Nîşan û Tedawiya Sendroma Hugles-Stovin

Dilşad

• Nîşan
• Demankirinî
• Tevlihevî

Sendroma Hugles-stovin nexweşiyek pir kêm û giran e ku di rehberiya pişikê de dibe sedema gelek aneurîzmayan û di jiyanê de gelek bûyerên tromboza rehên kûr. Ji ber ku yekem salixdana vê nexweşiyê li seranserê cîhanê, ji sala 2013 ve kêmtirî 40 kes hatine teşxîs kirin.

Nexweşî dikare xwe di 3 merheleyên cihêreng de, ku yekem bi gelemperî bi tromboflebitis, qonaxa duyemîn bi aneurîzmayên pişikê, û qonaxa sêyemîn û paşîn ve bi perçebûna aneurîzma ku dibe sedema kuxikê xwînî û mirinê ve tête diyar kirin.

Bijîşkê herî guncan ê teşxîskirin û dermankirina vê nexweşiyê rheumatologist e û her çend sedema wê hêj bi tevahî neyê zanîn jî, lê tê bawer kirin ku dibe ku ew bi vaskulîta pergalê re têkildar be.

Nîşan

Nîşaneyên Hugles-stovin ev in:

• Kuştina xwînê;
• Zehmetiya nefesê;
• Hestbûna nefesê;
• Serêş;
• Taya bilind, domdar;
• Windabûna bi kêmûzêde% 10 ya giran bêyî sedemek eşkere;
• Papiledema, ku dilasyona papîla optîk e ku di hundurê mejî de zêdebûna zextê temsîl dike;
• Di goşt de werimandin û êşa giran;
• Dîtina duqat û
• Convulsions.

Bi gelemperî kesek bi sendroma Hugles-stovin gelek salan xwediyê nîşanan e û sendrom dikare bi nexweşiya Behçet re jî were tevlihev kirin û hin lêkolîner bawer dikin ku ev sendrom bi rastî guhertoyek ne temam a nexweşiya Behçet e.

Ev nexweşî di zaroktiyê de kêm caran tê teşxîs kirin û piştî xuyangkirina navnîşên navborî û ceribandinên wekî ceribandinên xwînê, tîrêjên X ê sîngê, MRI an tomografiya bihurîn a serî û sîngê, di xortanî an mezinbûnê de tê teşhîs kirin, ji bilî ultrasiyona doppler ku were kontrol kirin gera xwîn û dil. Pîvanek teşxîskirinê tune û pêdivî ye ku doktor ji ber wekheviya bi nexweşiya Behçet re, lê bêyî hemû taybetmendiyên wê, ji vê sendromê guman bike.

Temenê mirovên ku bi vê sendromê hatine teşxîs kirin di navbera 12 û 48 salî de diguhere.

Demankirinî

Dermankirina ji bo sendroma Hugles-Stovin ne pir taybetî ye, lê dibe ku doktor karanîna kortîkosteroîdên wekî hîdrokortîzon an prednîzon, antîkoagulans wekî enoxaparin, terapiya pêl û impresiyonên immunosîyonê yên wekî Infliximab an Adalimumab pêşniyar dike ku dikare rîsk û encamên jî kêm bike. ya aneurîzm û trombozê, bi vî rengî kalîteya jiyanê baştir dike û metirsiya mirinê kêm dike.

Tevlihevî

Sendroma Hugles-Stovin dikare dijwar were dermankirin û mirinek wê ya mezin heye ji ber ku sedema nexweşiyê nayê zanîn û ji ber vê yekê jî derman dikarin ji bo domandina tenduristiya kesê bi bandor ne bes bin. Ji ber ku li seranserê cîhanê çend rewşên teşxîskirî hene, bijîşk bi gelemperî bi vê nexweşiyê nizanin, ku dikare teşhîs û dermankirinê dijwartir bike.

Wekî din, divê antîkoagulant bi baldariyek mezin bêne bikar anîn ji ber ku di hin rewşan de ew dikarin rîska xwînrijandinê zêde bikin piştî ku aneurîzm parçe dibe û lerizîna xwînê dibe ku ew qas mezin bibe ku pêşî li parastina jiyanê bigire.