Di sê mehên duyemîn de lênêrîna pêşdibistanê

Wateya sê meh 3 mehan e. Ducaniyek normal li dor 10 mehan e û 3 sê mehên wê hene.

Pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we dikare li şûna mehan an sê mehan, di hefteyan de li ser ducaniya we biaxive. Trîmesterê duyemîn di hefteya 14-an de dest pê dike û di hefteya 28-an de derbas dibe.

Di sê mehên duyemîn de, hûn ê her mehê serdana pêşdibistanê bikin. Serdan dikarin zû be, lê ew hîn jî girîng in. Baş e ku hûn hevjîn an rahênerê xweyê kar bi xwe re bînin.

Serdanên di vê sê mehê de dê demek baş be ku meriv li ser biaxive:

• Nîşaneyên hevpar ên di dema ducaniyê de, wekî westîn, dilşikestin, rehên varîços, û pirsgirêkên din ên hevpar
• Di dema ducaniyê de bi êşa piştê û êşên din re mijûl dibin

Di dema serdanên we de, dabînkerê we dê:

• We giran bikin.
• Zikê xwe bipîvin da ku bibînin ka pitika we li gorî bendewariyê mezin dibe.
• Tansiyona xwe kontrol bikin.
• Carinan nimûneyek mîzê bigirin da ku şekir an proteîna di mîzê de biceribîne. Ger vana yek ji wan were dîtin, ew dikare vê wateyê bide ku we bi şekir ducanî an tansiyona xwînê ya ku ji ber ducaniyê çêbûye heye.
• Bawer bikin ku hin aşî hatine kirin.

Di dawiya her ziyaretê de, dabînkerê we dê ji we re vebêje ka çi guherîn li hêviya seredana weya bê ye. Heke pirsgirêk an fikarên we hene ji dabînkerê xwe re bêjin. Baş e ku meriv li ser her pirsgirêk an pirsgirêkan biaxive, her çend hûn nefikirin ku ew girîng in an bi ducaniya we ve girêdayî ne.

Testkirina hemoglobînê. Mîqdara şaneyên sor ên xwîna we dipîve. Pir kêm şaneyên sor dikarin vê wateyê bidin ku hûn kêmxwîn in. Di ducaniyê de ev pirsgirêkek hevpar e, her çend hêsantir jî lêvekirin.

Testkirina toleransa glukozê. Nîşanên şekir ên ku di dema ducaniyê de dikarin dest pê bikin kontrol dike. Di vê ceribandinê de, dixtorê we dê vexwarinek şêrîn bide we. Saetek paşê, xwîna we dê were kişandin da ku hûn asta şekirê xwînê kontrol bikin. Ger encamên we ne normal bin, dê we ceribandinek dirêjtir a toleransa glukozê hebe.

Dîtina antîbotan. Heke dayik Rh-neyînî be tê kirin. Heke hûn Rh-neyînî ne, dibe ku hûn hewceyê derziyek bi navê RhoGAM li dor 28 hefteyên ducaniyê bin.

Pêdivî ye ku hûn dora 20 hefteyan di ducaniya xwe de ultrasonek hebe. Ultrasiyon pêvajoyek hêsan, bê êş e. Dêlek ku pêlên deng bikar bîne dê li zikê we were danîn. Pêlên deng dê bihêlin ku dixtor an pîrika we pitikê bibîne.

Ev ultrason bi gelemperî ji bo nirxandina anatomiya pitikê tê bikar anîn. Dê dil, gurçik, endam û avahiyên din werin xuyang kirin.

Ultrasonografîk dikare nîvro anormaliyên fetus an kêmasiyên jidayikbûnê bibîne. Di heman demê de ji bo diyarkirina zayenda pitikê jî tê bikar anîn. Berî vê pêvajoyê, bifikirin ka hûn dixwazin vê agahdariyê zanibin an na, û pêşdibistanê daxwazên xwe ji pêşkêşkarê ultrasiyonê re vebêjin.

Ji hemî jinan re ceribandina genetîkî tête pêşniyar kirin ku ji bo kêmasiyên jidayikbûnê û pirsgirêkên genetîkî, wekî sendroma Daûn an kêmasiyên stûnên mejî û stûnan, bêne venêrîn.

• Heke pêşkêşkarê we difikire ku ji van testan yek ji we re hewce dike, qala kîjan ji we re çêtirîn bikin biaxivin.
• Ji xwe bipirse ka encamên ku ji bo we û pitika we dikarin çi wateyê bidin.
• Counselêwirmendek genetîkî dikare alîkariya we bike ku hûn rîsk û encamên testên xwe fam bikin.
• Ji bo ceribandina genetîkî gelek vebijark hene. Hin ji van ceribandinan hin metirsiyê bi xwe re tîne, lê yên din jî nakin.

Jinên ku ji bo van pirsgirêkan di bin metirsiyek mezin de ne ev in:

• Jinên ku di ducaniyên berê de fetusek wan bi anormalên genetîkî re heye
• Jinên 35 salî an mezintir
• Jinên xwedan dîroka malbatê ya bihêz a kêmasiyên jidayikbûnê yên mîras

Piraniya ceribandina genetîkî di sê mehên yekem de tête pêşkêş kirin û nîqaş kirin. Lêbelê, hin ceribandin dikarin di sê mehên duyemîn de bêne kirin an jî qismî di sê mehên yekem û duyemîn de têne kirin.

Ji bo testa ekrana çargoşe, xwîn ji dayikê tê kişandin û şandin taqîgehekê.

• Test di navbera hefteya 15 û 22-an a ducaniyê de tê kirin. Dema ku di navbera hefteyên 16 û 18an de tê kirin ew herî rast e.
• Encam pirsgirêk an nexweşiyek teşhîs nakin. Di şûna wan de, ew ê alîkariya doktor an pîrikê bikin ku biryar bide ka testa bêtir hewce ye.

Amniocentez testek e ku di navbera 14 û 20 hefteyan de tê kirin.

• Pêşkêşker an lênêrîna we dê derziyek bi zikê we û têxe nav amnîotîkê (tûrikê şilaba ku pitikê dorpêç dike).
• Mîqarek hindik şilav dê were derxistin û ji taqîgehek re were şandin.

Ger heke:

• Ti nîşan û nîşanên we hene ku ne normal in.
• Hûn difikirin ku dermanên nû, vîtamîn, an gihayên nû bistînin.
• Xwîna we heye.
• We tirşîna vajînayê an dahînek bi bîhn zêde kiriye.
• Dema ku hûn mîzê derbas dikin tayê, sarbûn, an êşa we heye.
• Kêşaniya weya nermik an giran heye an êşa zikê we hindik e.
• Li ser tenduristî an ducaniya xwe pirs û fikarên we hene.

Lênêrîna ducaniyê - sê meha duyemîn

Gregory KD, Ramos DE, Jauniaux ERM. Pêşdîtin û lênihîna berî zayînê. Li: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, weş. Obstetrics: Ducaniyên Asayî û Pirsgirêk. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: beşa 6.

Hobel CJ, lênihêrîna Williams J. Antepartum. Li: Hacker NF, Gambone JC, Hobel CJ, weş. Hacker & Moore Pêdiviyên Jidayikbûnê û Jineolojiyê. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: beşa 7.

Smith RP. Lênêrîna rojane ya berî zayînê: sê meh duyemîn. Li: Smith RP, weş. Obter û Jineolojiya Netter. Çapa 3-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 199.

Williams DE, Pridjian G. Obstetrics. Li: Rakel RE, Rakel DP, weş. Pirtûka dersa Tiba Malbatê. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: banê 20.

• Lênêrîna Pêşdibistanê