Anemiya Megaloblastik

Dilşad

• Sedemên Anemiya Megaloblastik
• Kêmasiya vîtamîna B-12
• Kêmasiya Folate
• Nîşaneyên Anemiya Megaloblastik Çi ne?
• Diyarkirina Anemiya Megaloblastik
• Anemiya Megaloblastik Çawa Tê Tedawîkirin?
• Kêmasiya vîtamîna B-12
• Kêmasiya Folate
• Jiyana bi Anemiya Megaloblastik
• Celebên cûda yên anemiyê
• Q:
• YEK:

Anemiya Megaloblastik Çi ye?

Anemiya Megaloblastik celebek anemiyê ye, nexweşiyek xwînê ye ku tê de hejmara şaneyên sor ên xwînê ji ya normal kêmtir e. Cellsaneyên sor ên xwînê oksîjenê bi laş re vediguhêzin. Dema ku laşê we têra şaneyên sor ên xwînê neke, tevn û organên we oksîjenê têr nakin.

Bi sedem û taybetmendiyên cihêreng gelek celeb anemî hene. Anemiya megaloblastik ji hêla şaneyên sor ên xwînê ve ku ji ya normal mezintir in tê xuyang kirin. Di heman demê de têra wan jî nakin. Wekî vîtamîna B-12 an anemiya kêmasiya folate, an anemiya makrosîtîk jî tê zanîn.

Dema ku şaneyên sor ên xwînê bi rêkûpêk neyên hilberandin, anemia megaloblastik çêdibe. Ji ber ku şane pir mezin in, dibe ku ew nekarin ji mejiyê hestî derkevin da ku bikevin nav xwînê û oksîjenê bişînin.

Sedemên Anemiya Megaloblastik

Du sedemên herî gelemperî yên anemiya megaloblastik kêmasiyên vîtamîna B-12 an folatê ne. Van her du xurekan ji bo hilberîna şaneyên sor ên xwînê yên tendurist hewce ne. Gava ku hûn ji wan têr nabin, ew bandor li çêbûna şaneyên weyên xwînê yên sor dike. Ev dibe sedem ku şaneyên ku parçe nebin û awayê ku divê ji nû ve hilberînin.

Kêmasiya vîtamîna B-12

Vîtamîna B-12 madeyek xurek e ku di hin xwarinên mîna goşt, masî, hêk, û şîrê de heye. Hin kes nikanin bi têra xwe vîtamîna B-12 ji xwarina xwe bigirin, û dibe sedema anemiya megaloblastik. Anemiya megaloblastik ku ji ber kêmasiya vîtamîna B-12 çêbûye, wekî anemiya pernîçes tête navandin.

Kêmasiya vîtamîna B-12 bi gelemperî ji ber kêmbûna proteînek di zikê bi navê "faktora navxweyî" de çêdibe. Bêyî faktorê navxweyî, bêyî ku hûn çiqas dixwin, vîtamîna B-12 nayê kişandin. Di heman demê de gengaz e ku meriv bibe sedema anemiya dilrakêş ji ber ku di parêza we de vîtamîna B-12 têr nake.

Kêmasiya Folate

Folate xurekek din e ku ji bo pêşxistina şaneyên sor ên xwîna sor girîng e. Folate di xwarinên mîna kezeba goştê goşt, spîndank, û kulîlkên Brukselê de tê dîtin. Folate timûtim bi asîdê folîk re têkel dibe - ji hêla teknîkî ve, folika asîd forma çêkirî ya folate ye, ku di pêvekan de tê dîtin. Di heman demê de hûn dikarin fîkol folîk di nav dexl û dewlemendên dewlemendkirî de bibînin.

Parêza we ji bo ku hûn têra xwe folate bikin faktorek girîng e. Kêmasiya folatê dikare ji ber îstîsmara alkolê ya kevneşopî jî çêbibe, ji ber ku alkol mudaxaleyî laş dike ku asîdê folîk werbigire. Jinên ducanî bi îhtîmalek mezin xwedan kêmasiya folatê ne, ji ber ku mîqdarên mezin ên folate ku ji hêla fetusê pêşve diçe hewce dike.

Nîşaneyên Anemiya Megaloblastik Çi ne?

