Li ser Mîkrocefaliyê Çi Dizanin

Dilşad

• Têgihiştinî
• Çi dibe sedema mîkrocefaliyê?
• Ertên genetîkî
• Sendroma Cornelia de Lange
• Sendroma Down
• Sendroma Cri-du-chat
• Sendroma Rubinstein-Taybi
• Sendroma Seckel
• Sendroma Smith-Lemli-Opitz
• Trîzomî 18
• Li ber vîrus, derman, an jehrînan
• Vîrusa Zika
• Jehrîna methylmercury
• Rîpa zikmakî
• Toksoplazmoza zayînî
• Sîtomegalovirusa zayînî
• Di dayikê de fenîlketonuriya bêkontrol (PKU)
• Tevliheviyên radestbûnê
• Çi tevlihevî bi mîkrocefaliyê ve girêdayî ne?
• Mîkrocefalî çawa tê teşxîs kirin?
• Mîkrocefalî çawa tê derman kirin?
• Dikare pêşî li mîkrocefaliyê were girtin?

Têgihiştinî

Doktorê we dikare bi çend awayan mezinbûna pitika we bipîve. Mînakî, doktor dê dirêjî an dirêjahiya pitika we û giraniya wan kontrol bike da ku fêr bibe ka ew bi asayî mezin dibin.

Pîvanek din a mezinbûna pitikan dorûbera serî, an mezinahiya serê pitika we ye. Ew girîng e ji ber ku ew dikare nîşan bide ka mejiyê wan çiqas mezin dibe.

Ger mêjiyê pitika we bi rêkûpêk mezin nebe, dibe ku ew xwediyê rewşek binavkirî wekî mîkrocefalî be.

Mîkrocefalî rewşek e ku tê de serê pitika we ji ya zarokên din ên di heman temenî û cinsî de piçûktir e. Dema ku pitika we ji dayik dibe ev rewş heye.

Dibe ku di 2 salên ewil ên jiyana wan de jî pêş bikeve. Çareya wê tune. Lêbelê, teşhîs û dermankirina zû dikare dikare nêrîna zarokê / a we baştir bike.

Çi dibe sedema mîkrocefaliyê?

Pir caran, geşedana mejiyê anormal dibe sedema vê rewşê.

Pêşveçûna mejiyê anormal dikare pêk were dema ku zarokê / a we hîn di malzarokê de ye an jî di dema pitikaniyê de ye. Pir caran, sedema geşedana mejiyê anormal nayê zanîn. Hin mercên genetîkî dikarin bibin sedema mîkrocefaliyê.

Ertên genetîkî

Mercên genetîkî ku dibe sedema mîkrocefaliyê ev in:

Sendroma Cornelia de Lange

Sendroma Cornelia de Lange mezinbûna zarokê we di hundur û derveyî malzarokê de hêdî dike. Taybetmendiyên hevpar ên vê sendromê ev in:

• pirsgirêkên rewşenbîrî
• anormaliyên mil û destan
• taybetmendiyên rûyê cuda

Mînakî, zarokên bi vê rewşê pir caran xwedan in:

• çavikên ku bi hev re di navîn de mezin dibin
• guhên nizm
• poz û didanek piçûk

Sendroma Down

Sendroma Down wekî trîzomî 21 jî tê zanîn. Zarokên bi trîsomî 21 bi gelemperî xwedan in:

• derengiyên zanistî
• seqetiya fikrî ya sivik û nerm
• masûlkeyên lawaz
• Taybetmendiyên rûyê xas, ên wekî çavên gûzê, rûyek dorûber, û taybetmendiyên piçûk

Sendroma Cri-du-chat

Zarokên ku bi sendroma cri-du-chat, an sendroma girî ya pisîkê, xwediyê giriyek diyar û bilind, mîna ya pisîkê ne. Taybetmendiyên hevpar ên vê sendroma kêm kêm ev in:

• seqetiya fikrî
• giraniya jidayikbûnê kêm
• masûlkeyên lawaz
• hin taybetiyên rû, wekî çavên fireh-stû, çengek piçûk û guhên kêm-stû

Sendroma Rubinstein-Taybi

Pitikên bi sendroma Rubenstein-Taybi ji yên normal kurtir in. Ew jî hene:

• tiliyên mezin û lingan
• taybetmendiyên rûyê xas
• seqetiyên fikrî

Mirovên bi teşeya giran a vê rewşê pir caran ji zaroktiya borî xilas nabin.

Sendroma Seckel

Sendroma Seckel rewşek hindik e ku dibe sedema derengmayînên mezinbûnê di malzarokê de û ji malzarokê. Taybetmendiyên hevpar ev in:

• seqetiya fikrî
• hin taybetmendiyên rûyê, rûyek teng, pozê mîna bejn, û çenga şepelî.

