Leukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk (CLL)

Leukemiya Kîmyewî ya Lîmfosîtîk (CLL) pençeşêrê celebek hucreyên xwîna spî ye ku jê re dibêjin lîmfosît. Van şaneyan di mejiyê hestî û deverên din ên laş de têne dîtin. Mejiyê hestî tevna nerm a di navenda hestî de ye û dibe alîkar ku hemî şaneyên xwînê çêbibin.

CLL dibe sedema hêdî hêdî zêdebûna celebek hucreyên xwîna spî yên bi navê lîmfosît B, an şaneyên B. Hucreyên pençeşêrê di nav xwîn û mejiyê hestî de belav dibin. CLL dikare bandorê li ser girêkên lîmfê an organên din ên wekî kezeb û rûvî jî bike. CLL di dawiyê de dikare bibe sedem ku mejiyê hestî fonksiyona xwe winda bike.

Sedema CLL nayê zanîn. Têkiliya radyasyonê tune. Ne diyar e ku hin kîmyewî dikarin bibin sedema CLL. Di dema Verê Viyetnamê de rûbirûbûna Agent Orange bi xetereya zêdebûna sivik a CLL ve hate girêdan.

CLL bi gelemperî li mezinên pîr bandor dike, nemaze yên di ser 60 salî re ne. Kesên di bin 45 salî de kêm kêm CLL çêdibin. CLL di nav spî de ji komên etnîkî yên din pirtir e. Ew di mêran de ji jinan pirtir e. Hin kesên bi CLL bi malbatê re endamên nexweşiyê ne.

Nîşan bi gelemperî hêdî hêdî pêşve diçin. CLL bi piranî di destpêkê de dibe sedema nîşanan. Dibe ku bi testên xwînê yên ji ber sedemên din li mirovan hatine kirin were dîtin.

Nîşaneyên CLL dikarin hebin:

• Gewreyên lîmfê, kezeb, an rûviya mezinkirî
• Xwêdana zêde, xwêdana şevê
• Westînî
• Agir
• Enfeksiyonên ku dîsa vedigerin (dubare dibin), tevî dermankirinê
• Windabûna şehwetê an zû zû têr dibe (têrbûna zû)
• Kêmkirina kîloyê

Pêşkêşvanê lênerîna tenduristiyê dê muayeneyek fîzîkî pêk bîne û li ser nîşanên te bipirse.

Testên ku CLL teşhîs dikin dibe ku ev hebin:

• Jimareya xwîna tevahî (CBC) bi dîferensiyona xaneya xwînê re.
• Testa cytometry ya şaneyên spî yên xwînê.
• Hîbrîdîzasyona di cih de fluoresent (FISH) ji bo nihêrîn û jimartina genan an kromozoman tê bikar anîn. Dibe ku ev test alîkariya teşxîskirina CLL an jî dermankirina rêber bike.
• Testkirina ji bo guherînên din ên genê dibe alîkar ku pêşbînî bike ka penceşêr dê çawa bersiva dermankirinê bide.

Kesên bi CLL bi gelemperî jimara şaneya spî ya wan zêde ye.

Testên ku li guherînên DNA-yê di hundurê şaneyên pençeşêrê de dinêrin jî dibe ku werin kirin. Encamên ji van ceribandinan û ji ceribandinên qonaxê alîkariyê didin peydakerê we ku dermankirina we diyar bike.

Heke di we de qonaxa destpêkê CLL hebe, dabînkerê we dê tenê ji nêz ve we bişopîne. Tedawî bi gelemperî ji bo CLL-ya destpêkê nayê dayîn, heya ku we hebe:

• Enfeksiyonên ku dîsa vedigerin
• Leukemiya ku bi lez xirab dibe
• Hejmara şaneyên sor an trombotan kêm e
• Têrbûn, bêhêvîbûn, kêmbûna kîloyan, an xwêdana şevê
• Gewreyên lîmfê yên werimandî

Kemoterapî, di nav de dermanên hedefgirtî jî, ji bo dermankirina CLL tê bikar anîn. Pêşkêşkerê we dê diyar bike ka kîjan celeb derman ji bo we guncan in.

