DNA Exirove û Lêkolîn

Dilşad

• Di derheqê DNA-yê de
• Di tenduristî, nexweşî û pîrbûnê de DNA
• Genoma weya fireh
• Zirar û mutasyonên DNA
• DNA û pîrbûn
• DNA ji çi tê çêkirin?
• DNA çawa xuya dike?
• DNA çi dike?
• DNA alîkariya laşê we dike ku mezin bibe
• Hûn çawa ji kodê DNA digihîjin proteînekê?
• DNA li ku tê dîtin?
• Cellsaneyên eukaryotî
• Xaneyên prokaryotî
• Dema ku şaneyên we dabeş dibin çi dibe?
• Biçe derve

Çima DNA ew qas girîng e? Bi hêsanî, ADN talîmatên ku ji bo jiyanê hewce ne vedigire.

Koda di nav DNA me de rêwerzan dide ka meriv çawa proteînên ku ji bo mezinbûn, pêşkeftin û tevahî tenduristiya me girîng in çêdike.

Di derheqê DNA-yê de

DNA tê wateya asîda deoksîrîbononukleîk. Ew ji yekeyên blokên avahiyê yên biyolojîkî yên bi navê nukleotîd pêk tê.

DNA ne tenê ji bo mirovan, lê ji bo piraniya organîzmayên din jî molekulek girîng e. DNA materyalê meyên mîras û genên me vedigire - tiştê ku me yekta dike.

Lê DNA bi rastî çi dike bikin? Xwendinê bidomînin da ku hûn di derheqê avahiya DNA de, ew çi dike, û çima pir girîng e, bêtir bibînin.

Di tenduristî, nexweşî û pîrbûnê de DNA

Genoma weya fireh

Ji koma tevahî ya DNAya we re genom tê gotin. Tê de 3 mîlyar bingeh, 20,000 gen, û 23 cot kromozom hene!

Hûn nîvê DNAya xwe ji bavê xwe û nîvî jî ji dayika xwe digirin. Ev DNA, bi rêzê ji sperm û hêkê tê.

Gen bi rastî pir hindik ji genoma we pêk tînin - ji sedî 1 tenê. Ji sedî 99 ê din dibe alîkar ku tiştên wekî, kengî, û di kîjan hejmar de proteîn têne hilberandin birêve bibe.

Zanyar hîn jî bêtir û bêtir li ser vê DNAya "ne-kodkirin" hîn dibin.

Zirar û mutasyonên DNA

Kodê DNA-yê ji bo zirarê ye. Bi rastî, ew tê texmîn kirin ku her roj bi deh hezaran bûyerên zirarê DNA di her şaneyên me de çêdibe. Zirar dikare ji ber tiştên wekî xeletên di replicasyona DNA-yê, radîkalên azad, û tîrêjên UV-yê rû bide.

Lê qet netirse! Di şaneyên we de proteînên pispor hene ku dikarin gelek rewşên zirara DNA tespît bikin û sererast bikin. Bi rastî, bi kêmî ve pênc rêyên sererastkirina DNA-yê hene.

Mutasyon guhertinên di rêza DNA de ne. Ew carinan dikarin xirab bin. Ji ber ku guherînek di koda DNA-yê de dikare bandorek xwarê li awayê çêkirina proteînek bike.

Ger proteîn bi rêkûpêk neyê xebitandin, nexweşî dikare encam bide. Hin mînakên nexweşiyên ku ji ber mutasyonên li yek genê rû didin, fîbroza kîstîk û anemiya şaneya darsalî ne.

Her weha mutasyon dikarin bibin sedema pêşveçûna penceşêrê. Mînakî, heke genên kodkirina proteînên tevlî mezinbûna şaneyê dibin guherî, dibe ku şane mezin bibin û ji kontrolê dabeş bibin. Hin mutasyonên ku dibin sedema pençeşêrê dikarin bên mîraskirin hinên din jî bi bandora kanserojenên wekî tîrêjê UV, kîmyewî, an dûmana cixareyê têne girtin.

Lê hemî mutasyon ne xirab in. Em her dem wan bi dest dixin. Hin jê bê zirar in lê hinek jî wekî celebek beşdarî cûrbecûrbûna me dibin.

Guherandinên ku ji sedî 1 ê nifûsê çêdibin re polîmorfîzm têne gotin. Mînakên hin pirzimanî rengê por û çav in.