Sendroma Smith-Lemli-Opitz

Zarokên bi sendroma Smith-Lemli-Opitz hene:

• seqetiyên fikrî
• seqetiyên reftarî yên ku nehfê autism dikin

Nîşanên destpêkê yên vê tevliheviyê ev in:

• zehmetiyên xwarinê
• mezinbûna hêdî
• tiliyên duyemîn û sêyemîn li hev kirin

Trîzomî 18

Trisomy 18 wekî sendroma Edward jî tê zanîn. Ew dikare bibe sedema:

• mezinbûna hêdî di malzarokê de
• giraniya jidayikbûnê kêm
• kêmasiyên organan
• seriyek bêserûber teşe girtiye

Zarokên bi Trisomy 18 bi gelemperî di meha 1-an a jiyanê de sax namînin.

Li ber vîrus, derman, an jehrînan

Mîkrocefalî her weha dikare çêbibe ku zarokê / a we di malzarokê de bi hin vîrus, derman, an jehrîn dikeve. Mînakî, karanîna alkol an dermanên dema ducanî dibe sedema mîkrocefaliya li zarokan.

Ya jêrîn sedemên din ên potansiyel ên mîkrocefaliyê ne:

Vîrusa Zika

Mêşên bi enfeksiyonê virusa Zika digihînin mirovan. Infeksiyon bi gelemperî ne pir cidî ye. Lêbelê, heke di dema ku hûn ducanî nexweşîya vîrûsa Zika bi we re çêdibe, hûn dikarin wê bigihînin pitika xwe.

Vîrusa Zika dibe ku bibe sedema mîkrocefaliyê û çend kêmasiyên din ên jidayikbûnê yên giran. Vana ev in:

• kêmasiyên dîtin û bihîstinê
• mezinbûna xerabûyî

Jehrîna methylmercury

Hin kes methylmercury bikar tînin ku tovê tovê ku ew ajalan dixwin biparêzin. Her weha dikare di nav avê de çêbibe, û bibe sedema masiyên qirêj.

Dema ku hûn xwarina behrê ya qirêj an goştê heywanek ku bi genimê tovê ku methylmercury tê de hatî xwarin vexwarin bixwin jehrîn çêdibe. Ger pitikê we bi vê jehrê re rû bi rû bimîne, dibe ku ew zirarê bide mejî û mejiyê stû.

Rîpa zikmakî

Heke hûn di nav 3 mehên yekem ên ducaniyê de vîrusa ku dibe sedema sorika Germanî, an rûvî, bi we re bikevin, dibe ku pitikê we pirsgirêkên giran çêbike.

Van pirsgirêkan dikarin tê de bin:

• windabûna bihîstinê
• seqetiya fikrî
• destdirêjî

Lêbelê, ev rewş ji ber karanîna derziya zirav pir ne gelemperî ye.

Toksoplazmoza zayînî

Heke hûn bi parazîtê vegirtî bin Toxoplasma gondii dema ku hûn ducanî ne, ew dikare zirarê bide pitika weya ku mezin dibe.

Dibe ku pitika we bi gelek pirsgirêkên fîzîkî re, di nav de:

• destdirêjî
• winda bihîstin û dîtinê

Ev parazît di hin fekên pisîkan û goştê nepijandî de tê dîtin.

Sîtomegalovirusa zayînî

Heke hûn ducanî ne bi cytomegalovirus girêbidin, hûn dikarin wê bi rêya placenta xwe bigihînin fetusê. Zarokên piçûk ên din hilgirên hevpar ên vê vîrusê ne.

Di pitikan de, ew dikare bibe sedema:

• zer
• rijandin
• destdirêjî

Heke hûn ducanî ne, divê hûn tedbîran bigirin, di nav de:

• destên xwe timûtim dişon
• alavên bi zarokên di bin 6 salî re parve nakin

Di dayikê de fenîlketonuriya bêkontrol (PKU)

Heke hûn ducanî ne û fenîlketonuriya we (PKU) heye, girîng e ku hûn parêzek kêm-fenîlalanîn bişopînin. Hûn dikarin vê madeyê bibînin li:

• şîr
• hêk
• şîrînkerên aspartame

Heke hûn pir fenylalanîn bixwin, ew dikare zirarê bide pitika weya ku mezin dibe.

Tevliheviyên radestbûnê

Di heman demê de dibe ku mîkrocefalî ji ber hin tevliheviyan di dema welidînê de jî çêbibe.

• Kêmkirina oksîjena mejiyê pitika we dikare metirsiya wan a geşedana vê nexweşiyê zêde bike.
• Xirara zikmakî ya zikmakî di heman demê de dikare şansê wan ê pêşkeftinê jî zêde bike.

