û hem jî kontraceptifên devkî, dibe ku di destpêkirina rewşê de jî rol bilîzin.

Dibe ku ev faktorên hawîrdorê bi faktorên jiyanê re jî têkiliyê deynin - mîna ku hûn têra xwe temrîn nekin û xwarinek bi kolesterolê zêde nexwin - û sendroma Hughes bavêjin.

Lê zarok û mezin bêyî van enfeksiyonan, faktorên jiyanê, an karanîna dermanan hîn jî dikarin her dem sendroma Hughes bigirin.

Ji bo rêzkirina sedemên sendroma Hughes bêtir lêkolîn hewce ne.

Teşhîsa sendroma Hughes

Sendroma Hughes bi rêze testên xwînê tê teşxîs kirin. Van testên xwînê antîbodiyên ku şaneyên weyên parastinê çêdikin analîz dikin da ku bibînin ka ew normal tevdigerin an ew şaneyên din ên tendurist dikin hedef.

Ji ceribandinek xwînê ya hevpar ku sendroma Hughes nas dike wekî immunoassay-a dijberî tê gotin. Dibe ku ji we re hewce be ku çend ji van werin kirin da ku şertên din tune bikin.

Sendroma Hughes dikare wekî sclerosis-ya pirjimar bête teşhîs kirin ji ber ku du rewş xwedan nîşanên wekhev in. Pêdivî ye ku ceribandinên teşhîs teşhîsa te rast diyar bike, lê ew dikare demek bikişîne.

Dermankirina sendroma Hughes

Sendroma Hughes dibe ku bi tansiyonên xwînê re were derman kirin (dermanê ku metirsiya te ya xwînberbûnê kêm dike).

Hin mirovên ku bi sendroma Hughes in, nîşanên xiroşên xwînê nadin pêş û ji aspirinê wêdetir ji bo pêşîgirtina li metirsiya geşbûna gewre pêdivî bi dermankirinê tune.

Dermanên antîkoagulant, wekî warfarin (Coumadin) dikare bête nivisandin, nemaze ku di we de tromboza reha kûr hebe.

Heke hûn hewl didin ku ducaniyek bidomînin û bi sendroma Hughes re bibin, dibe ku ji we re aspirinek dozek kêm an dozek rojane ya heparîna xwînrêjê xwînê were danîn.

Jinên bi sendroma Hughes heke ku ew bêne teşhîs kirin û dest bi dermankirinek hêsan bikin ji sedî 80 îhtîmal e ku pitikekê bi term bikin.

Ji bo sendroma Hughes parêz û werzîş

Ger bi te re sendroma Hughes teşxîs kirin, parêzek tendurist dikare xetera te ya tevliheviyên mimkun, mîna derbeyê kêm bike.

Xwarina parêzek ku di fêkî û sebzeyan de dewlemend be û di rûn û şekir de kêm be dê pergala dil-rehsê ya weya tendurist bide we, û çêdibe ku xûnikên xwînê kêmtir bibe.

Heke hûn sendroma Hughes bi warfarin (Coumadin) derman dikin, Klînîka Mayo ji we re şîret dike ku hûn bi çiqas vîtamîna K-yê vexwarin lihevhatî bin.

Gava ku hindik vîtamîn K dikare bandorê li dermankirina we neke, lê bi rêkûpêk vexwarina vîtamîna K tê guhertin dibe ku bandora dermanê we bi xetere biguhere. Brokolî, kulîlkên Brukselê, fasûlî garbanzo, û avokado hin ji wan xwarinên ku di vîtamîna K de pir in.

Wergirtina bi rêkûpêk a bi rêkûpêk jî dikare bibe perçeyek ji birêvebirina rewşa we. Ji cixareyê dûr bisekinin û ji bo celebê laşê xwe giraniyek saxlem biparêzin da ku dil û rehên we xurt û li hember zirarê berxwedêr bin.

Dîtin

Ji bo piraniya mirovên bi sendroma Hughes, nîşan û nîşan dikarin bi dermanên xwîner û dermanên antîkoagulant werin rêve birin.

Hin rewş hene ku ev dermankirin ne bandor in, û hewce ne ku rêbazên din werin bikar anîn da ku xwîna we ji laş dernekeve.

Ger bê dermankirin, sendroma Hughes dikare zirarê bide pergala dil û rehma we û ji bo rewşên tenduristiyê yên din, mîna ducanîbûn û lêdan, metirsiya we zêde dike. Dermankirina sendroma Hughes heta hetayê ye, ji ber ku çare ji vê rewşê re tune.

Ger yek ji we yên jêrîn hebin, bi doktorê xwe re li ser ceribandina ji bo sendroma Hughes bipeyivin:

• ji yekê pirtir xwînberên ku bûn sedema tevliheviyan piştrast kirin
• piştî hefteya 10-an a ducaniyê yek an jî zêdetir aborîzasyon
• di sê mehên yekem a ducaniyê de sê an bêtir aborîzasyon