Sendroma Weaver çi ye û meriv çawa wê derman dike

Dilşad

• Nîşaneyên sereke
• Çi dibe sedema sendromê
• Çawa dermankirin tête kirin

Sendroma Weaver rewşek genetîkî ya hindik e ku tê de zarok di dema zaroktiyê de pir zû mezin dibe, lê di pêşkeftina rewşenbîrî de dereng maye, ji bilî taybetmendiyên rûyê wê yên taybetî, wek eniyek mezin û çavên pir fireh, mînak.

Di hin rewşan de, dibe ku di hin zarokan de deformasyonên hevbeş û stû jî hebin, di heman demê de masûlkeyên lawaz û çermê flabbî hebin.

Ji sendroma Weaver re çare tune, lêbelê, şopandina ji hêla pizîşkê zarokan ve û dermankirina bi nîşanan ve guncandî dikare bibe alîkar ku kalîteya jiyana zarok û dêûbavan baştir bibe.

Nîşaneyên sereke

Yek ji taybetmendiyên sereke yên sendroma Weaver ev e ku ew ji ya normal zûtir mezin dibe, lewma jî giranî û dirêjî hema hema her gav di sedsalên pir bilind de ne.

Lêbelê nîşan û taybetmendiyên din ev in:

• Hêza pişikê ya piçûk;
• Refleksên zêdekirî;
• Di pêşveçûna tevgerên dilxwaz de derengmayîn, wekî destgirtina tiştek;
• Kêm, girî girî;
• Çavên ji hev dûr;
• Çermê zêde li goşeyê çavê;
• Stûyê xanî;
• Eniya fireh;
• Guhên pir mezin;
• Deformasyonên lingan;
• Tilî berdewam girtin.

Hin ji van nîşanan dikarin piştî zayînê demek kurt werin nas kirin, lê yên din di nav çend mehên pêşîn ên jiyanê de di dema şêwirînên bi doktorê zarokan de têne nas kirin, bo nimûne. Ji ber vê yekê, rewş hene ku sendrom tenê ji dayikbûnê çend mehan tê nas kirin.

Wekî din, celeb û tundiya nîşanan li gorî dereceya sendromê diguhere û ji ber vê yekê, di hin rewşan de dibe ku ji nedîtî ve were.

Çi dibe sedema sendromê

Sedemek taybetî ji bo xuyangkirina sendroma Weaver hîn nehatiye zanîn, lêbelê, dibe ku ew ji ber mutasyonek di jena EZH2-ê de berpirsiyar be, ku ji çêkirina hin kopiyên DNA-yê pêk were.

Ji ber vê yekê, teşhîskirina sendromê bi gelemperî, bi çavdêriya taybetmendiyan, bi ceribandinek genetîkî jî tê kirin.

Her weha guman heye ku dibe ku ev nexweşî ji dayikê derbasî zarokan bibe, ji ber vê yekê tê pêşniyar kirin ku heke di malbatê de bûyerek sendromê hebe şîreta genetîkî bikin.

Çawa dermankirin tête kirin

Tedawiyek taybetî ya sendroma Weaver tune, lêbelê, li gorî nîşan û taybetmendiyên her zarokî çend teknîk dikarin werin bikar anîn. Yek ji wan celebên dermankirinê yên ku herî pir têne bikar anîn fîzyoterapî ye ku deformasyonên di lingan de rast bike, mînakî.

Zarokên bi vê sendromê jî xuya dike ku ji bo pêşkeftina penceşêrê, nemaze neuroblastoma, di xetereyeke mezintir de ne, û ji ber vê yekê tê pêşniyar kirin ku hûn bi rêkûpêk biçin serdana doktorê zarokan ku binirxînin ka nîşanên we hene, wekî windabûna şehîn an dirêjbûnê, ku dibe ku tumor hebûna, di zûtirîn dem de dest bi dermankirinê dike. Li ser neuroblastoma bêtir fêr bibin.