Testa testa veguherînê

Testê veguhastina nuchal pîvana qurmê nuchal dipîve. Ev deverek li pişta stûyê pitikek nezayî ye. Pîvana vê stûrbûnê di rîska ji bo sendroma Down û pirsgirêkên din ên genetîkî di pitikê de dinirxîne.

Pêşkêşkarê lênerîna tenduristiya we ultrasiyona zikê (ne vajînal) bikar tîne da ku qalikê nuchal bipîve. Li pişta stûyê hemî pitikên ku nehatî dinê hinek şilav heye. Di pitikek bi sendroma Down an nexweşiyên genetîkî yên din de, ji normalê pirtir şilek heye. Ev dihêle cîh qelewtir xuya bike.

Testê xwîna dayikê jî tê kirin. Bi hev re, ev her du test dê bibêjin gelo pitik dikare bi sendroma Daûn an jî nexweşiyek din a genetîkî hebe.

Hebûna mîzdankek tijî dê wêneyê ultrasiyona çêtirîn bide. Dibe ku ji we were xwestin ku hûn demjimêrek berî testê 2 heya 3 qedehên av vexwin. Berî ultrasyona xwe mîz nekin.

Dibe ku di dema ultrasiyonê de ji zexta li ser mîzdankê we hin nerehetî hebe. Gel dikare di dema testê de were bikar anîn hinekî sar û şil bibe. Hûn ê pêlên ultrasiyonê hîs nekin.

Pêşkêşvanê we dikare vê testê şîret bike ku pitikê we ji bo sendroma Daîreyê veşêre. Gelek jinên ducanî biryar didin ku vê testê bikin.

Translucency nûçe bi gelemperî di navbera hefteya 11 û 14-an a ducaniyê de tê kirin. Ew dikare ji amniocentezê zûtir di ducaniyê de were kirin. Ev ceribandinek din e ku kêmasiyên jidayikbûnê kontrol dike.

Di dema ultrasiyonê de mîqdarek normal a şilek di pişta stûyê de tê vê wateyê ku ew pir hindik e ku pitika we bi sendroma Daûn an jî nexweşiyek din a genetîkî hebe.

Pîvana veguherîna nuçê bi temenê ducanîbûnê re zêde dibe. Ev heyama di navbera zayîn û zayînê de ye. Çiqas pîvandin li gorî pitikên di heman temenê ducaniyê de, xetere ji bo hin nexweşiyên genetîkî mezintir e.

Pîvanên jêrîn ji bo nexweşiyên genetîkî rîskek kêm têne hesibandin:

• Di 11 hefteyan de - heya 2 mm
• Di 13 hefteyan, 6 rojan de - heya 2,8 mm

Di paş stûyê de ji normalê pirtir tê wateya ku ji bo sendroma Daûn, trîzomî 18, trîzomî 13, sendroma Turner, an jî nexweşiya dil a jidayikbûnê metirsiyek mezintir heye. Lê ew bi misogerî nabêje ku pitikê bi sendroma Daûn an nexweşiyek din a genetîkî heye.

Ger encam anormal be, ceribandinên din dikarin werin kirin. Pir caran, testa din a ku tê kirin amniocentez e.

Ji ultrasyonê xetereyên ku têne zanîn tune.

Vedîtina veguherîna nuçayî; NT; Testa ceribandina Nuchal; Nuchal fold scan; Vedîtina genetîkî ya berî zayînê; Sendroma Down - veguherîna nuchal

Driscoll DA, Simpson JL. Vedîtin û teşhîsa genetîkî. Li: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, ed. Gabbe's Obstetrics: Ducaniyên Asayî û Pirsgirêk. Çapa 8-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Translucency nûçe. Li: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Wênegirtina Obstetric: Naskirin û Lênihêrîna Fetal. Çapa 2-an. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: serê 45.