Testkirina genetîkî û rîska kansera we

Genên di şaneyên me de rolên girîng dilîzin. Ew rengê por û çav û taybetmendiyên din ên ku ji dêûbav derbasî zarok dibin bandor dikin. Gen jî ji şaneyan re dibêjin proteînan çêbikin da ku alîkariya laş bikin.

Kanser dema ku hucre dest bi tevgerîna anormal dikin pêk tê. Genên laşê me hene ku nahêlin mezinbûna şaneyê ya bilez û tîmor çêbibin. Guherandinên genan (mutasyonan) dihêle ku şane bi lez parçe bibin û çalak bimînin. Ev dibe sedema mezinbûna penceşêrê û tîmor. Mutasyonên genê dibe ku encama zirarê bide laş an tiştek di malbata we de di genan de derbas bibe.

Testkirina genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn fêr bibin ka guherînek genetîkî ya we heye ku bibe sedema pençeşêrê an dibe ku endamên din ên malbata we bandor bike. Fêr bibin ka li kîjan kansêran ceribandin heye, encam tê çi wateyê, û tiştên din ên ku hûn berî ceribandinê bifikirin.

Ro, em bi mutasyonên taybetî yên genê dizanin ku dibe sedema zêdetirî 50 pençeşêrê, û zanebûn mezin dibe.

Mutasyonek yek genî dibe ku ne bi tenê yek, bi celebên cûda yên penceşêrê ve were girêdan.

• Mînakî, mutasyonên di genên BRCA1 û BRCA2 de, di mêr û jinan de, bi pençeşêra pêsîran, kansera hêkok, û çend kanserên din ve girêdayî ye. Li dora nîvê jinên ku mutasyonên genetîkî yên BRCA1 an BRCA2 mîras digirin dê di 70 saliya xwe de bi kansera pêsîr bikevin.
• Polîp an mezinbûnên li ser rûvika kolon an rasterast dikare bi pençeşêrê re têkildar be û carinan jî dibe ku bibe beşek ji nexweşiyek mîratî.

Mutasyonên genetîkî bi kanserên jêrîn ve girêdayî ne:

• Sîng (nêr û mê)
• Ovarian
• Prostat
• Pankreasîk
• Hestî
• Losemî
• Gland adrenal
• Tiroîd
• Endometrial
• Colorectal
• Rûviyê piçûk
• Kulikê gurçikê
• Kezeb an rêça bilûrê
• Made
• Mejî
• Çav
• Melanoma
• Parathyroid
• Hîpofîz
• Gûrçik

Nîşaneyên ku dibe ku sedemek genetîkî ya pençeşêrê hebe ev in:

• Penceşêrê ku ji temenê normal de biçûktir tê teşxîs kirin
• Çend celebên penceşêrê di heman kesî de
• Penceşêrê ku di her du organên cotkirî de çêdibe, wekî mînak hem pêsîr an gurçik
• Çend xizmên xwînê ku eynî celebê kansera wan heye
• Bûyerên neasayî yên celebek taybetî ya penceşêrê, mînakî kansera pêsîrê di zilamek de
• Kêmasiyên jidayikbûnê ku bi hin kanserên mîratî ve girêdayî ne
• Bûyîna beşek ji komek nijadî an etnîkî ku bi rîska mezin a hin pençeşêrê re li gel yek an jî yek ji jorîn heye

Pêşî dibe ku hûn nirxandinek bikin ku asta xetereya xwe diyar bike. Counselêwirmendek genetîkî piştî ku bi we re li ser tenduristî û hewcedariyên we diaxive dê testê ferman bike. Counselêwirmendên genetîk têne fêr kirin ku bêyî ku rêberiya biryara we bidin we agahdar bikin. Bi wî rengî hûn dikarin biryar bidin ka ceribandin ji bo we rast e an na.

Çawa ceribandin dixebite:

• Ji bo ceribandinê dikare xwîn, saliva, şaneyên çerm, an şileya amniotîk (li dora fetusek mezin dibe) were bikar anîn.
• Nimûne ji bo taqîgehek ku di ceribandina genetîkî de pispor e têne şandin. Ew dikare çend hefteyan bikişîne da ku encam bigirin.
• Gava ku hûn encaman bigirin, hûn ê bi şêwirmendê genetîkî re biaxifin ka ew ji bo we çi wateyê didin.

Dema ku hûn dikarin bi serê xwe ferman bidin ceribandinê, ew ramanek baş e ku hûn bi şêwirmendek genetîkî re bixebitin. Ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn feyde û sînorên encamên xwe, û çalakiyên gengaz fam bikin. Her weha, ew dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn fam bikin ka çi ji bo endamên malbatê tê çi wateyê, û wan jî şîret bikin.

Hûn ê hewce ne ku berî ceribandinê formek razîbûna agahdar îmze bikin.

Testkirin dibe ku bikaribe ji we re bibêje heke we mutasyonek genetîkî heye ku bi komek pençeşêrê ve girêdayî ye. Encamek erênî tê vê wateyê ku rîska we ya ketina wan kanserên zêde heye.

