Paraparaz çi ye û çawa tê derman kirin?

Dilşad

• Paraparaz çi ye?
• Nîşaneyên bingehîn çi ne?
• Paraparesis spastic mîratî (HSP)
• Paraparêza spasîkî ya tropîkî (TSP)
• Çi dibe sedema paraparesis?
• Sedemên HSP-yê
• Sedemên TSP-yê
• Çawa tê teşxîs kirin?
• Diyarkirina HSP-yê
• TSP teşxîs kirin
• Çi vebijarkên dermankirinê hene?
• Çi hêvî dikin
• Bi HSP
• Bi TSP

Paraparaz çi ye?

Paraparesis diqewime dema ku hûn qismî nekarin lingên xwe bilivînin. Rewş di heman demê de dikare qelsiya lep û lingên we jî binav bike. Paraparesis ji paraplegiya cuda ye, ku behsa nekarîniyek tevahî dike ku lingên xwe bilivîne.

Ev windabûna qismî ya fonksiyonê dikare ji hêla:

• birîn
• tevliheviyên genetîkî
• enfeksiyonek vîrusî
• kêmasiya vîtamîna B-12

Xwendinê bidomînin da ku bêtir fêr bibin ka çima ev yek diqewime, çawa dikare pêşkêşî bike, her weha vebijarkên dermankirinê û bêtir.

Nîşaneyên bingehîn çi ne?

Paraparesis ji dejenerasyonê an zirara riyên rehikên we çêdibe. Ev gotar dê du celebên sereke yên paraparesis - genetîkî û infeksiyonî vehewîne.

Paraparesis spastic mîratî (HSP)

HSP komek tevliheviyên pergala rehikan e ku dibin sedema lawazî û hişkbûnê - an spasîtîkbûnê - lingên ku bi demê re xerabtir dibin.

Ev koma nexweşiyan wekî paraplejiya spasîk a malbatî û sendroma Strumpell-Lorrain jî tê zanîn. Ev celebê genetîkî ji dêûbavên we an ji herduyan tê mîras kirin.

Tê texmîn kirin ku li Dewletên Yekbûyî 10,000 bi 20,000 kes xwedî HSP ne. Nîşan dikarin di her temenî de dest pê bikin, lê ji bo piraniya mirovan ew yekem carî di navbera temenê 10 û 40 salî de têne dîtin.

Formên HSP-ê di du kategoriyên cihê de têne danîn: saf û tevlihev.

HSP-ya safî: HSP-ya paqij ev nîşanên jêrîn hene:

• gav bi gav lawazbûn û hişkbûna lingan
• zehmetiyên hevsengiyê
• tengasiyên masûlkeyan di lingan de
• kemerên lingê bilind
• guhêrîna hestyariyê di lingan de
• Pirsgirêkên mîzê, di nav wan de acilbûn û pirbûn
• bêserûberiya erektil

HSP-ya Tevlihev: Ji sedî 10-ê mirovên bi HSP-yê HSP-ya aloz heye. Di vê formê de, nîşanên wan ên HSP-ya safî û yek ji van nîşanên jêrîn jî hene:

• nebûna kontrola masûlkeyan
• destdirêjî
• lawazbûna zanînê
• demance
• pirsgirêkên dîtinê an bihîstinê
• tevliheviyên tevgerê
• neuropatî ya dorhêl, ku dikare bibe sedema lawazî, bêhalî û êşê, bi gelemperî di dest û lingan de
• ichthyosis, ku di encamê de çermê hişk, stûr, û pîvaz dibe

Paraparêza spasîkî ya tropîkî (TSP)

TSP nexweşiyek pergala rehikan e ku dibe sedema lawazî, hişkbûn, û pişikên masûlkeyên lingan. Ew ji hêla vîrusa lîmphotrofîk a T-xan a mirov a tîpa 1 (HTLV-1) ve dibe sedema. TSP wekî miyelopatiya têkildar (HAM) HTLV-1 jî tê zanîn.

Ew bi gelemperî li mirovên li herêmên nêzîkê ekvatorê pêk tê, wekî:

• Karayîbî
• Afrîka ekvatoriyal
• başûrê Japonya
• Amerîkaya Başûr

Bi texmînî li seranserê cîhanê vîrusa HTLV-1 heye. Dê ji sedî 3yê wan kêmtir biçin TSP-yê pêşve bibin. TSP ji mêran bêtir bandor li jinan dike. Dibe ku di her temenî de çêbibe. Temenê navînî 40 heya 50 sal e.

Nîşan ev in:

• gav bi gav lawazbûn û hişkbûna lingan
• êşa piştê ku dibe ku li bin lingan radibe
• parestezî, an jî hestên şewitandin an pizrikî
• pirsgirêkên fonksiyona mîzê an rûvî
• bêserûberiya erektil
• mercên iltîhaba çerm, wekî dermatît an psoriaz

Di rewşên kêm kêm de, TSP dikare bibe sedema:

• iltîhaba çav
• birîna mofirkan
• iltîhaba pişikê
• iltîhaba masûlkeyan
• çavê ziwa yê domdar

Çi dibe sedema paraparesis?

Sedemên HSP-yê

HSP nexweşiyek genetîkî ye, wate ew ji dêûbavan derbasî zarokan dibe. Zêdetirî 30 cûreyên genetîkî û binîpelên HSP-yê hene. Gen dikarin bi awayên mîratê yên serdest, paşvedest, an X-girêdayî re werin derbas kirin.

