Craniosynostosis

Craniosynostosis kêmasiyek jidayikbûnê ye ku tê de yek an çend dirûnên li ser serê pitikê ji ya berê zûtir digire.

Koka pitikek an zarokek piçûk ji lewheyên hestî yên ku hîn jî mezin dibin pêk tê. Ji tixûbên ku van plakayan li hevûdu dixin re dirûv an xêzên dirûvê têne gotin. Dirûv rê didin mezinbûna qoqê. Ew normal dema ku zarok 2 an 3 salî be nêzê ("fuzeyê") dibin.

Zû girtina dirûvekê dibe sedem ku pitikek serê wê bi rengek ne normal hebe. Ev dibe ku mezinbûna mêjî bi sînor bike.

Sedema craniosynostosis nayê zanîn. Gen dikarin rolê bilîzin, lê bi gelemperî dîroka malbatê ya rewşê tune. Pir caran, dibe ku ew ji ber zexta derveyî ya serê pitikê berî zayînê hebe. Bawerî heye ku pêşveçûna anormal a bingeha kumê û membranên li dora hestîyên kumê bandorê li ser tevger û pozîsyona hestî dike dema ku ew mezin dibin.

Di rewşên ku ev di nav malbatan de derbas dibe, dibe ku ew bi pirsgirêkên tenduristiyê yên din re, wekî destdirêjî, hişmendiya kêm, û korbûnê, pêk were. Astengiyên genetîkî yên bi gelemperî bi craniosynostosis ve girêdayî ne sendromên Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen û Pfeiffer in.

Lêbelê, piraniya zarokên bi craniosynostosis bi rengek din tendurist in û xwedan zîrekiya normal in.

Nîşan bi celebê craniosynostosis ve girêdayî ne. Ew dikarin tê de bin:

• Li ser koka nûzayê tu "cîhê nerm" (fontanelle) tune
• Li tenişta dirûnên bandorbûyî zincîrek dijwar a rabûyî
• Headêwaza serî ya neasayî
• Dema pitik mezin dibe hêdî hêdî di mezinahiya serî de hêdî an jî zêde nabe

Cûreyên craniosynostosis ev in:

• Sînostoza şagîtal (scaphocephaly) celebê herî gelemperî ye. Ew li ser dirûvê sereke yê serê serî bandor dike. Girtina zû serî neçar dike ku li şûna fireh, dirêj û teng bibe. Zarokên bi vî rengî xwediyê eniyek fireh in. Ew di xortan de ji keçan pirtir e.
• Plajiocephaly a eniyê celebê herî gelemperî ya paşîn e. Ew li ser dirûvê ku ji guh heya guh dikeve serê serî bandor dike. Ew bi gelemperî tenê li aliyekê rû dide, dibe sedema eniyek pêçayî, berçavk rabûyî û guhê berbiçav li wî alî. Dibe ku pozê pitikê jî ber bi wî alî ve were kişandin. Ev di keçan de ji kurikan pirtir e.
• Sînostoza mêtopîk teşeyek hindik e ku bandorê li dirûvê nêzê eniyê dike. Shapeêwaza serê zarok dikare wekî sêgoşe bê şirove kirin, ji ber ku serê serî sêgoşe, bi eniyek teng an tûj xuya dike. Dibe ku ji sivik heya giran be.

Pêşkêşkerê lênerîna tenduristiyê dê serê pitikê hîs bike û azmûnek laşî pêk bîne.

Testên jêrîn dikarin bêne kirin:

• Pîvandina dorpêça serê pitikê
• X-tîrêjên qermiçî
• CT lêgerîna serî

Serdanên xweş-zarok perçeyek girîng ê lênihêrîna tenduristiya zarokê we ye. Ew dihêlin peydaker bi demê re bi rêkûpêk mezinbûna serê pitika we kontrol bike. Ev ê bibe alîkar ku her pirsgirêkek zû were destnîşankirin.

Emeliyat bi gelemperî hewce ye. Dema ku pitik hîn jî pitikek e tê kirin. Armancên emeliyatê ev in:

• Zexta li ser mejî sivik bikin.
• Bawer bikin ku di skull de têra xwe cîh heye ku bihêle mêjî bi rêkûpêk mezin bibe.
• Xuyangkirina serê zarok baştir bikin.

Zarok çiqas çêdibe girêdayî ye:

• Çiqas dirûn tê de hene
• Tenduristiya tevahî ya zarok

Zarokên bi vê rewşê yên ku emeliyat bûne di pir rewşan de baş dikin, nemaze dema ku rewş bi sendromek genetîkî re têkildar nebe.

Craniosynostosis di deformasyona serî de encam dide ku dibe ku giran be û mayînde be ku neyê rast kirin. Dibe ku tevlihevî ev bin:

• Zexta hundurîn zêde kir
• Destdirêjî
• Derengê geşedanê

Ger zarokê / a we heye pêşkêşî zarokê / a xwe bikin:

• Headêwaza serî ya neasayî
• Pirsgirêkên mezinbûnê
• Rêncberên bêserûber ên li ser qoqê rabûn

Zû girtina dirûn; Synostosis; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Cihê nerm - craniosynostosis

• Tamîrkirina craniosynostosis - valakirin

• Skull of a newborn

Malperên Navendên Kontrol û Pêşîlêgirtina Nexweşiyan. Rastîyên li ser craniosynostosis. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. 1ê Çiriya Paşiyê ya 2018yê hate nûvekirin.Di 24ê Çiriya Pêşîn a 2019an de hat girtin.

Graham JM, Sanchez-Lara PA. Craniosynostosis: gelemperî. Li: Graham JM, Sanchez-Lara PA, weş. Patêwazên Naskirî yên Deformasyona Mirovan a Smith. Çapa 4-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: serê 29.

Kinsman SL, Johnston MV. Anomaliyên zayînî yên pergala rehikan a navendî. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 609.

Mandela R, Bellew M, Chumas P, Nash H. Bandora dema emeliyatê ji bo craniosynostosis li ser encamên pêşkeftina neurodemasî: venêrînek sîstematîkî. J Neurosurg Pediatr. 2019; 23 (4): 442-454. PMID: 30684935 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30684935/.