Progeria: çi ye, taybetmendî û dermankirin

Dilşad

• Taybetmendiyên sereke
• Çawa dermankirin tête kirin

Progeria, ku wekî Sendroma Hutchinson-Gilford jî tê zanîn, nexweşiyek genetîkî ya hindik e ku ji hêla pîrbûna bilez ve, bi qasî heft carî ji rêjeya normal tête xuyang kirin, bi vî rengî, zarokek 10-salî, wek mînak, 70 salî xuya dike.

Zarokê bi sendromê bi rengek normal çêdibe, tenê ji bo temenê ducaniyê piçûktir e, lêbelê dema ku ew pêşve diçe, bi gelemperî piştî sala yekem a jiyanê, hin nîşanên ku nîşana pîrbûna pêşwext in, ango progeria, wek por windabûn, windabûna qelewê jêrîn û guherînên dil-demarî. Ji ber ku ew nexweşîyek e ku dibe sedema zû pîrbûna laş, li zarokên bi progeria hêviya jiyana wan a navînî 14 sal ji bo keçan û 16 sal ji bo lawan heye.

Sindroma Hutchinson-Gilford çare nîne, lêbelê wekî ku nîşanên pîrbûnê xuya dibin, dibe ku bijîşkê pizîşkê zarokan dermankirinan pêşniyar dike ku dibe alîkar ku kalîteya jiyana zarok baştir bibe.

Taybetmendiyên sereke

Di destpêkê de, progeria ne xwediyê nîşan û nîşanên taybetî ye, lêbelê, ji sala yekem a jiyanê de, hin guhartinên ku ji sendromê re pêşniyar dikin têne dîtin û divê ji hêla doktorên zarokan ve bi riya ezmûnan bêne lêkolîn kirin. Ji ber vê yekê, taybetmendiyên sereke yên pîrbûna pêşwext ev in:

• Derengê geşedanê;
• Rûyê zirav bi çengek piçûk;
• Damar li ser sêlik xuya dibin û dikarin bigihîjin septuma pozê;
• Serê ji rûyê pir mezintir;
• Windabûna por, di heman demê de milan û çav jî, di 3 salan de bêtir çavdêrîkirina porê tevahî ye;
• Di payîzê de û derengmayîna diranên nû taloqkirin;
• Çavên derketî û bi dijwarî girtina çavan;
• Tunebûna gihîştina zayendî;
• Guherandinên dil-dil, wekî hîpertansiyon û têkçûna dil;
• Pêşkeftina şekir;
• Hestiyên pirtir nazik;
• Thenflamasyona di movikan de;
• Dengê berz;
• Kapasîteya bihîstinê kêm dibe.

Tevî van taybetmendiyan, zarokek bi progeria xwedan pergalek parastinê ya normal e û tevlêbûna mejî tune, ji ber vê yekê pêşveçûna têgihiştina zarok tê parastin. Wekî din, her çend ji ber guherînên hormonî pêşkeftina gihîştina zayendî tune be jî, hormonên din ên tevlî metabolîzmayê dibin rast dixebitin.

Çawa dermankirin tête kirin

Ji bo vê nexweşiyê formek taybetî ya dermankirinê tune û ji ber vê yekê, doktor li gorî taybetmendiyên ku derdikevin hin dermanan pêşniyar dike. Di nav formên dermankirinê yên herî zêde têne bikar anîn de ev in:

• Bikaranîna rojane ya aspirin: dihêle ku xwîn ziravtir bimîne, ji çêbûna kelûpelên ku dikarin bibin sedema êrişên dil an derbeyan dûr bikevin;
• Danişînên Fîzyoterapî: ew dibin alîkar ku iltîhaba lemlateyan sivik bibe û masûlkeyan xurt bike, ji şikestinên hêsan dûr bikevin;
• Neştergerî: ew ji bo dermankirin an pêşîlêgirtina pirsgirêkên cidî, bi taybetî di dil de têne bikar anîn.

Wekî din, dibe ku doktor dermanên din jî binivîsîne, mînakî statîn ji bo kêmkirina kolesterolê, an hormonên mezinbûnê, ger zarok pir kêm bin, wek mînak.

Zarokê bi progeria divê ji hêla gelek pisporên tenduristiyê ve were şopandin, ji ber ku ev nexweşî di encamê de bandorê li gelek sîsteman dike. Ji ber vê yekê, dema ku zarok dest bi êşa movik û masûlkeyan dike, divê ew ji hêla ortopedîst ve were dîtin da ku ew dermanê guncan pêşniyar bike û rêberiyê bide ka meriv çawa dev ji movikan berdide, ji xerabbûna arthritis û arteşan dûr bikeve. Kardiyolojîst divê ji dema teşxîsê bi zarok re bibe, ji ber ku piraniya hilgirên nexweşiyê ji ber tevliheviyên dil dimirin.

Pêdivî ye ku hemî zarokên bi progeria parêzek wan hebe ku ji hêla parêzvanek pispor ve tête rêve kirin, da ku heya ku mimkun ji osteoporozê dûr bikeve û metabolîzma wan baştir bike. Her weha heftê herî kêm du caran pratîkkirina her çalakiyek fîzîkî an werzîşek jî tête şîret kirin, ji ber ku ew gera xwînê çêtir dike, masûlkeyan xurt dike, hiş û ji ber vê yekê kalîteya jiyanê ya malbatê vedişêre.

Beingêwirdarî ji hêla psîkolog ve di heman demê de ji bo malbatê ku ji malbatê re girîng be dikare ji zarokan re jî kêrhatî be ku nexweşiya xwe fam bike û di rewşên depresyonê de.