Hey Keç: Hûn Ne Neçar in ku Bi Painşa Serdema Giran bijîn

Xwendevanên hêja,

Ez li ser êşê ji te re dinivîsim. Not ne tenê êşek, lê êşek ku hin kes dibejin normal e: êşa serdemê.

Painşa serdemê ya giran ne normal e, û ji min re 20 sal derbas bû ku ez fêr bûm. Gava ku ez 35 salî bûm, min dît ku endometriyoza min heye, nexweşiyek bi hêsanî nayê teşxîs kirin û pir caran ji hêla pisporên bijîşkî ve nayê bîra min.

Di salên ciwaniya xwe de, tengasiyên demên min pir xirab bûn, lê ji hêla heval, malbat û bijîşkan ve hat gotin ku ew tenê "beşek ji jinbûnê ye". Ez ê çend mehan carekê hin dibistan bêriya bikim an jî neçar bim ku biçim hemşîreyê û ibuprofen bixwazim. Heval dê şîrove bikin ka ez çawa pale mêze dikim dema ku ez ji êşê du qat zêde bûm, û zarokên din dê pizûr û qîrîn.

Di 20 saliya min de, êş girantir bû. Ne ku tengasiyên min çêbûn, lê pişta min û lingên min êşandin. Ez werimîbûm û mîna ku ez şeş mehî ducanî me, û tevgerên rûvî dest pê kir mîna ku camên şikestî di nav roviyên min de diherike. Min her meh dest bi bêriya gelek xebatê kir. Heyamên min bi giranî giran bûn û 7 û 10 rojan dom kir. Dermanên bêyî derman (OTC) alîkarî nedan. Bijîjkên min hemî şîret li min kirin ku ew normal e; hin jinan tenê ji yên din zortir hebû.

Di destpêka 30siya min de jiyan ne pir cûda bû, ji xeynî ku êşa min her ku çû girantir bû. Bijîşk û jineolojîstê min xemnak xuya nedikir. Ji ber ku dermanên OTC nexebitîn doktorek jî deriyek bizivirîna êşên bi reçete da min. Karê min tehdîda dîsîplînê tehdît kir ji ber ku min di heyama xwe de her meh yek-du roj winda dikir an jî zû diçûm malê. Min tarîxên xwe ji ber nîşanan betal kir, û li ser yekê zêdetir bihîstibû ku min ew çêdikir. An jî xerabtir, mirovan ji min re got ev hemî di serê min de bû, ew psîkosomatîk bû, an jî ez hîpokondrî bûm.

Kalîteya jiyana min her meh çend rojan tune bû. Dema ku ez 35 salî bûm, ez ji bo emeliyatê çûm ku ez cysta dermoîd a ku li ser hêkoka min hatibû dîtin jê bikim. Lo û va ye, gava ku cerrahê min ez vekirim, wî li seranserê valahiya pelvîka min zirarên endometriosis û şaneya şopê dît. Wî hemî ku dikaribû ji holê rakir. Min xwe şok, hêrs, matmayî hîs kir, lê ya herî girîng, min xwe mafdar hîs kir.

Piştî hejdeh mehan, êşa min bi tolhildanê vegeriya. Piştî şeş mehên lêkolînên wênesaziyê û serdanên pispor, min emeliyatek duyemîn kir. Endometriosis vegeriya bû. Cerrahê min carek din jê kir û nîşanên min ji piranî ve têne birêve birin.

Ez di nav êşa 20 salan de derbas bûm, ji hesta xwe şûştin, piçûkxistin, û tijî ji xwe-guman. Hemî demê, endometriosis mezin bû, şîn bû, xerabtir bû û ez êşandim. Bîst sal

Ji ber ku teşxîsa min, min hewes û armanca xwe kiriye ku ez hay ji endometriyozê belav bikim. Heval û malbata min bi tevahî ji nexweşî û nîşanên wê agahdar in, û ew heval û hogirên xwe dişînin ba min da ku pirsan bipirsin. Ez li ser vê yekê her tiştê ku ez dikarim dixwînim, pir caran bi jineolojîstê xwe re diaxivim, li ser vê yekê li ser tevnvîsa xwe dinivîsim, û komek piştevaniyê dikim.

Jiyana min naha baştir e, ne tenê ji ber ku êşa min navek lê heye, lê ji ber mirovan ew aniye nav jiyana min. Ez dikarim piştgiriyê bidim jinên ku bi vê êşê dikişînin, dema ku hewcedariya min bi wan jinan hebe piştgirî didim wan, û xwe digihînim heval, malbat û biyaniyan da ku haya wan zêde bikim. Jiyana min ji bo wê dewlemendtir e.

Çima ez van hemîyan îro ji we re dinivîsim? Ez naxwazim jinek din mîna min 20 salan li ber xwe bide. Li seranserê cîhanê ji 10 jinan yek ji endometriyozê dikişîne, û dibe ku heya 10 salan jî hebe ku jinek teşxîsa xwe bistîne. Ew pir dirêj e.

Ger hûn an kesek ku hûn dizanin tiştek bi vî rengî derbas dibe, ji kerema xwe ji bo bersivên xwe berdewam bikin. Nîşaneyên xwe (erê, hemî) û demên xwe bişopînin. Bila kes ji we re nebêje "ne gengaz e" an "hemî di serê we de ye." An jî, bijareya min: "Ew normal e!"

Herin ramanên duyemîn an sêyemîn an çaremîn. Lêkolîn, lêkolîn, lêgerîn. Bi bijîşkek jêhatî di emeliyatê de israr bikin. Endometriosis tenê bi xuyangkirin û bîyopsiyê tê teşxîs kirin. Bipirse. Kopiyên lêkolînan an mînakan bînin serdana doktor. Navnîşek pirsan bînin û bersivan binivîsin. Most ya herî girîng, piştgiriyê bibînin. Tu ne di vê tenê de.

If heke hûn her hewceyê yekê / a ku pê re biaxivin, ez li vir im.

Ma hûn dikarin mafdarbûnê bibînin.

Ya we,

Lisa

Lisa Howard keçikek California-30-dilxweş-dilşad e ku digel mêr û pisîka xwe li San Diego-ya bedew dijî. Ew bi dilgermî dimeşe Bloomin 'Uterus blog û koma piştgiriya endometriosis. Dema ku ew hay ji endometriyozê nîn e, ew li fîrmayek dadrêsê dixebite, li ser textê hembêzê, kampê dike, xwe vedişêre li pişt kameraya xweya 35mm, li paşiya çolê winda dibe, an jî birca çavdêriya agir kar dike.