Polycythemia - nûbûyî

Dema ku di xwîna pitikê de pir şaneyên sor ên xwînê (RBC) hebin, polîsîthemya dikare pêk were.

Ji sedî RBCyên di xwîna pitikan de "hematokrît" tê gotin. Dema ku ev ji% 65 mezintir be, polycythemia heye.

Polîsîtemya dikare ji mercên ku berî zayînê pêş dikevin encam bide. Dibe ku vana ev in:

• Di girêdana bendika umbilical de derengmayîn
• Di dayika jidayikbûna pitikê de şekir
• Nexweşiyên mîras û pirsgirêkên genetîkî
• Pir kêm oksîjen digihîje şaneyên laş (hîpoksîa)
• Sendroma veguhastina twin-twin (pêk tê dema ku xwîn ji yek cêwî diçe ya din)

RBC-yên zêde dikarin herikîna xwînê di rehên xwînê yên herî piçûk de hêdî an asteng bikin. Ji vê re hîpervîskosîtî tê gotin. Ev dibe ku ji kêmbûna oksîjenê bibe sedema mirina tevnê. Ev herikîna xwînê ya astengkirî dikare li ser hemî organan, gurçikan, pişikan, û mejî bandor bike.

Nîşan dikarin bibin:

• Xewa zêde
• Pirsgirêkên xwarinê
• Destdirêjî

Dibe ku nîşanên pirsgirêkên nefesê, têkçûna gurçikan, şekirê xwînê kêm, an jî zerika nûbûyî hebe.

Ger nîşanên hîpervîskosîtbûnê li pitikê hebe, testa xwînê ya jimartina hejmara RBC dê were kirin. Ji vê testê re hematokrît tê gotin.

Testên din dikarin tê de bin:

• Gazên xwînê ku asta oksîjenê di xwînê de kontrol dikin
• Sugarekirê xwînê (glukoz) da ku şekirê xwînê kêm kontrol bike
• Nîtrojena urea xwînê (BUN), madeyek ku dema proteîn parçe dibe çêdibe
• Afirandin
• Urinalysis
• Bilirubin

Dê pitik ji bo tevliheviyên hîpervîskosît were şopandin. Dibe ku şilav bi riya rehê ve were dayîn. Veguhêrînek danûstendina qismî ya qismî carinan hîn jî di hin rewşan de tête kirin. Lêbelê, hindik delîl hene ku ev bandor e. Ya herî girîng ew e ku meriv sedema bingehîn a polîsîtemyayê derman bike.

Dîtin ji bo pitikên xwedan hîpervîskosoziya sivik baş e. Di nav pitikên ku ji bo hîpervîskosîtasyona giran tedawî dibin de encamên baş jî gengaz in. Dîtin dê piranî bi sedema rewşê ve girêdayî be.

Dibe ku hin zarok guherînên pêşveçûnê yên sivik bikin. Divê dêûbav têkilî dayîna lênêrîna tenduristiya xwe bikin heke ew difikirin ku zarokê / a wan nîşanên pêşveçûna derengmayî nîşan dide.

Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Mirina tevna rovî (enterokolîtîzma nekrotîzekir)
• Kontrola motora xweş kêm kir
• Têkçûna gurçikan
• Destdirêjî
• Strokes

Polîsîtemiya nûjen; Hîpervîskosîtî - nûbûyî

• Cellsaneyên xwînê

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Nerehetiyên xwînê. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 124.

Letterio J, Pateva I, Petrosiute A, Ahuja S. Pirsgirêkên hematolojîk û onkolojîk ên di fetus û nûbûyî de. Li: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, weş. Dermanên Neonatal-Perînatal ên Fanaroff û Martin. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 79.

Tashi T, Prchal JT. Polîsîthemya. Li: Lanzkowsky P, Lipton JM, Fish JD, weş. Manzûsa Lanzkowsky ya Hematolojî û Onkolojiya Zarokan. Çapa 6-an. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2016: beşa 12.