DNA û pîrbûn

Ew tê bawer kirin ku zirara DNA-ya neverastkirî her ku em pîr dibe dikare berhev bibe, bibe alîkar ku pêvajoya pîrbûnê bimeşîne. Çi faktor dikarin vê yekê bandor bikin?

Tiştek ku dibe ku di zirara DNA-ya bi pîrbûnê ve têkildar de roleke mezin bilîze zirara radîkalên azad e. Lêbelê, dibe ku ev mekanîzmayek yeka zirarê ji bo şirovekirina pêvajoya pîrbûnê têrê neke. Gelek faktor jî dibe ku têkildar bin.

Yek ji sedemên ku zirara DNA kom dibe dema ku em pîr dibin di peresendiyê de ye. Ew fikirîn ku dema ku em di temenê hilberandinê de ne û zarokên wan çêdibe zirara DNA-yê bi dilsozîtir tê sererast kirin. Piştî ku me salên hilberandina lûtkeya xwe derbas kir, pêvajoya tamîrê bi xwezayî kêm dibe.

Beşek din a DNA-yê ku dibe ku bi pîrbûnê re têkildar be telomere ne. Telomeres rêzikên rêzikên DNA-yên dubare ne ku li dawiya kromozomên we têne dîtin. Ew dibin alîkar ku DNA ji zirarê were parastin, lê ew di heman demê de digel her dora replicasyona DNA kurt dibin.

Kurtkirina telomere bi pêvajoya pîrbûnê re têkildar bûye. Di heman demê de hate dîtin ku hin faktorên jiyanê yên wekî qelewbûn, ketina dûmana cixareyê, û stresa psîkolojîkî dikare bibe sedema kurtkirina telomere.

Dibe ku hilbijartinên jiyanê yên tendurist wekî domandina kîloyek saxlem, birêvebirina stresê, û cixare nekişandin dikare kurtkirina telomere hêdî bike? Vê pirsê ji hêla lêkolîneran ve pir balkêş dimîne.

DNA ji çi tê çêkirin?

Molekula DNA ji nukleotîdan pêk tê. Her nukleotîd sê heb pêkhateyên cûda hene - şekir, komek fosfat, û bingehek azotê.

Ji şekirê ADN re 2’-deoksîrîboz tê gotin. Van molekulên şekir bi komên fosfatê re diguhezin, "stûna" ya şaneya DNA pêk tînin.

Her şekirek di nukleotîdê de bingehek nîtrojen lê ve girêdayî ye. Di ADN de çar celeb bazên azotê hene. Ew tê de hene:

• adenîn (A)
• sîtosîn (C)
• guanîn (G)
• tîmîn (T)

DNA çawa xuya dike?

Du têlên ADNyê avahiyek 3-D çêdikin ku jê re helyksa ducar tê gotin. Dema ku were xuyang kirin, ew hinekî dişibihe nêrdewana ku di spîralê de hatî pêçandin ku tê de cotên bingehek pêlek in û stûnên pişta fosfata şekir ling in.

Wekî din, hêjayî gotinê ye ku DNA di navika şaneyên eukaryotî de xêzik e, ango dawiya her têlek azad e. Di şaneyek prokaryotî de, DNA avahiyek dorpêçê çêdike.

DNA çi dike?

DNA alîkariya laşê we dike ku mezin bibe

ADN talîmatên ku ji bo organîzmayek - hûn, çûk, an nebat wek mînak - hewce ne ku mezin bibin, pêşve biçin û ji nû ve bihele. Van talîmatan di nav rêza cotek bingehîn a nukleotîdê de têne hilanîn.

Hucreyên we ji bo ku proteînên ku ji bo mezinbûn û zindîbûnê girîng in hilberînin, her carê sê bingehan dixwînin. Rêzeya DNA-yê ku agahdariya çêkirina proteînek tê de ye wekî gen tê nav kirin.

Her komek ji sê bingehan bi amîno asîdên taybetî re têkildar in, ku ew avahiyên proteînan in. Mînakî, cot-bingehên T-G-G amîno asîd triptofan diyar dikin dema ku cot-bingeh G-G-C amînosîd glîkîn diyar dikin.

