Nexweşiya hemoglobîn C

Nexweşiya Hemoglobîn C nexweşiyek xwînê ye ku bi malbatan re derbas dibe. Ew dibe sedema celebek anemiyê, ku dema ku şaneyên sor ên xwînê ji ya normal zûtir dişikênin pêk tê.

Hemoglobîn C celebek ne asayî ya hemoglobîn e, proteîna di şaneyên sor de ku oksîjenê digire. Ew celebek hemoglobînopatî ye. Nexweşî ji ber pirsgirêka genek bi navê beta globin çêdibe.

Nexweş bi gelemperî di Afrîkaya Amerîkî de çêdibe. Heke ji malbata we kesek / ê pê re hebe, hûn bi îhtîmalek mezin dikevin nexweşiya hemoglobîn C.

Nîşaneyên pir kesan tune. Di hin rewşan de, zerik dikare çêbibe. Dibe ku hin kes kevirên gurê ku hewce ye werin dermankirin pêşve bibin.

Muayenek fîzîkî dikare pişika mezinkirî nîşan bide.

Testên ku dikarin werin kirin ev in:

• Jimartina xwînê ya tevahî
• Elektroforeza hemoglobînê
• Xwîna peripheral
• Hemoglobîna xwînê

Di pir rewşan de, dermankirin ne hewce ye. Pêvekên asîdên folîk dikarin ji laşê we re bibin alîkar ku şaneyên sor ên xwînê yên normal çêbikin û nîşanên anemiyê baştir bikin.

Mirovên bi nexweşiya hemoglobîn C re dikarin hêvî bikin ku jiyanek normal bimeşînin.

Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Anemî
• Nexweşiya mîzdankê
• Mezinahiya zirav

Heke bi we re nîşanên nexweşiya hemoglobîn C hebin serî li lênêrîna tenduristiya xwe bidin.

Dibe ku hûn bixwazin ku li şêwirmendiya genetîkî bigerin ger ku hûn ji bo rewşê di rîskek mezin de ne û difikirin ku zarokek çêbikin.

Hemoglobîna klînîkî C

• Cellsaneyên xwînê

Howard J. Nexweşiya şaneya Sickle û hemoglobînopatî yên din. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Hemoglobînopatî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 489.

Wilson CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Nirxandina anemia, leukopenia, û thrombocytopenia. Li: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, weş. Hematopatolojî. Çapa 2-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: beşa 11.