Niacinamide

Dilşad

• Dibe ku ji bo ...
• Dibe ku ji bo ...
• Dibe ku ji bo ...
• Delîlên têrê nakin ku ji bo bandorkirina bandorê ji bo ...
• Tedbîr û hişyariyên taybetî:

Du formên vîtamîna B3 hene. Formek niacin e, ya din jî niacinamide ye. Niacinamide di gelek xwarinan de hevîrtirş, goşt, masî, şîr, hêk, sebzeyên kesk, fasûlî, û dexlên cereal tê dîtin. Nîasînamîd di heman demê de di gelek pêvekên tevliheviya vîtamîna B de bi vîtamînên B yên din re jî tê dîtin. Niacinamide dikare di laş de jî ji niacina parêz pêk were.

Niacinamide bi niacin, NADH, nîkotînamîd ribosîd, înozîtol nîkotînat, an trîptofan tevlihev nekin. Ji bo van mijaran navnîşên cûda bibînin.

Niacinamide ji bo pêşîgirtina li kêmasiya vîtamîna B3 û mercên pêwendîdar ên mîna pellagra bi dev tê girtin. Di heman demê de ji bo pizrik, şekir, pençeşêra devî, arteş, û gelek mercên din jî bi dev tê girtin. Lêbelê, belgeyek zanistî ya baş tune ku van karanînan piştgirî bike.

Niacinamide ji bo pizrik, ekzema, û mercên din ên çerm jî li çerm tê xistin. Di heman demê de belgeyek baş tune ku van karanînan piştgirî bike.

Databasa Berfireh a Dermanên Xwezayî li gorî pîvana jêrîn li gorî delîlên zanistî bandor dike: Bi bandor, Bi Heybet Bi bandor, Dibe ku Bi bandor, Dibe ku Bêbandor, Bi Zehf Bêbandor, Bêbandor, û Delîlên Têrnekirî.

Rêjeyên bandora ji bo NIACINAMIDE ev in:

Dibe ku ji bo ...

• Sedemek nexweşiyê ji hêla kêmbûna niacin (pellagra). Niacinamide ji bo van karanînan ji hêla Rêveberiya Xwarin û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve tê pejirandin. Niacinamide carinan ji niacin tê tercîh kirin ji ber ku ew nabe sedema "sorbûn", (sorbûn, xurîn û birîn), aliyek bandora dermankirina niacîn.

Dibe ku ji bo ...

• Pizik. Lêkolînên destpêkê nîşan dide ku girtina tabletên ku tê de niacinamide û malzemeyên din hene ji bo 8 hefteyan di mirovên bi pizrik de çerm çêdike. Lêkolînên din nîşan didin ku bi karanîna nermînamîdek nîkînamîd xuyangkirina çerm li mirovên bi pizrik çêtir dike.
• Nexweşîya şekir. Hin lêkolînan nîşan dide ku niacinamide dibe ku pêşî li windabûna hilberîna însulînê li zarok û mezinên di bin rîska nexweşiya şekir type 1 de bigire. Di heman demê de dibe ku ew pêşî li windabûna hilberîna însulînê bigire û doza însulînê ya ku ji hêla zarokên ku vê dawiyê bi şekir type 1 hatine teşxis kirin ve hewce dike kêm bike. Lêbelê, niacinamide wusa xuya nake ku pêşî li pêşvexistina şekir-type 1 li zarokên di xetereyê de digire. Di mirovên ku bi şekirê tîpa 2 de, niacinamide xuya dike ku dibe alîkar ku hilberîna însulînê biparêze û kontrola şekira xwînê baştir bike.
• Asta bilind a fosfatê di xwînê de (hîperfosfatemiya). Asta zêde ya fosfatê ya xwînê dikare ji ber kêmkirina fonksiyona gurçikê bibe. Di mirovên bi têkçûna gurçikan de ku di hemodîalîzê de ne û xwedan astên bilind ên fosfata xwînê ne, niacinamide-ê werdigire xuya dike ku dibe alîkar ku asta fosfatê kêm bibe dema ku bi pêvekên fosfatê re bê an bê girtin.
• Kansera serî û stû. Lêkolîn nîşan dide ku dema ku radyoterapî û celebek dermankirinê ya bi navê karbogen tê niacinamide digirin dibe ku bibe alîkar ku mezinbûna tîmorê were kontrol kirin û li hin mirovên bi pençeşêra lavikê zindîbûnê zêde dibe. Dema ku radyoterapî û karbojen tê girtin niacinamide dixuye ku ji mirovên bi pençeşêra lavayê re ku ew jî anemik in re feyde digire. Di heman demê de wusa dixuye ku alîkariya mirovên ku tîmora wan ji oksîjenê bêpar e dike.
• Kansera çerm. Wergirtina niacinamide wusa dixuye ku dibe alîkar ku pêşî li pençeşêrê çermê nû an deqên pêşkanser (keratosis aktinîk) li mirovên xwedî dîrokek penceşêrê çerm an keratosis aktînîk çêdibe.
• Osteoarthritis. Bi niacinamide vexwarin xuya dike ku nermbûniya hevbeş çêtir dibe û êş û werimê di mirovên bi arteş de kêm dike. Di heman demê de, dibe ku hewce be ku hin kesên bi arteşan ku niacinamide digirin dermanên êşê kêmtir bigirin.

