Bêxewa malbatî ya kujer: çi ye, nîşan û dermankirin

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Meriv çawa teşxîsê piştrast dike
• Çi dibe sedema bêxewiya malbatê ya kujer
• Ma bêxewiya malbatî ya mirinê dikare were baş kirin?

Bêxewiya malbatî ya kujer, ku bi kurtenavê IFF jî tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ya pir kêm e ku bandorê li beşek mejiyê ku wekî thalamus tê zanîn dike dike, ku di serî de berpirsiyarê kontrolkirina xew û şiyarbûna laş e. Nîşaneyên yekem di navbera 32 û 62 salî de xuya dikin, lê ew piştî 50 salan pirtir in.

Ji ber vê yekê, mirovên bi vî rengî tevliheviyê di xewê de her ku diçin dijwartir dibin, ji bilî guherînên din ên di pergala rehikan a otomatîk de, ku ji bo birêkûpêkkirina germahiya laş, nefes û xwêdan, mînakî, berpirsiyar e.

Ev nexweşîyek nerojî ye, ku tê vê wateyê ku, bi demê re, di talamusê de kêm û hindik neuron hene, ku dibe sedema xirabbûna pêşkeftî ya bêxewî û hemî nîşanên pêwendîdar, ku dibe ku di wextekê de bigihîjin dema ku nexweşî ew êdî jiyanê nahêle û ji ber vê yekê wekî kujer tê zanîn.

Nîşaneyên sereke

Nîşaneya herî taybetmend a IFF destpêka bêxewiya kronîk e ku ji nişkê ve xuya dike û her ku diçe xirabtir dibe. Nîşaneyên din ên ku dibe ku bi bêxewiya malbatî ya kujer ve têkildar bin ev in:

• Attacksrîşên panîkê yên pir caran;
• Derketina fobiyên ku nebûn;
• Kêmkirina kîloyê bêyî sedemek diyar;
• Guherînên di germahiya laş de, ku dikare pir zêde an kêm bibe;
• Xwêdan an şilkirina zêde.

Her ku nexweşî pêşve diçe, ji bo kesê ku ji FFI êş dikişîne gelemperî ye ku tevgerên nehevrêz, haluçînasyon, tevlihevî û spasmalên masûlkan biceribîne. Nebûna tevahî ya şiyana xewê, lêbelê, bi gelemperî tenê di qonaxa herî dawî ya nexweşiyê de xuya dike.

Meriv çawa teşxîsê piştrast dike

Teşxîskirina bêxewî ya malbatî ya kujer piranî ji hêla doktor ve piştî nirxandina nîşanan û pişkinîna ji bo nexweşiyên ku dibe sedema nîşanan tê guman kirin. Gava ku ev çêdibe, gelemperî ye ku meriv serî li bijîşkek ku di nexweşiyên xewê de pispor e, ku dê testên din ên wekî xwendina xewê û CT lêgerînê bike, wek nimûne, ji bo pejirandina guhertina thalamusê.

Wekî din, hîn jî ceribandinên genetîkî hene ku dikarin bêne kirin da ku teşxîsê piştrast bikin, ji ber ku nexweşî ji hêla genek ku di nav heman malbatê de tê veguheztin çêdibe.

Çi dibe sedema bêxewiya malbatê ya kujer

Di pir rewşan de, bêxewiya malbatê ya kujer ji dêûbavan tête mîras kirin, ji ber ku gena wê ya sedem 50% îhtîmal heye ku ji dêûbavan derbasî zarokan bibe, lêbelê, her weha gengaz e ku nexweşî di mirovên bêyî dîroka malbatê ya nexweşiyê de çêbibe , ji ber ku dibe ku mutasyonek di dubarekirina vê genê de çêbibe.

Ma bêxewiya malbatî ya mirinê dikare were baş kirin?

Vêga, hîn jî derman ji bo bêxewiya malbatî ya kujer tune, û her weha dermankirinek bi bandor ji bo paşdexistina pêşveçûna wê nayê zanîn. Lêbelê, lêkolînên nû ji sala 2016 ve li ser ajalan hatine kirin da ku hewl bidin ku madeyek bikêr were ku pêşveçûna nexweşiyê hêdî bike.

Lêbelê, mirovên bi IFF dikarin ji bo her yek ji wan nîşanên ku hatine pêşkêş kirin dermanên taybetî çêbikin, da ku hewl bidin ku kalîteya jiyan û rehetiya xwe baştir bikin. Ji bo vê, her dem çêtirîn e ku meriv dermankirin ji hêla bijîşkek ku di nexweşiyên xewê de pispor e were rêve kirin.