Qanserê Pankreasê Mîratî ye? Sedem û Faktorên Xetereyê fêr bibin

Dilşad

• Çi dibe sedema pençeşêrê pankreasê, û kî di bin xeterê de ye?
• Kansera pankreasê çiqas hevpar e?
• Nîşaneyên ku lê temaşe dikin
• Kengê ku hûn bijîşkê xwe bibînin
• Ma ji teşxîsê çi hêvî dikin
• Paşê çi diqewime?

Têgihiştinî

Kansera pankreasê dema ku şaneyên di pankreasê de guherînên di DNA-ya wan de çêdibe dest pê dike.

Van şaneyên anormal namirin, wekî şaneyên normal, lê hilberîna xwe didomînin. Ew kombûna van şaneyên penceşêrê ye ku tîmorek diafirîne.

Ev celebê penceşêrê bi gelemperî di şaneyên ku di kanalên pankreasê de ne, dest pê dike. Her weha dikare di şaneyên neuroendokrîn an jî şaneyên din ên hilberîner hormon de dest pê bike.

Kansera pankreasê li hin malbatan dimeşe. Rêjeyek piçûk a mutasyonên genetîkî yên tevlî pençeşêrê pankreasê dibin mîratî ne. Pir têne desteser kirin.

Çend faktorên din jî hene ku dikarin rîska we ya çêbûna pençeşêrê pankreasê zêde bikin. Hin ji van dikarin bêne guhertin, lê yên din nekarin. Xwendinê bidomînin ku bêtir fêr bibin.

Çi dibe sedema pençeşêrê pankreasê, û kî di bin xeterê de ye?

Sedema rasterast a pençeşêrê pankreasê her dem nayê destnîşankirin. Hin mutasyonên genî, hem mîratî û hem jî bi dest xistin, bi girêbayê pankreasê re têkildar in. Ji bo kansera pankreasê çend faktorên metirsiyê hene, her çend hebûna yek ji wan nayê vê wateyê ku hûn ê bi pençeşêrê pankreasê bikevin. Bi doktorê xwe re li ser asta xetera kesane ya xwe bipeyivin.

Sendromên genetîkî yên mîratgirî yên bi vê nexweşiyê re têkildar in ev in:

• telangîektasiya ataksiya, ji hêla mutasyonên mîratî ve di gena ATM de çêbûye
• pancreatitis malbatî (an mîratî), bi gelemperî ji ber mutasyonên di genê PRSS1 de
• polyposis adenomatous malbatî, ji hêla genek APC ya xelet ve hatî çêkirin
• sendroma melanoma mole multiple atipîk a malbatî, ji ber mutasyonên li genê p16 / CDKN2A
• sendroma mîratî ya penceşêrê û pençeşêrê, ji hêla mutasyonên genên BRCA1 û BRCA2 ve hatî çêkirin
• Sendroma Li-Fraumeni, Encama xeletbûna genê p53
• Sendroma lînç (Penceşêrê colorectal nonpolyposis mîrasî), bi gelemperî ji hêla genên MLH1 an MSH2 xelet
• neoplaziya endokrîn a pirjimar, tîpa 1, ji hêla genek xelet a MEN1 ve hatî çêkirin
• neurofibromatosis, celeb 1, ji ber mutasyonên gena NF1
• Sendroma Peutz-Jeghers, ji ber kêmasiyên gena STK11 çêbûye
• Sendroma Von Hippel-Lindau, encama mutasyonên di gena VHL de

"Kansêrê pankreasê ya malbatî" tê vê wateyê ku ew di malbatek taybetî de dimeşe ku:

• Bi kêmî ve du xizmên pileya yekem (dêûbav, xwişk û bira, an zarok) bûne pençeşêrê pankreasê.
• Sê an zêdetir xizmên wan bi pençeşêrê pankreasê li heman aliyê malbatê hene.
• Sendromek kansera malbatê tê zanîn û bi kêmî ve yek endamek malbatê ya bi pençeşêrê pankreasê heye.

Mercên din ên ku dikarin metirsiya pençeşêrê pankreasê zêde bikin ev in:

• pancreatitis kronîk
• sîroza kezebê
• Enfeksiyona Helicobacter pylori (H. pylori)
• şekirê tîp 2

Faktorên din ên rîskê ev in:

• Kalbûn. Ji sedî 80yê penceşêrê pankreasê di mirovên di navbera 60 û 80 salî de çêdibe.
• Zayend Rîska mêr ji jinan hinekî mezintir e.
• Nîjad. Afrîkî-Amerîkî ji Kafkasan rîskek wan hinekî mezintir e.

