Fîbroza pişikê idîopatîk

Fîbroza pişikê idîopatîk (IPF) bêyî sedemek tê zanîn şikîn an stûrbûna pişikan e.

Pêşkêşkerên lênerîna tenduristiyê nizanin çi dibe sedema IPF an çima hin kes wê pêş dixin. Wateya idiopatîk sedem nayê zanîn. Rewş dibe ku ji ber pişikan bertek nîşanî madeyek an birîndariyek bide. Gen dikarin di pêşxistina IPF de xwedî rol bin. Nexweş bi gelemperî di mirovên di navbera 60 û 70 salî de pêk tê. IPF di jinan de ji jinan pirtir e.

Gava ku we IPF hebe, pişikên we zirav dibin û hişk dibin. Ev nefes kişandin ji we re dijwar dike. Di piraniya mirovan de, IPF bi mehan an çend salan zûtir xirab dibe. Li yên din, IPF bi demek dirêjtir xirab dibe.

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

• Painşa sîngê (carinan)
• Kux (bi gelemperî hişk)
• Nikarin wekî berê çalak bin
• Di çalakiyê de nefes girtinê (ev nîşana bi mehan an bi salan dom dike, û bi demê re dibe ku dema mayî jî hebe)
• Hest hîs kirin
• Kêmkirina kîloya gav bi gav

Pêşkêşker dê muayeneyek fîzîkî bike û li ser dîroka bijîşkî ya we bipirse. Dê ji we were pirsîn ka hûn bi asbest an jehrên din re rûbirû bûne an jî hûn cixarekêş bûne.

Di îmtîhana laşî de dibe ku were dîtin ku we heye:

• Ji bêhnên nefermî re dengên bi navê qîrîn tê gotin
• Ji ber oksîjena kêm (bi nexweşiya pêşkeftî) çermê şîn (siyanoz) li dora dev an neynûkên tiliyan
• Berzkirin û şemitandina binikên neynûkên tilî, ku tê de qulibandin (bi nexweşiyek pêşkeftî)

Testên ku alîkariya teşxîskirina IPF dikin ev in:

• Bronkoskopî
• Vebijêrka CT-sîngê ya bi çareseriya bilind (HRCT)
• X-tîrêja sîngê
• Ekokardiyogram
• Pîvandinên asta oksîjena xwînê (gazên xwîna arteriyal)
• Testên fonksiyona pişikê
• Testa meşê ya 6 hûrdeman
• Testên ji bo nexweşiyên otoîmunî yên wekî arthrita rheumatoid, lupus, an skleroderma
• Biyopsiya pişikê ya pişikê vekirî (emeliyat)

Çareyek IPF-ê nayê zanîn.

Dermankirin ji bo sivikkirina nîşanan û hêdîbûna pêşveçûna nexweşiyê ye:

• Pirfenidone (Esbriet) û ninedanib (Ofev) du derman in ku IPF derman dikin. Ew dikarin bibin alîkar ku zirara pişikê hêdî bibe.
• Mirovên ku di asta oksîjena xwînê de kêm in dê di malê de piştgiriya oksîjenê hewce bikin.
• Rehabîlîtasyona pişikê dê nexweşî derman neke, lê ew dikare alîkariya mirovan bike ku bi nefesê kêmtir zehmetiyê bikişînin.

Guhertinên malê û şêwaza jiyanê dikare alîkariya birêvebirina nîşanên nefesê bike. Ger hûn an endamên malbatê cixare bikişînin, êdî dema rawestînê ye.

Veguheztina pişikê dikare ji bo hin kesên xwedan IPF-ya pêşkeftî were hesibandin.

Hûn dikarin bi tevlîbûna komek piştgiriyê re stresa nexweşiyê sivik bikin. Parvekirina bi kesên din ên ku xwedan ezmûn û pirsgirêkên hevpar in dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xwe tenê hîs nekin.

Ji bo kesên xwedan IPF û malbatên wan bêtir agahdarî û piştgirî li vir têne dîtin:

• Weqfa Fibrosis a Pulmonary - www.pulmonaryfibrosis.org/life-with-pf/support-groups
• Komeleya pişikê ya Amerîkî - www.lung.org/support-and-community/

IPF dikare bi an bêyî dermankirinê demek dirêj baştir bike an bimîne. Pir kes, bi dermankirinê jî xirab dibin.

Dema ku nîşanên nefesê girantir dibin, divê hûn û pêşkêşkarê we li ser dermankirinên ku temenê wan dirêj dikin, wekî neqla pişikê, nîqaş bikin. Her weha plansaziya lênihêrîna pêşwext nîqaş bikin.

Têkoşînên IPF-ê dibe ku:

• Astên pir normal ên şaneyên sor ên xwînê ji ber kêm asta oksîjena xwînê
• Reşikê hilweşiyayî
• Tansiyona xwînê di rehên pişikan de
• Têkçûna nefesê
• Cor pulmonale (têkçûna dil-rast-alî)
• Mirin

Ger yek ji vana ya jêrîn hebe tavilê bangî pêşkêşkarê xwe bikin:

• Bêhna ku dijwartir, zûtir, an jî nizmtir e (hûn nekarin nefesek kûr bistînin)
• Dema rûniştin bi rihetî bêhna xwe dan pêş
• Serêşên timûtim
• Xew an tevlihevî
• Agir
• Gava ku hûn diqusin mukusê tarî
• Serên tiliyên şîn an çermê li dora neynûkên we

Fîbroza pulmonarya navbûrî ya belavker îdiopatîk; IPF; Fibroza pişikê; Alveolîtê fîbroza kriptogenîk; CFA; Alveolîta fibrosing; Pneumonîta navbûrî ya adetî; UIP

• Li malê oksîjen bikar tîne

• Spirometry
• Klûbkirin
• Pergala nefesê

Malpera Neteweyî, Dil, Reş, û Xwînê. Fîbroza pişikê idîopatîk. www.nhlbi.nih.gov/topics-health/fibrosis-idiopathic-pulmonary-. 13 Çile, 2020 gihîştiye.

Raghu G, Martinez FJ. Nexweşiya pişikê ya navbirî. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: banê 86.

Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, et al. Rêbernameya praktîkî ya klînîkî ATS / ERS / JRS / ALAT: dermankirina fibroza pişikê idiopathic. Nûvekirina rêbernameya pratîkî ya klînîkî ya 2011. Am J Respir Crit Care Med. 2015; 192 (2): e3-e19. PMID: 26177183 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177183/.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, Qral TE. Pneumoniyên navbirî yên idiopatîk. Li: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, weş. Pirtûka Pirtûka Berastanê ya Murray û Nadel. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 63.

Silhan LL, Danoff SK. Tedawiya nefarmakolojîk ji bo fibroza pişikê idiopatîk. Li: Collard HR, Richeldi L, weş. Nexweşiya Reşiya Navbirî. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: beşa 5.