Kêmasiya Faktor X

Kêmasiya Faktora X (deh) nexweşiyek e ku ji ber kêmbûna proteînek bi navê faktorê X di xwînê de ye. Ew dibe sedema pirsgirêkên bi xwînrijandin (hevrêzkirin) xwînê.

Gava ku hûn xwîn diçin, di laş de rêzeyek bertekên ku alîkariya çêbûna lebatên xwînê dikin, pêk tên. Ji vê pêvajoyê re cascade hevrîşim tê gotin. Ew proteînên taybetî yên bi navê hevgirtin, an jihevdexistin, faktor pêk tê. Dibe ku we şansek mezin a xwîna zêde hebe ku heke yek an ji van faktoran tune be an jî mîna wan nexebite.

Faktora X yek ji wan faktorên hevgirtinê ye. Kêmasiya Faktora X bi gelemperî ji hêla kêmasiyek mîratî ve di gena faktorê X de çêdibe. Ji vê re kêmasiya mîratgir a faktorê X tê gotin. Bi xwîna xwînê ve ji sivik heya dijwar ve girêdayî ye ku kêmasî çiqas giran e.

Kêmasiya Faktor X dikare ji ber rewşek din an karanîna hin dermanan jî be. Ji vê re kêmasiya faktora X ya destkeftî tê gotin. Kêmasiya faktora X ya destkeftî hevpar e. Ew dibe sedema:

• Kêmasiya vîtamîna K (hin nûbûyî bi kêmasiya vîtamîna K çêdibe)
• Avakirina proteînên anormal di nav destan û organan de (amîloîdos)
• Nexweşiya kezeba giran
• Bikaranîna dermanên ku rê li ber helandinê digirin (antîkoagulantên wekî warfarin)

Jinên ku bi kêmbûna faktorê X-ê re dibe ku gava pêşî xwîna mehane ya pir giran heye û piştî welidandinê xwîn digirin dibe ku pêşî werin teşhîs kirin. Rewş dikare pêşî li xortên nûbûyî çêbibe ku heke xwîna wan hebe ku piştî sinetkirinê ji ya normal dirêjtir bimîne.

Nîşan dikarin ji jêrîn yek hebin:

• Xwîn rijiya nav hevokan
• Di nav masûlkan de xwîn diherike
• Bi hêsanî birîn dikin
• Xwîna mehane ya giran
• Xwîna membrana mukusê
• Pozên pozê ku bi hêsanî nawestin
• Piştî jidayikbûnê xwîna bendavê

Testên ku dikarin werin kirin ev in:

• Lêkolîna Faktor X
• Dema tromboplastinê ya qismî (PTT)
• Dema Prothrombin (PT)

Bi xwîna xwînê ya înfeksiyonên plazmayê an navendî yên faktorên helandinê ve xwîn dikare were kontrol kirin. Heke vîtamîna K-a we tune be, dixtorê we dê vîtamîna K-ya ku hûn bi devê xwe, bi derzîkirinên di binê çerm de, an jî bi rehînekê (bi rêvî) bigirin binivîsîne.

Heke we ev nexweşiya xwînrijandinê heye, bila pê bawer bin:

• Berî ku her celeb prosedurek we hebe, neştergerî û xebata diranan jî, ji peydakirên lênêrîna tenduristiyê re bêjin.
• Ji endamên malbata xwe re vebêjin ji ber ku dibe ku heman nexweşî hebe lê hîn jî pê nizanin.

Van çavkaniyan dikarin li ser kêmasiya faktorê X bêtir agahdariyê bidin:

• Weqfa Hemofîliya Neteweyî: Kêmasiyên Faktorên Din - www.hemophilia.org/Beeding-Disorders/Ypes- of-Buneding-Disorders/Olter-Factor-Deficiences
• Rêxistina Neteweyî ya Bêserûberiyên Kêm --rarediseases.org/rare-diseases/factor-x-deficiency
• Nûçe Çavkaniya Niştimanî ya NIH - ghr.nlm.nih.gov/condition/factor-x-deficiency

Heke rewş nerm be an hûn tedawî bibin encam baş e.

Kêmbûna faktora X ya mîratî şertê jiyanê ye.

Dîtina kêmasiya faktorê X-ê ya stendî bi sedem ve girêdayî ye. Ger ew ji ber nexweşiya kezebê çêbibe, encam bi çi qas nexweşiya kezeba we tê derman kirin ve girêdayî ye. Bi lêzêdekirina vîtamîn K dê kêmasiya vîtamîna K derman bibe. Ger tevlihevî ji hêla amîloîdosê ve were çêkirin, gelek vebijarkên dermankirinê hene. Doktorê we dikare ji we re bêtir vebêje.

Xwînbûnek giran an jî windabûna ji nişka ve ya xwînê (xwînrijandin) dikare pêk were. Dibe ku movik di nexweşiyek giran de ji gelek xwînrijiyan deforme bibin.

Heke wendahiyek xwînê ya nevekirî an giran hebe we alîkariya tibî ya acîl bistînin.

Ji bo kêmasiya mîrata mîrata mîratgir tu pêşgirî nayê zanîn. Dema ku kêmbûna vîtamîna K sedem be, karanîna vîtamîna K dikare bibe alîkar.

Kêmasiya Stuart-Prower

• Damezrandina xwînê
• Qirika xwînê

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Kêmasiyên faktorê koagulasyonê yên kêm. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, ed. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 137.

Hall JE. Hemostasis û hevgirtina xwînê. Li: Hall JE, weş. Guyton and Hall Book of Physiology Medical. Çapa 13-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 37.

Ragni MV. Astengiyên hemorrajîk: kêmasiyên faktora hevrêziyê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 25-an. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: banê 174.