Kromozom

Kromozom avahiyên ku di navenda (navika) şaneyan de têne dîtin ku perçeyên dirêj ên DNA hilgirin. DNA madeya ku genan digire ye. Ew avahiya laşê mirov e.

Di kromozoman de proteîn jî hene ku alîkariya DNA dikin ku di forma guncan de hebe.

Kromozom bi hev re têne. Bi gelemperî, di laşê mirov de her şaneyek xwediyê 23 cot kromozom (46 kromozomên tevahî) ye. Nîv ji dayikê tê; nîvê din ji bav tê.

Du ji kromozomên (kromozomê X û Y) dema ku hûn ji dayik dibin zayenda we wekî nêr an mê diyar dikin. Ji wan re kromozomên zayendî têne gotin:

• Di jinan de 2 kromozomên X hene.
• Kromozomê mêrên 1 X û 1 Y hene.

Dayik kromozomek X dide zarok. Bav dikare X an Y tevkariyê bike. Kromozoma ji bav destnîşan dike ka pitik wekî mêr an jin çêdibe.

Ji kromozomên mayî re kromozomên otosomî tê gotin. Ew wekî cotên kromozomê 1 heya 22 têne zanîn.

• Kromozom û DNA

Kromozom. Taber's Medical Dictionary Online. www.tabers.com/tabersonline/view/Tabers-Dictionary/753321/all/chromosome?q=Chromosome&ti=0. 2017-an hate nûvekirin. 17-ê Gulana 2019-an gihîşt.

Stein CK. Di pîzaolojiya nûjen de serîlêdanên sîtogjenetîkê. Li: McPherson RA, Pincus MR, weş. Danasîn û Rêvebiriya Klînîkî ya Henry Bi Rêbazên Taqîgehê. Çapa 23-an. St Louis, MO: Elsevier; 2017: serê 69.