Nîşaneya herî hevpar a anemiya megaloblastik westîn e. Nîşan dikarin ji kesek bi kesek cûda bibin. Nîşaneyên hevpar ev in:

• bêhna bêhnê
• lawaziya masûlkeyan
• palebûna anormal a çerm
• glossitis (zimanê werimî)
• windabûna bêhna / kêmbûna kîloyê
• navçûyin
• gewrîdanî
• lêdana dil zû
• zimanê nermik an nermik
• di dest û lingan de ting dike
• bêserûberiya li êlan

Diyarkirina Anemiya Megaloblastik

Testek ku ji bo teşhîskirina gelek teşeyên kêmxwîniyê tê bikar anîn hejmartina xwînê ya tevahî (CBC) e. Vê testê beşên cûda yên xwîna we dipîve. Doktorê we dikare hejmar û xuyanga şaneyên xwîna weya sor kontrol bike. Heke bi we re anemiya megaloblastik hebe ew ê mezintir û pêşkeftî xuya bikin. Doktorê we jî dê dîroka bijîşkî ya we berhev bike û muayeneyek laşî pêk bîne da ku sedemên din ên nîşanên we tune bike.

Pêdivî ye ku doktorê we bêtir testên xwînê bike da ku fêr bibe ka kêmbûna vîtamîn dibe sedema anemiya we. Van ceribandinan dê di heman demê de ji wan re bibe alîkar ku fêr bibin ka ew vîtamîna B-12 an kêmasiya folatê ye ku dibe sedema rewşê.

Yek ceribandinek ku dixtorê we dikare ji bo destnîşankirina we bikar bîne testa Schilling e. Testa Schilling testa xwînê ye ku kapasîteya we ya vegirtina vîtamîna B-12 dinirxîne. Piştî ku hûn lêzêdekek piçûk a vîtamîna radyoaktîf B-12 bistînin, hûn ê ji bo ku doktorê xwe analîz bike nimûneyek mîzê berhev bikin. Wê hingê hûn ê di heman kombînasyona radyoaktîf de digel proteîna "faktorê navxweyî" ya ku laşê we hewce dike ku karibe vîtamîna B-12 bikişîne bistînin. Wê hingê hûn ê nimûneyek din a mîzê peyda bikin da ku ew bi ya yekem re were qiyas kirin.

Ew nîşanek e ku hûn faktorê xwemalî ji xwe hilber nakin heke nimûneyên mîzê nîşan bidin ku we tenê B-12 piştî vexwarinê digel faktorê navxweyî vexwariye. Ev tê vê wateyê ku hûn nekarin vîtamîna B-12 bi xwezayî werbigirin.

Anemiya Megaloblastik Çawa Tê Tedawîkirin?

Çawa hûn û dixtorê we biryar didin ku anemiya megaloblastik derman bikin girêdayî ye ku sedema wê çi ye. Nexşeya dermankirina we her weha dikare bi temenê we û tenduristiya giştî ve û hem jî bersîva we ya ji bo dermankirinan û nexweşî çiqas giran e ve girêdayî be. Dermankirina ji bo birêvebirina anemiyê timûtim berdewam e.

Kêmasiya vîtamîna B-12

Di rewşa anemiya megaloblastik de ku ji ber kêmasiya vîtamîna B-12 çêbûye, dibe ku hûn hewceyê derzîkirinên mehane yên vîtamîna B-12 bin. Dibe ku pêvekên devkî jî werin dayîn. Zêdekirina xwarinên bi vîtamîna B-12 li parêza we dikare bibe alîkar. Xwarinên ku di wan de vîtamîna B-12 heye ev in:

• hêk
• mirîşk
• genimên dewlemendkirî (nemaze firingî)
• goştên sor (nemaze beef)
• şîr
• qeşmeran

Li ser hin kesan guherînek genetîkî li ser gena MTHFR (methylenetetrahydrofolate reduktaz) heye. Ev gena MTHFR berpirsiyar e ji veguheztina hin vîtamînên B, di nav de B-12 û folate, di nav laş de formên wan ên bikêr. Kesên bi mutasyona MTHFR têne pêşniyar kirin ku methylcobalamin-a pêvek bistînin. Bi rêkûpêk vexwarina xwarinên, vîtamîn, an dewlemendkirina vîtamîn B-12-ê ne gengaz e ku pêşî li kêmasiyê an encamên tenduristiya wê yên bi vê mutasyona genetîkî bigire.

