Atrofiya pergalê ya pirjimar - celebê cerebellar
Atrofiya pergala pirjimar - subtype cerebellar (MSA-C) nexweşiyek hindik e ku dibe sedem ku deverên kûr di mejî de, hema li jorê mejiyê spinal, biçûk bibin (atrofî). Berê MSA-C wekî atrofiya olivopontocerebellar (OPCA) dihat zanîn.
MSA-C dikare bi navgîniya malbatan ve were derbas kirin (forma mîrasî). Di heman demê de ew dikare bandorê li mirovên bêyî dîroka malbatê ya naskirî (forma sporadîk) bike.
Lekolînwanan hin genên ku di teşeya mîratî ya vê rewşê de têkildar in destnîşan kirin.
Sedema MSA-C di mirovên xwedan forma sporadîk de nayê zanîn. Nexweşî hêdî hêdî xerabtir dibe (pêşve diçe).
MSA-C di mêran de hinekî ji jinan belavtir e. Temenê navînî yê destpêkirinê 54 salî ye.
Nîşaneyên MSA-C di mirovên bi teşeya mîratî de di temenê ciwantir de dest pê dikin. Nîşaneya sereke tevlihevî (ataksîa) ye ku hêdî hêdî xerabtir dibe. Di heman demê de dibe ku pirsgirêkên bi hevsengî, qîrîna axaftinê, û dijwariya meşînê jî hebe.
Nîşaneyên din dikarin hebin:
- Tevgerên çavê anormal
- Tevgerên anormal
- Pirsgirêkên rûvî an mîzdankê
- Zehmetiya helandinê
- Dest û lingên sar
- Dema ku radiwestin ronahî dibe
- Dema ku radiwestim serêşê ku bi razan rehet dibe
- Hişkbûn an hişkbûna masûlkeyan, spasm, lerizîn
- Zirara rehikan (neuropatî)
- Pirsgirêkên axaftin û razanê ji ber spasbûna têlên deng
- Pirsgirêkên fonksiyona zayendî
- Xwêdana anormal
Ji bo destnîşankirina teşhîsê muayeneyek bijîjkî û pergala rehikan, û her weha venêrana nîşanek û dîroka malbatê hewce ne.
Testên genetîkî hene ku li sedemên hin formên tevliheviyê digerin. Lê, di gelek rewşan de ceribandinek taybetî tune. MRI-yê mêjî dikare di mezinahiya avahiyên mêjiyê bandorbûyî de guhertinan nîşan bide, nemaze ku nexweşî xerabtir dibe. Lê gengaz e ku meriv bêserûber bibe û MRIyek normal hebe.
Testên din ên wekî tomografiya belavkirina posîtron (PET) dikarin bêne kirin ku şertên din tune bikin. Dibe ku vana lêkolînên helandinê hebin ku meriv bibîne ka kesek dikare bi ewlehî xwarin û şilavê bixwe.
Ji bo MSA-C dermankirin an çareyek taybetî tune. Armanc dermankirina nîşanan û pêşîgirtina li tevliheviyan e. Dibe ku ev tê de hebe:
- Dermanên tremor, wekî yên ji bo nexweşiya Parkinson
- Terapiya axaftin, kar û laş
- Awayên pêşîgirtina li xeniqandinê
- Alîkariyên meşê ji bo hevsengiyê bibin alîkar û pêşî li daketinê bigirin
Komên jêrîn dikarin ji bo kesên bi MSA-C çavkanî û piştgiriyê peyda dikin:
- Hevpeymaniya MSA têk bibin - têkbirinmsa.org/patient-programs/
- Koalîsyona MSA - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/
MSA-C hêdî hêdî xerabtir dibe, û çare tune. Dîtin bi gelemperî xirab e. Lê, dibe ku ev bi salan be ku kesek pir seqet e.
Têkoşînên MSA-C ev in:
- Xeniqandin
- Infeksiyona ji bêhna xwarinê nav pişikan (pişikê pişikê)
- Birîna ji ketinê
- Pirsgirêkên xurekê yên ji ber dijwariya helandinê
Heke bi we re nîşanên MSA-C hebin serî li lênêrîna tenduristiya xwe bidin. Hûn ê hewce ne ku ji hêla neurolojîst ve werin dîtin. Ev doktorek e ku pirsgirêkên pergala rehikan derman dike.
MSA-C; Atrofiya pergala pirzimanî ya Cerebellar; Atrofiya Olivopontocerebellar; OPCA; Hilweşîna Olivopontocerebellar
- Pergala demarî ya navendî û pergala rehikan a dorhêl
Ciolli L, Krismer F, Nicoletti F, Wenning GK. Nûvekirinek li ser cûreyê cerebellar a atrofiya pergalê ya pirjimar. Cerebellum Ataxias. 2014; 1-14. PMID: 26331038 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26331038/.
Gilman S, Wenning GK, Low PA, et al. Daxuyaniya lihevhatinê ya duyemîn li ser teşhîsa atrofiya pergala pirjimar. Neurolojî. 2008; 71 (9): 670-676. PMID: 18725592 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18725592/.
Nexweşiya Jancovic J. Parkinson û tevgerên din ên tevgerê. Li: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, weş. Di Pratîka Klînîkî de Neurolojiya Bradley. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: serê 96.
Ma MJ. Di mezinan de patholojiya biyopsî ya nexweşiyên neurodegenerative. Li: Perry A, Brat DJ, weş. Neuropatolojiya Pratîkî ya Cerrahî: Nêzîktêdayînek Diyasotîkî. Çapa 2-an. Philadelphia, PA: Elsevier, 2018: çap 27.
Walsh RR, Krismer F, Galpern WR, et al. Pêşniyarên civata nexşeya lêkolînê ya atrofiya pergala pirhejmar a gerdûnî. Neurolojî. 2018; 90 (2): 74-82. PMID: 29237794 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237794/.