Lêbelê, encamek erênî nayê vê wateyê ku hûn ê penceşêrê pêşve bibin. Gen tevlihev in. Heman gen dibe ku li ser kesek ji yê din cuda bandor bike.

Bê guman, encamek neyînî nayê vê wateyê ku hûn ê tu carî bi pençeşêrê nekevin. Dibe ku hûn ji ber genên xwe nekevin xeterê, lê dîsa jî hûn dikarin ji sedemek cûda pençeşêrê bipêş bikevin.

Encamên we dibe ku ew qas erênî û neyînî hêsan nebin. Test dikare mutasyonek li genek ku pisporan di vê nuqteyê de wekî metirsiya penceşêrê nedîtiye, bibîne. Di heman demê de dibe ku we xwedan dîrokek malbatî ya bihêz a pençeşêrê be û ji bo mutasyonek genê encamek neyînî hebe. Counselêwirmendê genetîkî yê we dê van celeb encaman vebêje.

Her weha dibe ku mutasyonên genên din jî hîn nehatine tespît kirin. Hûn tenê dikarin ji bo mutasyonên genetîkî yên ku îro em pê dizanin werin ceribandin. Xebatên li ser çêkirina ceribandina genetîkî bêtir agahdar û rast berdewam dikin.

Biryarê ka testa genetîkî heye biryarek kesane ye. Hûn dikarin bixwazin ceribandina genetîkî bifikirin heke:

• Xizmên weyên nêz (dayik, bav, xwişk, bira, zarok) ên we hene ku xwediyê eynî celebê penceşêrê ne.
• Di malbata we de mirovên ku bi mutasyonek genê ve girêdayî bûn, wekî mînak kansera pêsîr an ovarian.
• Endamên malbata we di temenê ciwantir ê normal ê ji bo wî rengî pençeşêrê de bûn.
• Encamên pişkinîna kanserê ya we heye ku dibe ku sedemên genetîkî nîşan bide.
• Endamên malbatê ceribandinên genetîkî kirine û encamek erênî heye.

Testkirin dikare li mezin, zarok, û hetta di fetus û embrîoyek mezin dibe de were kirin.

Agahdariya ku hûn ji ceribandinek genetîkî digirin dibe ku bibe alîkar ku biryarên tenduristiyê û vebijarkên şêwaza we rêve bibin. Hin feydeyên zanînê hene ku hûn mutasyonek genê hilgirtine an na. Hûn dikarin bikaribin rîska xweya ji bo penceşêrê kêm bikin an jî pêşî lê bigirin ji hêla:

• Emeliyat bûn.
• Jiyana xwe guherandin.
• Dest bi vekêşanên pençeşêrê dikin. Ev dikare alîkariya we bike ku hûn zû penceşêrê bigirin, dema ku ew dikare bi hêsanî were dermankirin.

Heke jixwe penceşêrê we hebe, ceribandin dibe alîkar ku rê li dermankirina armanc bigire.

Heke hûn li ser ceribandinê difikirin, li vir çend pirs hene ku hûn dixwazin bipirsin ji dabînkerê lênerîna tenduristiyê an şêwirmendê genetîkî:

• Testkirina genetîkî ji bo min rast e?
• Dê çi ceribandin were kirin? Ceribandin çiqas rast e?
• Dê encam ji min re bibin alîkar?
• Bersiv çawa dikarin bi hestyarî bandorê li min bikin?
• Xetereya derbasbûna mutasyonekê li ser zarokên min çi ye?
• Dê agahdarî bandorek çawa li xizm û têkiliyên min bike?
• Ma agahdarî taybet e?
• Dê kî bigihîje agahdariyê?
• Ma kî dê heqê ceribandinê bide (ku dikare bi hezaran dolar lê bibe)?

Berî ceribandinê, bawer bin ku hûn pêvajoyê û encamên ku ji bo we û malbata we tê çi wateyê fam dikin.

Heke hûn:

• Testkirina genetîkî difikirin
• Dixwazin encamên testkirina genetîkî nîqaş bikin

Mutasyonên genetîkî; Mutasyonên mîratî; Testkirina genetîkî - penceşêr

Malpera Civaka Penceşêrê ya Amerîkî. Famkirina ceribandina genetîkî ya ji bo penceşêrê. www.cancer.org/cancer/cancer-causes/genetics/undinguing-genetic-testing-for-cancer.html. 10 Nîsan 2017 hate nûvekirin. 6-ê cotmeha 2020-an gihîşt.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Mutasyonên BRCA: metirsiya penceşêrê û ceribandina genetîkî. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. 30 Çile 2018 hate nûvekirin. 6-ê Çirî ya 2020-an gihîşt.

Malpera Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî. Testkirina genetîkî ji bo sendromên penceşêrê mîrasgir. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Nûvekirî Adar 15, 2019. 6-ê Çirî ya 2020-an gihîştiye.

Walsh MF, Cadoo K, Salo-Mullen EE, Dubard-GaultM, Stadler ZK, Offit K. Faktorên genetîkî: sendromên meyla predispozasyona kanserê mîratî. Li: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, weş. Onkolojiya Klînîkî ya Abeloff. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: beşa 13.

• Qansêr
• Testkirina Genetîkî