Kêmasiya Folate

Anemiya Megaloblastik ku ji ber kêmbûna folate çêbûye, dibe ku bi pêvekên asîdê folîk ên devkî an jî bi rê ve were derman kirin. Guherînên parêzê di heman demê de dibin alîkar ku asta folatê zêde bikin. Xwarinên ku di parêza we de ne ev in:

• porteqal
• sebzeyên kesk ên pelî
• fisteq
• lentil
• gewherên dewlemendkirî

Weke vîtamîna B-12, kesên bi mutasyona MTHFR têne teşwîq kirin ku methylfolate bigirin da ku pêşî li kêmasiyek folate û rîskên wê bigire.

Jiyana bi Anemiya Megaloblastik

Berê, kêmxwîniya megaloblastik dijwar bû ku were dermankirin. Ro, kesên bi anemiya megaloblastik ji ber kêmbûna vîtamîna B-12 an jî folatê dikarin bi dermankirina domdar û pêvekên xurekan baştir nîşanên xwe birêve bibin û xwe baştir hîs bikin.

Kêmasiya vîtamîna B-12 dikare bibe sedema pirsgirêkên din. Dibe ku vana zirara rehikan, pirsgirêkên neurolojîkî, û pirsgirêkên rêgezê digestive hebin. Ger hûn zû bêne teşhîs kirin û dermankirin ev tevlihevî dikarin werin paşve xistin. Testkirina genetîkî heye ku diyar bike ka we mutasyona genetîkî ya MTHFR heye an na. Dibe ku mirovên ku kêmxwîniya wan xirab be jî di bin rîska hêza hestî ya lawaz û kansera mîde de be. Ji ber van sedeman, girîng e ku meriv zû anemiya megaloblastik were girtin. Heke hûn nîşanên kêmxwîniyê dibînin bi doktorê xwe re bipeyivin da ku hûn û dixtorê xwe karibin nexşeyek dermankirinê pêk bînin û bibin alîkar ku pêşî li zirarek mayînde were girtin.

Celebên cûda yên anemiyê

Q:

Çi cûdahî di navbera anemiya makrosîtîk û anemiya mîkrocîtîk de hene?

Nexweşê bênav

YEK:

Anemî peyvek ji bo kêm hemoglobîn an şaneyên sor ên xwînê ye. Anemia dikare li ser bingeha qebareya şaneyên sor ên xwînê li celebên cûda were dabeş kirin. Wateya anemiya makrosîtîk e ku şaneyên sor ên xwînê ji yên normal mezintir in. Di anemiya mîkrocîtîk de, şane ji ya normal piçûktir in. Em vê senifandinê bikar tînin ji ber ku ew ji me re dibe alîkar da ku em ê sedemên kêmxwîniyê diyar bikin.

Sedemên herî hevpar ên anemiya makrosîtîk vîtamîna B-12 û kêmasiya folatê ne. Ji ber ku laş nekare vîtamîna B-12 bistîne anemiya pernusek celebek anemiya makrosîtîk e. Kesên pîr, vegan, û alkolîk zêdetir ji pêşdeçûna anemiya makrocytîk hesas in.

Sedema herî hevpar a anemiya mîkrocîtîk, anemiya kêmbûna hesin e, bi gelemperî ji ber xwarina xwarina kêm an jî windakirina xwînê, wekî windakirina xwîna mehane an bi riya rêgezên gastrointestinal. Ducanîbûn, jinên bi mehane, pitik û kesên ku parêza wan bi hesin kêm e dibe ku zêde bibe xwedî şansê anemiya mîkrocîtîk. Sedemên din ên anemiya mîkrocîtîk kêmasiyên di hilberîna hemoglobînê de ne wekî nexweşiya şaneya darsê, talasemî û anemiya sideroblastik.

Katie Mena, MD Bersiv nêrînên pisporên meyên bijîşkî temsîl dikin. Hemî naverok bi hişkî agahdarî ye û pêdivî ye ku ew şîreta bijîşkî neyê hesibandin.