Hemokromatoz

Hemokromatosîs rewşek e ku tê de di laş de pir hesin heye. Her wiha jê re zêdehiya hesin jî tê gotin.

Hemokromatoz dibe ku nexweşiyek genetîkî be ku di nav malbatan re derbas dibe.

• Mirovên bi vî rengî bi riya rêgezên digestive pir hesin digirin. Hesin di laş de çêdibe. Kezeb, dil û pankreas organên hevpar in ku hesin lê çêdibe.
• Ew di zayînê de heye, lê dibe ku bi salan neyê teşxîs kirin.

Di heman demê de dibe ku hemokromatosî di encama:

• Astengiyên xwînê yên din, wekî talasemî an hin anemiya. Di nav demê de gelek veguhastina xwînê dibe ku bibe sedema zêdebûna hesin.
• Bikaranîna alkolê ya demdirêj û mercên tenduristiyê yên din.

Ev tevlihevî ji jinan bêtir mêran bandor dike. Ew di nav mirovên spî yên bakurê Ewropî de hevpar e.

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

• Painşa zik
• Westîn, tunebûna enerjiyê, lawazî
• Tarîbûna gelemperî ya rengê çerm (ku pir caran wekî tûncîn tê binavkirin)
• Derdê hevbeş
• Windakirina porê laş
• Windakirina xwesteka zayendî
• Kêmkirina kîloyê

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê azmûnek laşî pêk bîne. Dibe ku ev werimîna kezeb û rûvî, û rengê çerm biguheze.

Testên xwînê dikarin bibin alîkar ku teşxîs were kirin. Di testan de dibe ku ev hebin:

• Asta ferîtîn
• Asta hesinî
• Rêjeya tîrbûna transferrîn (bilind)
• Testkirina genetîkî

Testên din dikarin tê de bin:

• Asta şekira xwînê (glukoz)
• Alpha fetoprotein
• Echocardiogram ku fonksiyona dil lêkolîn bike
• Elektrokardiyogram (EKG) ku li çalakiya kehrebayî ya dil binihêre
• Testên wênesaziyê yên wekî CT scans, MRI, û ultrason
• Testên fonksiyona kezebê

Rewş dikare bi biopsiya kezebê an ceribandina genetîkî were pejirandin. Ger kêmasiyek genetîkî were pejirandin, testên xwînê yên din dikarin bêne karanîn ku endamên din ên malbatê di bin metirsiya zêdebûna hesin de ne.

Armanca dermankirinê ew e ku hesinê zêde ji laş were derxistin û zirara laşek were derman kirin.

Prosedurek bi navê phlebotomy ji bo derxistina hesinê zêde ji laş rêbaza çêtirîn e:

• Her hefte nîv lîtreyek xwînê ji laş tê derxistin heya ku rezervên hesin ên laş kêm bibin. Dibe ku vê yekê gelek mehan bikişîne.
• Piştî wê, prosedur dikare kêmtir caran were kirin da ku depoya hesin a normal were domandin.

Çima prosedurek hewce ye bi nîşan û asta hemoglobîn û ferîtîna serûmê ve girêdayî ye û hûn di parêza xwe de çiqas hesin digirin girêdayî ye.

Pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên wekî şekir, kêmbûna asta testosterona li mêran, arthritis, têkçûna kezebê, û dilşikestin dê werin derman kirin.

Heke hûn bi hemokromatozê têne teşxîs kirin, dibe ku peydakêşanê we parêzek pêşniyar bike ku kêm bike ka çiqas hesin bi navgîniya rehma we ve tête kişandin. Pêşkêşvanê we dikare jêrîn pêşniyar bike:

• Alkol venaxwe, nemaze heke zirara kezeba we hebe.
• Dermanên hesin an vîtamînên ku hesin tê de nexwin.
• Amûrên hesin bikar neynin.
• Xwarinên ku bi hesin hatine dewlemend kirin, wekî 100% donên taştê yên dewlemendkirî, bi sînor bikin.

Tedawî nebû, zêde hesin dikare bibe sedema zirara kezebê.

Dibe ku hesinê jêzêde li deverên din ên laş jî çêbibin, di nav wan de glanda tîroîd, testîle, pankreas, hîpofîz, dil, an lebat. Dermankirina zû dikare alîkariya pêşîgirtina li tevliheviyên wekî nexweşiya kezebê, nexweşiya dil, arthritis an şekir bike.

Hûn çiqasî baş dikin bi mîqdara zirara organan ve girêdayî ye. Gava ku hemokromatoz zû were tespît kirin û bi flebotomî bi êrişkarî tê dermankirin dibe ku hin zirarên organan werin paşde xistin.

Tevlihevî ev in:

• Sîroza kezebê
• Têkçûna kezebê
• Kansera kezebê

Nexweşî dikare bibe sedema pêşkeftina:

• Birîna mofirkan
• Nexweşîya şekir
• Pirsgirêkên dil
• Ji bo hin enfeksiyonên bakteriyel rîsk zêde ye
• Atrofiya testî
• Rengê çerm diguheze

Heke nîşanên hemokromatozê pêşve biçin serî li dabînkerê xwe bidin.

Ger endamek malbatê bi hemokromatozê teşxîs kirî banga hevdîtinê bi dabînkerê xwe re (ji bo lêpirsînê) bikin.

Vedîtina endamên malbatê ya kesek ku bi hemokromatozê teşxîskirî dibe ku nexweşiyê zû destnîşan bike da ku dermankirin berî ku zirara organê di xizmên din ên bandorbûyî de pêk were dest pê bike.

Zêdekirina hesin; Veguhestina xwînê - hemokromatos

• Hepatomegaly

Bacon BR, Fleming RE. Hemokromatoz. Li: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, weş. Nexweşiya Gestrointestinal û Kezebê ya Sleisenger û Fordtran: Pathophysiology / Diagnosis / Management. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 75.

Brittenham GM. Bêserûberiyên homeostaza hesinî: kêmasî û zêdebûna hesin. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 36.