Faktorên jîngehê di heman demê de dikarin metirsiya pençeşêrê pankreasê jî zêde bikin. Bo nimûne:

• Cixare kişandin cixare metirsiya we ya geşbûna penceşêrê pankreasê du qat zêde dike. Cîger, lûle, û hilberên tûtinê yên bê dûman jî metirsiya we zêde dike.
• Qelewbûn metirsiya penceşêrê pankreasê ji sedî 20 zêde dike.
• Têkoşîna giran a kîmyewî di pîşesaziyên mêtîngerî û paqijkirina zuwa de tê bikar anîn dikare xetera we zêde bike.

Kansera pankreasê çiqas hevpar e?

Ew celebek kanserê ya nisbeten hindik e. Dê di jiyana xwe de ji sedî 1,6 mirov bi kansera pankreasê bikeve.

Nîşaneyên ku lê temaşe dikin

Pir caran, di qonaxa destpêkê ya pençeşêrê pankreasê de nîşan ne diyar in.

Gava ku penceşêr pêşve diçe, dibe ku nîşan û nîşanan ev hebin:

• êşa zikê weya jorîn, dibe ku pişta we radigire
• winda şehwetê
• windabûna kîloyê
• westînî
• zerbûna çerm û çavan (zer)
• destpêka nû ya şekir
• hişleqî

Kengê ku hûn bijîşkê xwe bibînin

Ji bo kesên di navgîniya xetereya kansera pankreasê de ye ceribandinek rûtîn tune.

Dibe ku hûn xwedan dîrokek malbatê ya penceşêrê pankreasê bin an jî xwedan pankreatîta kronîk bin, dibe ku hûn bi rîskek zêde werin hesibandin. Ger wilo be, dibe ku dixtorê we ferman bide testên xwînê da ku mutasyonên genê yên bi penceşêra pankreasê ve werin şopandin.

Van tehlîlan dikarin ji we re bibêjin heke hûn mutasyon hene, lê ne ku heke we bi kansera pankreasê heye an na. Her weha, hebûna mutasyonên genê nayê vê wateyê ku hûn ê bi pençeşêrê pankreasê bikevin.

Çi rîska we ya navînî hebe yan jî zêde be, nîşanên wekî êşa zik û windabûna kîloyê nayê vê wateyê ku we bi kansera pankreasê heye. Ev dikarin bibin nîşanên cûrbecûr mercan, lê girîng e ku hûn ji bo teşxîsê doktor bibînin. Heke we nîşanên zerikê hene, zûtirîn bijîjkê xwe bibînin.

Ma ji teşxîsê çi hêvî dikin

Doktorê we dê bixwaze dîrokek bijîjkî ya berçav bistîne.

Piştî muayeneya fîzîkî, ceribandina teşxîskirinê dikare ev be:

• Testên wênesaziyê. Ultrasonografî, scannografî, MRI, û PET scans dikarin werin bikar anîn ku wêneyên hûrgulî çêbikin ku li anormalên pankreas û organên din ên hundurîn bigerin.
• Ultrasonografiya endoskopîk. Di vê rêgezê de, boriyek zirav û nazik (endoskop) ji ser milan û di zikê we re tê derbas kirin da ku hûn pankreasê bibînin.
• Biyopsî. Doktor dê derziyek zirav bi zikê we û pankreasê ve bike da ku nimûneyek ji tevnê gumankirî bistîne. A pathologist dê nimûneyê di bin mîkroskopê de vekolîne da ku diyar bike ka şane penceşêrê ne.

Doktorê we dikare xwîna we ji bo nîşanên tîmora ku bi girêbayê pankreasê ve girêdayî ne biceribîne. Lê ev test ne amûrek teşxîskirinê ya pêbawer e; ew bi gelemperî tête nirxandin ka dermankirin çiqas baş dixebite.

Paşê çi diqewime?

Piştî teşhîsê, pêdivî ye ku penceşêr li gorî ka çiqas belav bûye were qonax kirin. Penceşêrê pankreasê ji 0-an heya 4-ê tê saz kirin, digel ku 4 ya herî pêşkeftî ye. Ev dibe alîkar ku vebijarkên dermankirina we, ku dibe ku emeliyat, terapiya tîrêjê, û kemoterapî tê de hebe, werin diyar kirin.

Ji bo armancên dermankirinê, kansera pankreasê jî dikare wekî:

• Resectable. Ew xuya dike ku tumor dikare bi tevahî bi tevahî were rakirin.
• Borderline resectable. Penceşêr gihîştiye damarên xwînê yên nêz, lê gengaz e ku cerrah bi tevahî wê jêbike.
• Bêberçavkirin. Di emeliyatê de bi tevahî nayê rakirin.

Doktorê we dê vê yekê, digel profîla bijîşkî ya weya tevde bifikire, da ku li ser dermankirinên çêtirîn ên ji bo we biryar bide.