Heke hejmartina xwînê kêm be dibe ku veguhastina xwînê an veguhastina trombosîtan were xwestin.

Veguhestina mejiyê hestî an şaneya reh dibe ku di mirovên ciwan de bi CLL-ya pêşkeftî an rîsk-bilind re were bikar anîn. Veguheztin tenê terapiyek e ku ji bo CLL dermanek potansiyel pêşkêş dike, lê di heman demê de xetereyên wê jî hene. Pêşkêşvanê we dê rîsk û sûdên bi we re nîqaş bike.

Dibe ku hûn û dabînkerê we di dema dermankirina leukemiya xwe de pirsgirêkên din birêve bibin, di nav de:

• Di dema kemoterapî de birêvebirina ajalên xwe
• Pirsgirêkên xwînê
• Devê zuwa
• Bi têra xwe kalorî dixwin
• Di dema dermankirina penceşêrê de xwarina ewle

Hûn dikarin bi tevlîbûna li komek piştgiriya pençeşêrê stresa nexweşiyê sivik bikin. Parvekirina bi kesên din ên ku xwedan ezmûn û pirsgirêkên hevpar in dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xwe tenê hîs nekin.

Pêşkêşkerê we dikare li ser bingeha qonaxa wê û ka ew çiqas baş bersiva dermankirinê dide, nêrîna CLL-ya we bi we re nîqaş bike.

Têkiliyên CLL û dermankirina wê dibe ku ev bin:

• Anemiya hemolîtîk a otoîmmûn, rewşek ku tê de şaneyên sor ên xwînê ji hêla pergala parastinê ve têne hilweşandin
• Ji jimara trombotan xwînrijandin
• Hîpogammaglobulinemia, rewşek ku tê de antîbodî ji ya normal kêmtir e, ku dikare xetereya enfeksiyonê zêde bike.
• Purpura thrombocytopenic idiopathic (ITP), nexweşiyek xwînrijandinê
• Infeksiyonên ku dîsa vedigerin (dubare dibin)
• Bêhna ku dikare ji sivik heya giran hebe
• Penceşêrên din, di nav wan de lîmfomayek hêj êrişker (veguherîna Richter)
• Bandorên alî yên kemoterapî

Heke hûn girêkên lîmfê yên mezinbûyî an westînek bêserûber, birîn, xwêdana zêde, an jî winda bûna kîloyan pêşkêşî peydakêşê bikin.

CLL; Leukemî - lîmfosîtîka kronîk (CLL); Kansera xwînê - leukemiya lîmfosîtîk a kronîk; Qanserê mejiyê hestî - leukemiya kîmyewî ya lîmfosîtîk; Lymphoma - leucemiya lîmfosîtîk a kronîk

• Veguhestina mejiyê hestî - derdan

• Daxwaza mejiyê hestî
• Kevirên Auer
• Lusemiya lîmfosîtîk a kronîk - dîmena mîkroskopîk
• Antîbodî

Awan FT, Byrd JC. Lusemiya lîmfosîtîk a kronîk. Li: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, weş. Onkolojiya Klînîkî ya Abeloff. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 99.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Dermankirina leukemiya lîmfosîtîk a kronîk (PDQ) - guhertoya pisporê tenduristiyê. www.cancer.gov/types/leukemia/hp/cll-treatment-pdq. Di 22 Çile, 2020 de hate nûvekirin. 27ê Sibata 2020an hat girtin.

Malpera Tora Penceşêrê ya Neteweyî ya Berfireh. Rêbazên pratîkê klînîkî yên NCCN di onkolojî de. Lusemiya lîmfosîtîk a kronîk / lîmfoma lîmfosîtîk a piçûk. Guhertoya 4.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/cll.pdf. 20 Kanûn 2019 hate nûve kirin. 27-ê Sibata 2020-an hate gihîştin.