Tumorên Stromal ên Gastrointestinal: Nîşan, Sedem û Faktorên Xetereyê

Dilşad

• Nîşan
• Sedemên
• Faktorên rîskê
• Kalbûn
• Genên

Tîmorên stromalê yên Gastrointestinal (GISTs) di rêça gastrointestinal (GI) de tîmor, an komek şaneyên pir mezin bûne. Nîşaneyên tumorên GIST ev in:

• stûnên xwînî
• êş an nerehetiya di zik de
• bêhalî û vereşîn
• astengiya rûvî
• komek di zik de ku hûn dikarin hîs bikin
• westîn an hest pir westiyayî
• piştî xwarina mîqdarên piçûk pir têr hîs kirin
• êş an dijwarî dema werimandin

Pergala GI pergalê berpirsiyar e ku ji xwarin û xurekan tê helandin û vemirandin. Tê de qirikê, mîde, rûviyê piçûk, û kolonê heye.

GIST di şaneyên taybetî de ku beşek ji pergala demarî ya xweser in dest pê dikin. Van şaneyan di dîwarê gewriya GI de ne, û ew tevgera masûlkeyan ji bo helandinê birêkûpêk dikin.

Piraniya GIST di zik de çê dibin. Carcarinan ew di rûviyê piçûk de çêdibin, lê GISTên ku di kolon, mêl û rektumê de çêdibin pir kêmtir in. GIST dikarin yan nexêr û penceşêr bin an jî xêrxwaz bin û ne penceşêr bin.

Nîşan

Nîşan bi mezinahiya tûmor û cihê ku lê dimîne ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, ew pir caran bi dijwarî û ji yekê ji yekê / a din diguherin. Nîşaneyên wekî êşa zik, bêhnvedan, û westîn bi gelek şert û nexweşiyên din re li hevûdu dikin.

Heke hûn ji vana yek an jî nîşanên din ên anormal dibînin, divê hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê bibin alîkar ku sedema nîşanên we diyar bibin.

Heke ji bo GIST-ê an her rewşek din faktorên metirsiyê yên we hene ku dikare bibe sedema van nîşanan, bawer bikin ku wiya ji dixtorê xwe re behs bikin.

Sedemên

Sedema rastîn a GIST-ê nayê zanîn, her çend xuya dike ku têkiliyek bi mutasyonek di vegotina proteîna KIT de heye. Kanser dema ku şane dest bi mezinbûna ji kontrolê dikin pêş dikeve. Dema ku şaneyên bêserûber mezin dibin, ew çêdibin û girseyek bi navê tûmor çêdibe.

GIST di rêça GI de dest pê dikin û dikarin li derveyî avahî an organên nêz mezin bibin. Ew bi gelemperî li kezeb û peritoneumê (şaneya membranozî ya valahiya zikî) belav dibin lê kêm caran digihin girêkên lîmfê yên nêz.

Faktorên rîskê

Ji bo GIST-ê tenê çend faktorên metirsiyê yên têne zanîn hene:

Kalbûn

Temenê herî hevpar ê pêşxistina GIST di navbera 50 û 80 de ye. Gava ku GIST dikarin di mirovên ji 40 salî biçûktir jî pêk werin, ew pir kêm in.

Genên

Piraniya GIST-ê bêhemdî çêdibe û sedemek wan a zelal tune. Lêbelê, hin kes bi mutasyonek genetîkî çêdibe ku dikare ber bi GIST ve bibe.

Hin gen û mercên bi GIST-ê ve girêdayî ev in:

Neurofibromatosis 1: Vê nexweşiya genetîkî, ku jê re nexweşiya Von Recklinghausen (VRD) jî tê gotin, ji ber kêmasiyek di NF1 gen Rewş dikare ji dêûbav derbasî zarokê bibe lê her gav ne mîras e. Mirovên bi vê rewşê di bin metirsiyek zêde de ne ku di temenek zû de di rehikan de tîmên bengiyê çêbikin. Van tîmoran dikarin bibin sedema deqên tarî yên li ser çerm û freckling di dehl û binmal de. Di heman demê de ev rewş rîska ji bo pêşxistina GIST-ê jî zêde dike.

Sendroma troma stromal a gastrointestinal a malbatî: Ev sendrom bi gelemperî ji hêla gena KIT-a anormal ve ji dêûbav derbasî zarok dibe. Ev rewşa kêm kêm rîska GIST-ê zêde dike. Van GIST dikarin ji nifûsa giştî di temenek ciwantir de çêbibin. Mirovên bi vê rewşê dikarin di dema jiyana xwe de xwediyê pir GIST bin.

Mutasyonên di genên succinate dehydrogenase (SDH) de: Mirovên ku bi mutasyonên di genên SDHB û SDHC de ji dayik dibin ji bo pêşxistina GIST di bin metirsiyek zêde de ne. Di heman demê de ew ji bo pêşdebirina celebek tîmora rehikan a bi navê paraganglioma di bin metirsiyê de ne.