Analîza Faktorê VIII

Rêjeya faktorê VIII-ê ceribandinek xwînê ye ku çalakiya faktorê VIII-ê bipîve. Ev yek ji proteînên di laş de ye ku alîkariya xwîna xwînê dike.

Nimûneyek xwînê hewce ye.

Ne amadekariyek taybetî hewce ne.

Dema ku derzî tê de tê girtin ku xwîn were kişandin, hin kes êşek nerm hîs dikin. Yên din tenê xirpînek an birînek hîs dikin. Paşê, dibe ku hin birîn an sivikahî hebe. Ev zû zû diçe.

Ev test ji bo dîtina sedema pir xwînrijandinê (kêmbûna lemlatebûna xwînê) tê bikar anîn. An jî, dibe ku were ferman kirin ku endamek malbatê bi hemofîliya A. tête zanîn. Dibe ku test jî bê kirin ka dermankirina hemofîliya A çiqas baş dixebite.

Nirxek normal% 50% 200% ya kontrolkirina laboratûarê an nirxa referansê ye.

Dibe ku rêzikên nirxê normal di nav taqîgehên cihêreng de piçek biguhezin. Hin laboratuar pîvana cûda bikar tînin an jî dibe ku nimûneyên cihêreng biceribînin. Li ser wateya encamên testa xweya taybetî bi peydakiroxê tenduristiya xwe re bipeyivin.

Çalakiya kêmbûna faktorê VIII dibe ku ji ber:

• Hemophilia A (tevliheviyek xwînrijandin ku ji ber kêmbûna faktorê hejînok xwîn VIII çêbûye)
• Bêserûberiya ku proteînên ku lemlatebûna xwînê kontrol dikin li ser hevrêziya intravaskular a belavkirî çalak (DIC) dibe
• Hebûna astengkerê Faktor VIII (antîbod)
• Nexweşiya Von Willebrand (celebek din a nexweşiya xwînê)

Çalakiya zêde dibe ku ji ber:

• Temenê pîr
• Nexweşîya şekir
• Nexweşiya kezebê
• Kûl
• Dûcanî
• Qelewbûn

Bi girtina xwîna we re metirsiyek hindik heye. Reh û damar di mezinahiya wan de ji yekê / a yekê / ê din, û ji aliyekê laş digihîje aliyek / a din. Wergirtina nimûneyek xwînê ji hin kesan dibe ku ji yên din dijwartir be.

Xetereyên din ên ku bi xwîna hatî kişandin ve girêdayî ne hindik in, lê dibe ku ev hebin:

• Xwîna zêde
• Ainehitîn an hesta xwe sivik kirin
• Pir xalbendî ji bo cîhkirina reh
• Hematoma (xwîn di binê çerm de kom dibe)
• Infeksiyon (her ku çerm bişkive xeterek sivik e)

Ev test bi gelemperî li ser mirovên ku pirsgirêkên wan ên xwînrijandinê heye tê kirin. Rîska pir xwînê ji bo kesên xwedan pirsgirêkên xwînê ji yên din hinekî mezintir e.

Antigena faktorê plazma VIII; Faktora antîhemofîlî; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A and B. Li: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematolojî: Prensîb û Pratîka Bingehîn. Çapa 7-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: çap 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktorê VIII (faktorê antihemofîlî, AHF) - xwîn. Li: Chernecky CC, Berger BJ, weş. Ceribandinên Taqîgehî û Rêgezên Teşxîskirinê. Çapa 6-an. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Coagulation û fibrinolysis. Li: McPherson RA, Pincus MR, weş. Danasîn û Rêvebiriya Klînîkî ya Henry Bi Rêbazên Taqîgehê. Çapa 23-an. St Louis, MO: Elsevier; 2017: serê 39.