Dibe ku ji bo ...

• Tumora mejî. Lêkolînên pêşîn nîşan dide ku dermankirina mirovên bi tîmora mejî ya bi emeliyatê hatine rakirin bi niacinamide, radyoterapî, û karbojenê li gorî radyoterapî an radyoterapî û karbojenê zindîbûnê baştir nake.
• Kansera mîzdankê. Dermankirina mirovên bi pençeşêra mîzdankê bi niacinamide, radyoterapî, û karbojenê xuya nake ku li gorî radyoterapî an radyoterapî û karbojenê mezinbûna tîmorê kêm dike an jîndariyê baştir dike.

Delîlên têrê nakin ku ji bo bandorkirina bandorê ji bo ...

• Nexweşiyek çav ku di mezinên pîr de dibe sedema windabûna dîtinê (degenerasyona makulî ya têkildarî temenê an AMD). Lêkolînên zû destnîşan dikin ku bi niacinamide, vîtamîna E, û luteîn bi salekê vexwarin çêdibe ku mirovê retîna ku ji ber zirara retîna bi temenê re têkildar e çiqas baş dixebite.
• Çermê pîr. Lêkolînên pêşîn nîşan didin ku bi karanîna kremê ku% 5 niacinamide tê de ye, ji ber zirara tavê di jinên xwedan çermê pîrbûyî de şînbûn, girêdan, zexmbûn û sorbûn çêtir dibe.
• Ekzema (dermatîta atopîk). Lêkolînên destpêkê nîşan didin ku bi karanîna kremê ku% 2 niacinamide tê de wendakirina avê kêm dibe û şilbûnê baştir dike, û sorbûn û pîvazê, di kesên bi ecem de kêm dike.
• Nexweşiya kêmasî-hîperaktîfî (ADHD). Di derheqê kêrhatîbûna niacinamide de bi vîtamînên din re ji bo dermankirina ADHD delîlên nakok hene.
• Sorbûna çerm ji ber birîndarbûn an hêrsbûnê (eritema). Lêkolînên destpêkê nîşan dide ku bi karanîna nermînamîdek nîsînamîd sorbûn, hişkbûn û êşa çermê ya ji hêla îsotretînoîn dermanê pizrikan kêm dibe kêm dike.
• Nexweşiya gurçika demdirêj (nexweşiya gurçik a kronîk an CKD). Lêkolînên pêşîn nîşan didin ku niacinamide girtin di mirovên bi nexweşiya gurçikan de dibe alîkar ku itchiness kêm nebe.
• Pêçikên çermê tarî li rû (melasma). Lêkolînên pêşîn nîşan dide ku bi karanîna moisturîzatorê ku tê de 5% niacinamide an 2% niacinamide bi 2% asîdê tranexamîk re heye ji bo 4-8 hefteyan, mirovên xwedan pelên tarî yên tarî dibin çerm ronî dike.
• Penceşêrê ku di şaneyên spî de dest pê dike (lîmfoma ne-Hodgkin). Lêkolînên pêşîn nîşan dide ku niacinamide wekî beşek dermankirina bi dermanek bi navê vorinostat tê girtin dibe ku alîkariya kesên bi lîmfomayê bikevin raçandinê.
• Rewşek çermê ku dibe sedema sorbûna rû (rosacea). Lêkolînên pêşîn nîşan didin ku girtina tabletên ku niacinamide û malzemeyên din tê de hene ji bo 8 hefteyan di mirovên bi rosacea de xuyabûna çerm çêtir dike.
• Çermê zirav û zirav li ser rû û rû (dermatîta seborrheic). Lêkolînên destpêkê nîşan didin ku bi karanîna kremek ku 4% niacinamide tê de heye, mirovên bi dermatîta seborrheic dikare sorbûn û pîvandina çerm kêm bike.
• Alkolgirî.
• Nexweşiya Alzheimer.
• Birîna mofirkan.
• Di bîranîn û behreyên ramînê de ku bi gelemperî bi temenê re çêdibin kêm dibe.
• Hişleqî.
• Tansiyona bilind.
• Nexweşiya livê.
• Sendroma Premenstrual (PMS).
• Ertên din.

