Nexweşiyên Mîtokondrî
Dilşad
Berhevkirinî
Metabolîzm ew pêvajoya ku laşê we bikar tîne da ku ji xwarina ku hûn dixwin enerjiyê peyda bike. Xwarin ji proteîn, karbohîdartan, û rûnan pêk tê. Kîmyewî di pergala weya digestive (enzîm) de perçeyên xwarinê davêjin şekir û asîdan, sotemeniya laşê we. Laşê we dikare vê sotemeniyê tavilê bikar bîne, an jî dikare enerjiyê di nav lebatên laşê we de bihewîne. Ger nexweşiyek metabolîzma we hebe, tiştek bi vê pêvajoyê xelet diçe.
Nexweşiyên mitokondriyê komek nexweşiyên metabolîzmê ne. Mitochondria avahiyên piçûk in ku hema hema di hemî şaneyên we de enerjiyê çêdikin. Ew wê bi tevlihevkirina oksîjenê û molekulên sotemeniyê (şekir û rûn) ên ku ji xwarina we têne, çêdikin. Dema ku mitokondrî kêmas be, şaneyên enerjiyê têra xwe nakin. Molekulên oksîjen û sotemeniyê yên bê karan di şaneyan de kom dibin û zirarê didin.
Nîşaneyên nexweşiya mitokondriyê dikarin cûda bibin. Ew girêdayî ye ku çend mitokondrî kêmas in, û ku ew di laş de ne. Carcarinan tenê yek organ, şanik, an celebek şaneyê bandor dibe. Lê pir caran pirsgirêk bandorê li gelekan ji wan dike. Bi taybetî hewcedariyên enerjiyê yên masûlkeyên û hucreyên rehikan hene, ji ber vê yekê pirsgirêkên masûlkanî û neurolojîkî hevpar in. Nexweşî ji sivik heya giran hene. Hin celeb dikarin bibin kujer.
Mutasyonên genetîkî dibin sedema van nexweşiyan. Ew bi gelemperî berî 20 saliyê dibin, û hin di pitikan de pirtir in. Çare ji van nexweşiyan re tune, lê dibe ku dermankirin bi nîşanan re bibin alîkar û nexweşiyê hêdî bikin. Dibe ku ew terapiya laş, vîtamîn û pêvek, parêzên taybetî, û derman hebin.