Anencephaly
Anencephaly tunebûna beşek mezin a mejî û devî ye.
Anencephaly yek ji wan xeletên lûleyên rehikan e. Kêmasiyên lûleyên rehikan xeletiyên jidayikbûnê ne ku bandorê li tevnê dikin ku dibe zirav û mejî.
Anencephaly di destpêka pêşveçûna pitikek nezayî de çêdibe. Ew encam dibe dema ku beşa jorîn a boriya neyralî naqede. Sedema rast nayê zanîn. Sedemên gengaz ev in:
- Jehrên jîngehê
- Di dema ducaniyê de ji hêla dayikê ve kêmbûna folîk asîd
Hejmara rastîn a bûyerên anencefaliyê nayê zanîn. Ji van pir ducaniyan pir kêm dibe. Bi vê rewşê re pitikek xwedîkirin xetera xwedîkirina zarokek din a bi kêmasiyên lûleyên rehikan zêde dike.
Nîşaneyên anencefaliyê ev in:
- Tunebûna stûyê
- Tunebûna beşên mejî
- Anormaliyên taybetmendiya rû
- Derengê geşedana giran
Kêmasiyên dil dibe ku di 1 ji 5 bûyeran de hebe.
Di dema ducaniyê de ultrason tête kirin ku teşxîs piştrast bike. Dibe ku ultrasografî di malzarokê de pir şilek derxe holê. Ji vê rewşê re polîhîdramnios tê gotin.
Di dema ducaniyê de dibe ku dayik van testan jî bike:
- Amniocentez (ji bo zêdekirina astên alpha-fetoproteîn)
- Asta alfa-fetoproteîn (astên zêde kêmasiyek boriya neuralî pêşniyar dikin)
- Asta estriola mîzê
Dibe ku testa asîdê folîk a serû-ducanî jî were kirin.
Dermankirina heyî tune. Di derbarê biryarên lênihêrînê de bi dabînkerê lênerîna tenduristiya xwe re biaxivin.
Ev rewş piranî di nav çend rojan de piştî zayînê dibe sedema mirinê.
Pêşniyarek bi gelemperî di dema ceribandina rojane ya rojane û ultrasografiyê de vê rewşê peyda dike. Wekî din, ew di zayînê de tê nas kirin.
Ger berî zayînê anencefalî were dîtin, dê bêtir şêwirmendî hewce bike.
Delîlên baş hene ku asîta folîk dikare bibe alîkar ku rîska hin kêmasiyên jidayikbûnê kêm bike, anencephaly jî. Jinên ku ducanî ne an plan dikin ku ducanî bibin divê her roj multivîtamînek bi asîdê folîk bistînin. Niha gelek xwarin bi asîdê folîk hatine dewlemend kirin da ku pêşî li van cûre kêmasiyên jidayikbûnê bigirin.
Bi têra xwe girtina asîdê folîk dikare derfetên kêmasiyên lûleyên rehikî di nîvî de bibire.
Aprosencephaly bi cranium vekirî
- Ultrason, fetusê normal - şanikên mêjî
Huang SB, Doherty D. Xerabûnên zayînî yên pergala rehikan a navendî. Li: Gleason CA, Juul SE, weş. Avery's Nexweşiyên Nûjîn. Çapa 10-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 59
Kinsman SL, Johnston MV. Anomaliyên zayînî yên pergala rehikan a navendî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 609.
Sarnat HB, Flores-Sarnat L. Astengiyên geşedanê yên pergala rehikan. Li: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, weş. Di Pratîka Klînîkî de Neurolojiya Bradley. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: serê 89.