Ji bo nirxandina niacinamide ji bo van karanînan bêtir belge hewce ne.

Niacinamide dikare di laş de ji niacin were çêkirin. Nîasîn dema ku di mîqdarên ji ya laş hewceyî mezintir de tê de bête veguheztin niacinamide. Niacinamide bi hêsanî di avê de tê felq kirin û dema ku bi dev tê girtin baş tê helandin.

Ji bo fonksiyona guncan a rûn û şekir di laş de û ji bo domandina şaneyên saxlem niyazînamîd hewce ye.

Berevajî niacin, niacinamide li ser rûnan ti bandorek sûdewer nîne û nabe ku ew ji bo dermankirina kolesterolê an astên rûnê yên zêde di xwînê de were bikar anîn. Gava bi devê tê girtin: Niacinamide ye JI MN EWLE ji bo piraniya mezinan dema ku di mîqdarên pêşniyarkirî de têne girtin. Berevajî niacin, niacinamide nahêle şûştin. Lêbelê, niacinamide dibe ku bibe sedema bandorên sivik ên wekî dilşikestina mîde, gaz, gêjbûn, şûştin, xurîn û pirsgirêkên din. Ji bo kêmkirina metirsiya van bandorên nehs, divê mezinan her roj ji dozên ji 35 mg mezintir nazînamîd bigirin.

Dema ku her rojê dozên zêdeyî 3 gram ên niacinamide têne girtin, bandorên ciddî yên alîgir dikarin pêk werin. Di nav van de pirsgirêkên kezebê an jî şekirê xwînê zêde ye.

Dema ku li çerm tê xistin: Niacinamide ye Ihtimal e ewle. Kremê niyasînamîd dibe ku bibe sedema şewitandin, xurînbûn, an sorbûnek sivik.

Tedbîr û hişyariyên taybetî:

Ducanîbûn û şîrdanê: Niacinamide ye JI MN EWLE ji bo jinên ducanî û memik dema ku di mîqdarên pêşniyarkirî de têne girtin. Ji bo jinên ducanî an şîrdanê herî zêde mîqdara niacîn a pêşniyarkirî ji bo jinên di bin 18 saliyê de rojê 30 mg, û ji bo jinên ji 18 saliyê mezintir rojê 35 mg e.

Zarok: Niacinamide ye JI MN EWLE dema ku ji hêla devê ve di mîqdarên pêşniyarkirî de ji bo her koma temenê tê girtin. Lê divê zarok pêşî li girtina dozên niacinamide li jor sînorên jorîn ên rojane bigirin, ku ev 10 mg in ji bo zarokên 1-3 salî, 15 mg ji bo zarokên 4-8 salî, 20 mg ji bo zarokên 9-13 salî, û 30 mg ji bo zarokên 14-18 salî.

Alerjî: Niacinamide dikare alerjiyê girantir bike ji ber ku ew dibin sedem ku histamîn, kîmyewiya berpirsiyarê nîşanên alerjîk, were azad kirin.

