Meriv çawa guhartinên ji ber sendroma Beckwith-Wiedemann çêbûne derman dike

Dilşad

• Teşhîsa sendroma Beckwith-Wiedemann

Dermankirina ji bo sendroma Beckwith-Wiedemann, ku nexweşîyek zayînî ya zayendî ye ku dibe sedema zêdebûna hin beşên laş an organan, li gorî guherînên ku ji ber nexweşîyê çêbûne diguhere û ji ber vê yekê, dermankirin bi gelemperî ji hêla tîmek ji gelek pisporên tenduristiyê ve tê rêve kirin dikare wekî doktorê zarokan, doktorê dil, doktorê diranan û çend cerrah di nav xwe de vehewîne.

Ji ber vê yekê, li gorî nîşan û çewtiyên ji hêla sendroma Beckwith-Wiedemann ve girêdayî ne, celebên sereke yên dermankirinê ev in:

• Asta şekirê xwînê kêm dibe: derzîkirinên serûmê bi glukozê rasterast têne nav reh û ji bo ku pêşî li nebûna şekir bigire ku bibe sedema guhertinên giran ên neurolojîk;
• Hernên ombilîkî an înguinalî: dermankirin bi gelemperî ne hewce ye ji ber ku piraniya hernia di sala yekem a jiyanê de winda dibin, lêbelê, heke hernia di mezinahiyê de zêde bibe an jî heya 3 saliya xwe winda nebe, dibe ku hewce be ku emeliyat bibe;
• Zimanê pir mezin: emeliyat dikare were bikar anîn ku mezinahiya zimên were rastkirin, lêbelê, divê ew tenê piştî 2 saliya xwe were kirin. Heya wê temenê, hûn dikarin çend niçikên silikonî bikar bînin ku ji pitika we re hêsantir bixwe;
• Pirsgirêkên dil an gastrointestinal: derman ji bo dermankirina her celeb pirsgirêk têne bikar anîn û divê ew di seranserê jiyanê de bêne girtin. Di rewşên herî giran de, doktor dikare emeliyatê pêşniyar bike da ku guherînên cidî yên di dil de sererast bike, mînakî.

Wekî din, pitikên ku bi sendroma Beckwith-Wiedemann çêbûne pirtir dibe ku bi penceşêrê bikevin, ji ber vê yekê heke mezinbûna tîmor were nas kirin, dibe ku ji bo rakirina şaneyên tîmor an dermanên din ên wekî kemoterapî an terapiya tîrêjê jî hewce be ku emeliyat bibe.

Lêbelê, piştî dermankirinê, piraniya pitikên bi sendroma Beckwith-Wiedemann bi rengek bi tevahî normal pêş dikevin, di mezinbûnê de pirsgirêk tune.

Teşhîsa sendroma Beckwith-Wiedemann

Teşhîskirina sendroma Beckwith-Wiedemann tenê bi dîtina malformasyonên piştî pitikê çêbûye an bi ceribandinên teşxîskirinê, wek mînak ultrasografiya zik dikare were çêkirin.

Wekî din, ji bo pejirandina teşhîsê, doktor dikare testa xwînê jî bike da ku ceribandinek genetîkî bike û binirxîne ka guherîn di kromozomê 11-an de hene, ji ber ku ev pirsgirêka genetîkî ye ku di koka sendromê de ye.

Sendroma Beckwith-Wiedemann dikare ji dêûbavan derbasî zarokan bibe, ji ber vê yekê heke dêûbavek wekî pitikê nexweş bûbe, şîreta genetîkî berî ducanîbûnê tê pêşniyar kirin.