Polyarteritis nodosa

Polyarteritis nodosa nexweşîyek giran a reha xwînê ye. Rehikên piçûk û navîn werimî û xesar dibin.

Rehîn damarên xwînê ne ku xwîna oksîjen-dewlemend digihînin organ û şaneyan. Sedema polyarteritis nodosa nayê zanîn. Rewş dema ku hin şaneyên parastinê êrişî rehên bi bandor dikin çêdibe. Destmalên ku bi rehikên bandor lê têne xwarin, oksîjen û têrkirina hewce ne digirin. Di encamê de zirar çêdibe.

Ji zarokan pirtir mezin vê nexweşiyê dibînin.

Mirovên ku bi hepatît B an hepatît C çalak in dibe ku vê nexweşîyê peyda bikin.

Nîşan ji ber zirara organên bandor dibin. Çerm, movik, masûlkeyên, rêgezê gastrointestinal, dil, gurçik, û pergala rehikan timûtim bandor dibin.

Nîşan ev in:

• Painşa zik
• Kêmbûna kêmbûnê
• Westînî
• Agir
• Jointşên hevbeş
• Musşa masûlkeyan
• Kêmkirina kîloyê nezanî
• Qelsî

Ger demar bandor bibin, dibe ku we bêxemî, êş, şewat û qelsî hebe. Zirara pergala rehikan dikare bibe sedema lêdan an qeyranan.

Ji bo teşhîskirina polyarteritis nodosa tune ceribandinên taqîgehê yên taybetî tune. Gelek nexweşiyên ku xwediyê taybetmendiyên mîna polyarthritis nodosa ne hene. Vana wekî "mîmîk" têne zanîn.

Hûn ê muayenek fîzîkî ya tevahî bibin.

Testên taqîgehê yên ku dikarin bibin alîkar ku teşhîs bikin û mîmîkan derxînin ev in:

• Hejmara xwîna tevahî (CBC) bi dîferensiyal, kreatînîn, testên ji bo hepatît B û C û analîzkirina mîzê
• Rêjeya daniştina erythrocît (ESR) an proteîna C-bertek (CRP)
• Elektroforeza proteîna serûm, krioglobulîn
• Astên lêzêdekirina serûm
• Arteriogram
• Bîopsiya tîsê
• Dê ceribandinên xwînê yên din werin kirin da ku şert û mercên bi vî rengî tune bikin, wekî lupus erythematosus sîstemî (ANA) an granulomatosis bi polyangiitis (ANCA)
• Test ji bo HIV
• Cryoglobulins
• Antîbodên dijî-fosfolîpîd
• Çandên xwînê

Dermankirin dermanên ku teşhîsê û pergala parastinê bişkînin digire nav xwe. Dibe ku vana steroîdan, wekî prednisone, hebin. Dermanên wekhev, wekî azathioprine, methotrexate an mycophenolate ku rê didin daketina dozeya steroîdan gelek caran jî têne bikar anîn. Cyclophosphamide di rewşên giran de tê bikar anîn.

Ji bo polyarteritis nodosa bi hepatîtê ve têkildar e, dibe ku dermankirin plazmaferez û dermanên antiviral têkildar be.

Dermankirinên heyî yên bi steroîd û dermanên din ên ku pergala parastinê dişkînin (wekî azathioprine an sikloposfamîd) dikarin nîşanan û şansê zindîbûna demdirêj baştir bikin.

Tevliheviyên herî ciddî bi piranî gurçik û rêça gastrointestînal têkildar in.

Bêyî dermankirinê, nêrîn xirab e.

Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Hêrişa dilî
• Nekroza rovî û perforasyonê
• Têkçûna gurçikan
• Stroke

Ger hûn nîşanên vê nexweşiyê peyda bikin bang li peydakirê lênerîna tenduristiya xwe bikin. Dibe ku teşhîs û dermankirina zû şansê encamek baş baştir bike.

Pêşniyarek nayê zanîn tune. Lêbelê, dermankirina zû dikare pêşî li hin zirar û nîşanan bigire.

Periarteritis nodosa; TAWE; Vaskulîta nekrotîzasyona pergalê

• Polîarterîta mîkroskopîk 2
• Pergala gera xwînê

Luqmani R, Awisat A. Polyarteritis nodosa û nexweşiyên pêwendîdar. Li: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, Koretzky GA, McInnes IB, O'Dell JR, weş. Firestein & Kelley's Book Book of Rheumatology. Çapa 11-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 95.

Puéchal X, Pagnoux C, Baron G, et al. Zêdekirina azathioprînê li glukokortîkoyîdên ramandin-înduksiyon ji bo granulomatoza eosinofîlî bi polyanjîtîs (Churg-Strauss), polyanjîtîsma mîkroskopîk, an polîarterît nodosa bêyî faktorên pêşbîniyên xirab, lêvekolînek bêserûber, kontrolkirî. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (11): 2175-2186. PMID: 28678392 www.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28678392/.

Shanmugam VK. Vaskulît û arteriopatîyên din ên ne gelemperî. Li: Sidawy AN, Perler BA, weş. Cerrahiya Giyayî ya Rutherford û Tedawiya Endovaskular. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: çap 137.

Kevir JH. Vaskulîtîdên pergalê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 254.