Nexweşîya şekir: Dibe ku niyasînamîd şekira xwînê zêde bike. Kesên bi nexweşîya şekir ku niacinamide digirin divê şekirê xwîna xwe bi baldarî kontrol bikin.

Nexweşiya mîzdankê: Dibe ku niacinamide nexweşiya mîzdankê xerabtir bike.

Gût: Dibe ku mîqdarên mezin ên niyasînamîdê li ser gogê bîne.

Diyalîza gurçikan: Wusa dixuye ku niacînamîd xeterêya kêm-xwîna trombocîtan di mirovên bi têkçûna gurçikê ku di dialîzê de ne zêde dike.

Nexweşiya kezebê: Dibe ku niacinamide zirarê kezebê zêde bike. Heke nexweşiya kezeba we hebe wê bikar neynin.

Ulsera zik an rovî: Dibe ku niacinamide ulseran xirabtir bike. Heke ulserek we hebe wê bikar neynin.

Emelî: Dibe ku niyasînamîd di dema emeliyatê û piştî emeliyatê de kontrola şekira xwînê bike. Berî ku emeliyetek plansazkirî ye qet nebe 2 niacinamide bigirin.

Navînî

Bi vê têkelê hişyar bin.

Carbamazepine (Tegretol)

Carbamazepine (Tegretol) ji hêla laş ve tê parçe kirin. Hin fikar hene ku niacinamide dibe ku laş carbamazepine (Tegretol) çiqas zû dişikîne kêm bibe. Lê agahdarî têr nakin ku bizanin gelo ev girîng e.

Dermanên ku dikarin zirarê bidin kezebê (Dermanên Hepatotoksîk)

Niacinamide dibe ku zirarê bide kezebê, nemaze dema ku di dozên bilind de tê bikar anîn. Bikaranîna niacinamide digel dermanên ku dibe zirarê bide kezebê jî dikare xetera zirara kezebê zêde bike. Heke hûn dermanek digirin ku dikare zirarê bide kezebê, niacinamide nexwin.

Hin dermanên ku dikarin zirarê bidin kezebê ev in: acetaminophen (Tylenol û yên din), amiodarone (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), isoniazid (INH), metotreksat (Rheumatrex), methyldopa (Aldomet), fluconazole (Diflucan, sp), itracanox (sp) erythromycin (Erythrocin, Ilosone, yên din), fenitoîn (Dilantin), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol), simvastatin (Zocor), û gelekên din.

Dermanên ku helandina xwînê hêdî dikin (Dermanên Antîkoagulant / Antîpolîtîk)

Niacinamide dibe ku xwînrijînê hêdî bike. Digel niacinamide digel dermanên ku hengava hedî hêdî jî dibe ku dibe ku şensê birîn û xwînê zêde bibe.

Hin dermanên ku helandina xwînê hêdî dikin, aspirin, clopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox), heparin, indomethacin (Indocin), tîklopîdîn (Ticlid), warfarin (Coumadin), û yên din in.

Primidone (Mysoline)

Primidone (Mysoline) ji hêla laş ve tê parçe kirin. Hin fikar hene ku niacinamide dibe ku çiqas zû beden primidone (Mysoline) dişikîne kêm bibe. Lê agahdarî têr nakin ku bizanin gelo ev girîng e.

Giha û pêvekên ku dibe ku zirarê bidin kezebê

Niacinamide dibe ku bibe sedema xesara kezebê, nemaze dema ku di dozên mezintir de tê bikar anîn. Niacinamide digel gihayên din an pêvekên ku dibe ku zirarê bidin kezebê dikare vê metirsiyê zêde bike. Hin ji van hilberên hanê androstenedione, pel borage, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, rûnê pennyroyal, hevîrtiraş sor, û yên din in.

Giha û pêvekên ku dibe ku helandina xwînê hêdî bike

Niacinamide dibe ku xwînrijînê hêdî bike. Bi karanîna niacinamide digel gihayên din û pêvekên ku di heman demê de helandina xwînê jî hêdî dikin dibe ku rîska xwînrijandinê li hin kesan zêde bike. Hin gihayên din ên bi vî rengî Angelica, clove, danshen, garlic, zencefîl, Panax ginseng, û yên din hene.

