Polyhîdramnîos

Gava ku di dema ducaniyê de pir şileya amnîotîk çêdibe polyhîdramnîos çêdibe. Jê re nexweşiya şilek amniotîk, an jî hîdramnîos jî tê gotin.

Ava amniotîkî şilaba ku pitikê di malzarokê (malzarokê) de dorpêç dike ye. Ew ji gurçikên pitikê tê, û ew ji mîza pitikê diçe hundurê malzarokê. Gava ku pitik wê daqurtîne û bi tevgerên nefesê şilav dihese.

Dema ku di malzarokê de ye, pitik di nav ava amniotîk de diherike. Ew di dema ducaniyê de pitikê dorpêç dike û dihêle. Mîqdara ava amnîotîk di 34 heya 36 hefteyên ducaniyê de herî mezin e. Wê hingê hêj hêdî hêdî kêm dibe heya ku pitik ji dayik dibe.

Avê amniotîk:

• Destûrê dide pitikê ku di malzarokê de hereket bike, mezinbûna masûlk û hestî pêşve bibe
• Alîkariya pişikên pitikê dike
• Bi domandina germahiyê pitikê ji windabûna germê diparêze
• Kulikan dike û pitikê ji derbên ji nişkêva malzarokê diparêze

Heke pitik şileya amnîotîk di mîqdarên normal de neqelişîne û nekişîne polîhîdramnios dikare pêk were. Ev dibe ku heger pitikê hin pirsgirêkên tenduristiyê hebin, di nav de:

• Bêserûberiyên gastrointestinal, wekî atresiya duodenal, atresiya esophageal, gastroschisis, û hernia diaphragmatic
• Pirsgirêkên mêjî û pergala rehikan, wekî anencefalî û dystrofiya myotonic
• Achondroplasia
• Sendroma Beckwith-Wiedemann

Di heman demê de heke dayik nexweşîya şekir kêm kontrol bike ev dikare pêk were.

Heke pir şilek were hilberandin dibe ku polyhîdramnîos jî çêbibe. Ev dibe ku ji ber:

• Di pitikê de hin nexweşiyên pişikê
• Pir ducanî (wek mînak, cêwî an sêqatî)
• Hydrops fetalis di pitikê de

Carcarinan, sedemek taybetî nayê dîtin.

Heke hûn ducanî ne bang li peydakirê lênerîna tenduristiya xwe bikin û hay bibin ku zikê we pir zû mezin dibe.

Pêşkêşvanê we di her serdanê de mezinahiya zikê we dipîve. Ev mezinahiya zikê we nîşan dike. Heke zikê we ji pêşbîniyê zûtir mezin dibe, an ew ji bo temenê ducanîbûna pitikê we ji normalê mezintir e, peyda dibe ku:

• Ma hûn ji normal zûtir vegeriyan ku carek din wê kontrol bikin
• Ultrasiyonek bikin

Ger pêşkêşkarê we kêmasiyek ji dayikbûnê bibîne, dibe ku hûn hewceyê amniocentezê bin ku ji bo kêmasiyek genetîkî biceribînin.

Polîhîdramnîza nerm ku paşê di ducaniyê de xwe nîşan dide bi gelemperî pirsgirêkên cidî nahêle.

Polîhîdramnîoya giran dikare bi derman were derman kirin an jî bi şilavê zêde were rakirin.

Jinên ku bi polîhîdramnîos hene pirtir dibe ku bikevin zayînê zû. Pêdivî ye ku pitik li nexweşxaneyê were şandin. Bi vî rengî, dabînker dikarin yekser tenduristiya dê û pitikê kontrol bikin û heke hewce be derman bikin.

Ducanî - polîhîdramnios; Hydramnios - polîhîdramnîos

• Polyhîdramnîos

Buhimschi CS, Mesiano S, Muglia LJ. Patogjeneziya zayîna pêşwext a xweser. Li: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, weş. Tiba Dayik-Fetal a Creasy û Resnik: Prensîb û Pratîk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 7.

Gilbert WM. Astengiyên şileya amniotîk. Li: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, weş. Obstetrics: Ducaniyên Asayî û Pirsgirêk. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: serê 35.

Suhrie KR, Tabbah SM. Fetus. Li: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, weş. Nelson Textbook of Pediatrics. Çapa 21-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: serê 115.