Hin kombînasyon, mîna T-A-A, T-A-G, û T-G-A, di heman demê de dawiya rêza proteînek jî diyar dikin. Ev ji şaneyê re dibêje ku êdî asîdên amînoyî li proteînê neke.

Proteîn ji kombînasyonên cihêreng ên amîno asîdan pêk tên. Dema ku di rêza rast de li hev werin bicîh kirin, her proteîn di nav laşê we de xwediyê avahî û fonksiyonek bêhempa ye.

Hûn çawa ji kodê DNA digihîjin proteînekê?

Heya nuha, em fêr bûn ku DNA kodek heye ku agahdariya şaneyê dide ka meriv çawa proteînan çêdike. Lê di navberê de çi diqewime? Bi hêsanî, ev bi pêvajoyek du-gav pêk tê:

Pêşîn, her du têlên DNA ji hev belav bûn. Dûv re, proteînên taybetî yên di navikê de zincîrên bingehîn ên li ser têlek ADN-yê dixwînin da ku molekulek peyamnêrê navîn çêbikin.

Ji vê pêvajoyê re transkrîpsiyon û ji molekula hatî afirandin re RNA peyamber (mRNA) tê gotin. mRNA celebek din a asîdê nukleîk e û ya ku navê wê jî tê de pêk tîne. Ew li derveyî navokê digere, wekî peyamek ji makîneya şaneyê ya ku proteînan çêdike re xizmetê dike.

Di gava duyemîn de, pêkhateyên pispor ên şaneyê peyama mRNA-yê di yek carek sê cot bingehek dixwînin û ji bo berhevkirina proteînek, amîno asîd ji hêla amîno asîd ve dixebitin. Ji vê pêvajoyê re werger tê gotin.

DNA li ku tê dîtin?

Bersiva vê pirsê dikare bi celebê organîzma ku hûn behs dikin ve girêdayî be. Du celeb hucre hene - eukaryotî û prokaryotî.

Ji bo mirovan, di her şaneyên me de DNA heye.

Cellsaneyên eukaryotî

Ansaneyên eukaryotî xwedan mirovan û gelek organîzmayên din in. Ev tê vê wateyê ku şaneyên wan xwedan navokek girêdayî membran û çend avahiyên din ên girêdayî membran in ku organel têne gotin.

Di şaneya eukaryotî de, DNA di navikê de ye. Di organelên bi navê mitokondriyê de, ku navendên şaneyê ne, hindik ADN jî tê dîtin.

Ji ber ku di hundurê navokê de cîhek bi sînor heye, divê DNA bi zexmî were pakij kirin. Gelek qonaxên cûda yên pakkirinê hene, lêbelê hilberên paşîn avahiyên ku em jê re dibêjin kromozom in.

Xaneyên prokaryotî

Organîzmayên mîna bakterî şaneyên prokaryotî ne. Navok û organelên van şaneyan tune. Di şaneyên prokaryotî de, DNA di navîn şaneyê de bi zexmî hatî girêdan tê dîtin.

Dema ku şaneyên we dabeş dibin çi dibe?

Hucreyên laşê we wekî beşek normal a mezinbûn û pêşkeftinê dabeş dibin. Dema ku ev çêdibe, pêdivî ye ku her hucreyek nû kopiyek DNA-yê bi tevahî hebe.

Ji bo ku hûn bigihîjin vê, divê DNA-ya we pêvajoyek bi navê replication-ê derbas bike. Dema ku ev çêdibe, her du têlên DNA ji hev belav dibin. Dûv re, proteînên şaneyê yên pispor her têlek wekî şablonek bikar tînin da ku têlek DNA-ya nû çêbikin.

Dema ku replikasyon xelas dibe, du molekulên DNA-yên du-têl hene. Dema ku dabeş xilas bû yek set dê bikeve nav her şaneya nû.

Biçe derve

DNA ji bo mezinbûn, hilberîn û tenduristiya me girîng e. Ew talîmatên ku ji bo şaneyên we hewce ne ku proteînên ku di laşên we de pir pêvajo û karûbarên cûda bandor dikin, hilberîne.

Ji ber ku DNA pir girîng e, carinan zirar an mutasyon dikarin bibin sedema pêşveçûna nexweşiyê. Lêbelê, her weha girîng e ku meriv bi bîr bîne ku mutasyon dikarin bi feyde bin û beşdarî cûrbecûrbûna me jî bibin.