Dê ne ku di malbatekê de hemî zarok nîşanan peyda bikin. Lêbelê, dibe ku ew hilgirên gena anormal bin.

Ji sedî 30-ê mirovên bi HSP xwedan dîroka malbatê ya nexweşiyê ne. Di van rewşan de, nexweşî bi rengek bêserûber wekî guherînek genetîkî ya nû ku ji dêûbav û bav nehatibû mîrat kirin dest pê dike.

Sedemên TSP-yê

TSP ji hêla HTLV-1 ve tête çêkirin. Vîrus dikare ji kesek derbasî kesek din bibe bi rêya:

• şîrdanê
• parvekirina derziyên enfeksiyonî di dema karanîna dermanên hundurîn de
• çalakiya cinsî
• veguheztina xwînê

Hûn nekarin HTLV-1 bi têkiliya bêhemdî, mîna destên hevûdu, hembêz kirin, an destşokek parve bikin.

Kêm ji sedî 3 kesên ku bi vîrusa HTLV-1 ketine TSP pêşve diçin.

Çawa tê teşxîs kirin?

Diyarkirina HSP-yê

Ji bo teşhîskirina HSP-yê, doktor dê we lêkolîn bike, dîroka malbata we bixwaze, û sedemên din ên gengaz ên nîşanên we tune bike.

Doktorê we dikare ceribandinên teşxîskirinê, bi navnîşana:

• elektromiyografî (EMG)
• lêkolînên hilberandina nervê
• MRI mêjî û mejiyê we dikişîne
• xebata xwînê

Encamên van testan dê alîkariya doktorê we bike ku di navbera HSP û sedemên din ên gengaz ên nîşanên we de cihêtiyê bixe. Testkirina genetîkî ji bo hin celebên HSP-ê jî heye.

TSP teşxîs kirin

TSP bi gelemperî li gorî nîşanên we û ihtimala ku hûn bi HTLV-1 re rû bi rû hatine teşxîs kirin. Doktorê we dikare di derbarê dîroka cinsî ya we de bipirse û ka we berê derman derman kirine.

Di heman demê de dibe ku ew MRI-ya mêjî ya spinal an tapek spinal-a we bidin ku da ku nimûneyek şileya mejî-mîzê berhev bike. Dê şilavê û xwîna we ya spinal hem ji bo vîrusê û hem jî antîbodên li dijî vîrusê bêne ceribandin.

Çi vebijarkên dermankirinê hene?

Tedawiya ji bo HSP û TSP bi alîkariya terapiya fîzîkî, werziş û karanîna alavên alîkar li ser rakirina nîşanan e.

Tenduristiya fîzîkî dikare alîkariya te bike ku hûn pişk û qada tevgera xweya masûlkeyê biparêzin û baştir bikin. Di heman demê de dikare ji we re bibe alîkar ku hûn ji birînên fişarê dûr bikevin. Her ku nexweşî pêşve diçe, hûn dikarin ji bo ku hûn li dora xwe bigerin alîkariyek zilm-ling, cane, walker, an sendeliya biteker bikar bînin.

Derman dikarin bibin alîkar ku êş, hişkbûna masûlkeyan, û spasîtîk kêm bibe. Derman her weha dikare alîkariya kontrolkirina pirsgirêkên mîzê û enfeksiyonên mîzdankê bike.

Kortîkosteroîd, mîna prednîzon (Rayos), dibe ku di TSP-ê de iltîhaba mêjî ya spinal kêm bikin. Ew ê encama demdirêj a nexweşîyê neguherin, lê ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanan birêve bibin.

li ser karanîna dermanên antiviral û interferon ji bo TSP tête kirin, lê derman ne di karanîna birêkûpêk de ne.

Çi hêvî dikin

Dîtina weya takekesî li gorî celebê paraparaziya we û dijwariya wê diguhere. Doktorê we ji bo agahdariya li ser rewşê û bandora wê ya potansiyel li ser kalîteya jiyana we çavkaniya weya çêtirîn e.

Bi HSP

Hin mirovên ku HSP hene dibe ku nîşanên sivik bibînin, lê hinekên din jî bi demê re seqetî pêş dikevin. Piraniya mirovên xwedan HSP-ya safî xwedan bendewariya jiyanê ya tîpîk in.

Tevliheviyên gengaz ên HSP-ê ev in:

• tengbûna golikan
• lingên sar
• westînî
• êşa pişt û çokan
• stres û depresyon

Bi TSP

TSP rewşek demdirêj e ku bi gelemperî bi demê re xirabtir dibe. Lêbelê, ew kêm kêm tehdîtkirina jiyanê ye. Pir kes piştî teşxîsê çend dehsalan dijî. Pêşîlêgirtina enfeksiyonên mîz û birînên çerm dê bibe alîkar ku dirêjî û kalîteya jiyana we baştir bibe.

Tevliheviyek ciddî ya enfeksiyona HTLV-1 pêşkeftina leukemiya T-şaneya mezinan an lîmfomayê ye. Her çend ji sedî 5-ê mirovên bi enfeksiyona virusê re leukemiya T-xaneya mezinan pêş dikeve jî, divê hûn hay ji îhtimalê hebe. Bawer bin ku bijîşkê we vê yekê kontrol dike.