Çi tevlihevî bi mîkrocefaliyê ve girêdayî ne?

Zarokên ku bi vê rewşê hatine teşxîs kirin dê tevlîheviyên sivik û giran hebin. Zarokên ku tevlîheviyên wan sivik hene dibe ku xwediyê zîrekiya normal bin. Lêbelê, dorpêça serê wan dê ji bo temen û cinsê wan her dem piçûk be.

Zarokên ku bi tevliheviyên girantir re dikarin biceribînin:

• seqetiya fikrî
• fonksiyona motor derengmayî
• axaftina derengmayî
• rûreşiyên rû
• zêdeperedanî
• destdirêjî
• dijwariya hevrêzî û hevsengiyê

Dwarfism û kurtahî ne tevlîheviyên mîkrocefaliyê ne. Lêbelê, ew dikarin bi rewşê re têkildar bibin.

Mîkrocefalî çawa tê teşxîs kirin?

Doktorê zarokê / a we dikare bi şopandina mezinbûn û pêşveçûna pitikê we vê rewşê teşhîs bike. Gava ku hûn pitika xwe bidin dinê, doktor dê dora serê wan bipîve.

Ew ê tepek pîvandinê li dora serê pitikê we deynin û mezinahiya wê tomar bikin. Ger ew anormaliyan not bikin, ew dikarin zarokê we bi mikrocefaliyê teşhîs bikin.

Doktorê zarokê / a we dê di 2 salên pêşîn ên jiyanê de serê zarokê we di muayeneyên rûtîn ên pitikê de bidomîne. Ew ê di heman demê de li ser mezinbûn û pêşkeftina zarokê we jî tomar bikin. Ev ê ji wan re bibe alîkar ku her anormaliyê kifş bikin.

Di pêşveçûna pitika we de her guhertinên ku di navbera serdanên bi doktorê wan re çêdibin tomar bikin. Di randevûya bê de ji wan re ji doktor re vebêjin.

Mîkrocefalî çawa tê derman kirin?

Çareseriya mîkrocefaliyê tune. Lêbelê, dermankirin ji bo rewşa zarokê we heye. Ew ê li ser rêveberiya tevliheviyan bisekine.

Ger zarokê / a we fonksiyona motorê taloq kiribe, dibe ku terapiya karî jê sûd werbigire. Ger wana pêşveçûna ziman dereng xistine, dibe ku axaftina terapiyê bibe alîkar. Van terapiyan dê bibe alîkar ku behreyên xwezayî yên zarokê we çêbibin û xurt bikin.

Ger zarokê / a we hin tevliheviyan pêşbixe, wekî destdirêjî an hîperaktîf, dibe ku doktor ji bo dermankirina wan jî derman diyar bike.

Heke dixtorê zarokê / a we bi vê rewşê teşxîs dike, hûn ê jî hewceyê piştgiriyê bin. Dîtina peydakirên lênihêrîna tenduristiyê ji bo tîmê bijîşkî yê zarokê we girîng e. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn biryarên agahdar bistînin.

Di heman demê de dibe ku hûn bixwazin bi malbatên din ên ku zarokên wan bi mîkrocefaliyê dijîn re têkilî daynin. Komên piştgirî û civakên serhêl dikarin alîkariya we bikin ku rewşa zarokê xwe birêve bibin û alîkariya we bikin ku hûn çavkaniyên kêrhatî bibînin.

Dikare pêşî li mîkrocefaliyê were girtin?

Her dem ne gengaz e ku meriv pêşî li mîkrocefaliyê bigire, nemaze dema ku sedem genetîkî be. Ger zarokê / a we vê rewşê heye, dibe ku hûn bixwazin li şêwirmendiya genetîkî bigerin.

dikare bersiv û agahdariyên têkildarî qonaxên jiyanê peyda bike, tê de:

• plansazkirina ji bo ducaniyê
• di dema ducaniyê de
• xwedîkirina zarokan
• wek mezinan dijî

Meriv xwedîkirina lênihêrîna pêşdibistanê ya guncan û dûrketina ji alkol û narkotîkê dema ku ducanî ye dikare ji we re bibe alîkar ku pêşî li mîkrocefaliyê bigirin. Kontrolên berî zayînê derfetê dide dixtorê we ku rewşa dayikan, wekî PKU ya bêkontrol teşhîs bike.

Pêşniyar dike ku jinên ku ducanî ne divê biçin deverên ku li wir vîrusa Zika heye an deverên ku xetera zika Zika heye.

CDC şîretê li jinên ku difikirin ku ducanî bibin bike ku heman pêşniyaran bişopînin an jî herî kêm berî ku biçin van deveran bi doktorê xwe re biaxifin.