Serwerê girêdayî cinsî

Serdestiya girêdayî zayendî awayek hindik e ku taybetmendiyek an tevliheviyek di nav malbatan re derbas bibe. Genek anormal a li ser kromozoma X dikare bibe sedema nexweşiyek serdest a girêdayî cinsî.

Mijar û mijarên têkildar ev in:

• Otosomal serdest
• Otosomal paşda
• Kromozom
• Gene
• Mîratî û nexweşî
• Mîratî
• Reçensî ya girêdayî cinsî

Mîratîbûna nexweşîyek, rewşek an taybetmendiyek taybetî bi celebê kromozoma ku bandor dike ve girêdayî ye. Ew dikare an kromozomek xweser be an jî kromozomek zayendî be. Ew jî bi vê yekê ve girêdayî ye ka xeysetê serdest e an paşde ye. Nexweşiyên girêdayî cins bi yek ji kromozomên zayendî, ku kromozomên X û Y ne, têne mîrat kirin.

Mîrasa serdest dema ku genek anormal ji yek dêûbav dikare bibe sedema nexweşiyekê çêdibe, her çend genek lihevhatî ji dêûbavê din normal be jî. Genek anormal li ser cot genê serdest e.

Ji bo nexweşiyek serdest a girêdayî X: Ger bav jena X anormal hilgire, dê hemî keçên wî nexweşiyê mîrat bistînin û dê ji kurên wî re nexweşî hebe. Ji ber ku keç hergav kromozoma X bavê xwe digirin. Ger dayik gena X-ya anormal hilgire, dê nîvê zarokên wan (keç û kurên wan) bibin xwediyê meyla nexweşiyê.

Mînakî, heke çar zarok hebin (du kur û du keç) û dayik bandor bike (yek X-anormal heye û nexweşiya wê heye) lê bavê wî tune genê X-anormal, şansên bendê ev in:

• Dê du zarok (yek keç û yek kur) bibin xwediyê nexweşiyê
• Dê du zarok (keçek û yek kur) nexweşî nebin

Heke çar zarok (du kur û du keç) hebin û bav bandor bibe (X-ya wî anormal heye û nexweşiya wî heye) lê dayik ne ew e, xalên ku tê payîn ev in:

• Dê du keçikên nexweşiyê bibin
• Dê du kur nexweşî nebin

Wateya van astengiyan nayê wê wateyê ku zarokên ku X-ya anormal mîrat dikin dê nîşanên giran ên nexweşiyê nîşan bidin. Derfeta mîratê bi her têgînê nû ye, ji ber vê yekê dibe ku ev astengiyên ku di malbatê de çêdibe nebin. Hin nexweşiyên serdest ên girêdayî X ew qas giran in ku dibe ku mêrên bi nexweşiya genetîkî berî zayînê bimirin. Ji ber vê yekê, dibe ku di malbatê de rêjeyek zêde ya abortan hebe an jî ji hêviyê kêmtir zarokên mêr hebin.

Mîrat - serdest girêdayî zayendî; Genetîk - serdest girêdayî zayendî; X-girêdayî serdest; Y-serdest girêdayî

• Genetîk

Feero WG, Zazove P, Chen F. Genomîkên klînîkî. Li: Rakel RE, Rakel DP, weş. Pirtûka dersa Tiba Malbatê. 9-an ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: serê 43.

Gregg AR, Kuller JA. Genetîka mirovan û şêwazên mîratê. Li: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, weş. Tiba Dayik-Fetal a Creasy û Resnik: Prensîb û Pratîk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: serê 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Awayên mîratê yên girêdayî zayendî û ne kevneşopî. Li: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, weş. Genetîka Tibbî. Çapa 6-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 5.

Korf BR. Prensîbên genetîkê. Li: Goldman L, Schafer AI, weş. Tibbê Goldman-Cecil. Çapa 26-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 35.