Bi xwarinan re danûstendinên naskirî tune.

Di lêkolînên zanistî de dozên jêrîn hatine lêkolîn kirin:

Z ADDETR

BI dev:

• Giştî: Dibe ku hin hilberên lêzêdekirina parêzê niacinamide-ê li ser labelê ji hev cihê nekin. Di şûnê de, dibe ku ew di bin niacin de were rêz kirin. Niyasîn di hevkêşeyên niacîn de (NE) tête pîvandin. Dozek 1 mg niacinamide heman 1 mg NE ye. Alîkariyên rojane yên pêşniyarkirî (RDA) yên ji bo niacinamide di mezinan de ji bo mêran 16 mg NE, ji bo jinan 14 mg NE, ji bo jinên ducanî 18 mg NE, û ji bo jinên şîrdar 17 mg NE.
• Ji bo pizrikan: Tabletên ku rojane yek-du caran 750 mg niacinamide, 25 mg zinc, 1.5 mg sifir, û 500 mcg asîdê folîk (Nicomide) tê de hatine bikar anîn. Her weha, rojane 1-4 heb tabletên ku niacinamide, asîdê azelaîk, zinc, vîtamîna B6, sifir û folika asîd (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) vedigire hatine girtin.
• Ji bo nîşanên kêmasiya vîtamîna B3 wekî pellagra: Di rojê de 300-500 mg niacinamide di dozên dabeşkirî de tê dayîn.
• Ji bo şekir: Niacinamide 1,2 gram / m² (qada rûyê laş) an 25-50 mg / kg rojane ji bo hêdîbûna pêşkeftina şekir type 1 tê bikar anîn. Her weha, rojane sê caran 0,5 gram niacinamide tê bikar anîn ku pêşveçûna şekir-type 2 hêdî bike.
• Ji bo astên bilind ên fosfatê di xwînê de (hyperphosphatemia): Niacinamide ji 500 mg heya 1,75 gram rojane di dozên dabeşkirî de ji bo 8-12 hefteyan tê bikar anîn.
• Ji bo pençeşêra lavikê: 60 mg / kg niacinamide berî û di dema radyoterapî de 1-1,5 demjimêr berî hilmijandina karbogenê (2% karbondîoksît û 98% oksîjen) tê dayîn.
• Ji bo pençeşêrê çerm ji bilî melanoma: 500 mg niacinamide rojê an carek du caran ji bo 4-12 mehan.
• Ji bo dermankirina arteşan: Ji bo 12 hefteyan rojê 3 gram niacinamide di dozên dabeşkirî de.

LI SER ÇERM:

• Pizik: Gelikek ku rojane du carî% 4 niacinamide vedigire.

ZAROKAN

• Giştî: Alîkariyên parêzî yên rojane (RDA) yên ji bo niacinamide di zarokan de 2 mg ji bo pitikên 0-6 mehî, 4 mg NE ji bo pitikên 7-12 mehî, 6 mg NE ji bo zarokên 1-3 salî, 8 mg NE ji bo zarokên 4-8 salî, 12 mg NE ji bo zarokên 9-13 salî, 16 mg NE ji bo mêrên 14-18 salî û 14 mg NE ji bo jinên 14-18 salî.
• Ji bo pizrikan: Li zarokên herî kêm 12 salî, rojane 1-4 heb tabletên ku niacinamide, asîdê azelaîk, zinc, vîtamîna B6, sifir û asîdê folîk (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL) vedigire têne girtin.
• Ji bo pellagra: 100-300 mg niacinamide rojane di dozên dabeşkirî de tê dayîn.
• Ji bo şekir type 1: 1,2 gram / m² (qada rûyê laş) an 25-50 mg / kg niacinamide rojane ji bo hêdîbûna pêşveçûnê an pêşîlêgirtina şekir type 1 tê bikar anîn.

3-Pyridine Carboxamide, 3-Pyridinecarboxamide, Amide de l'Acide Nicotinique, B Complete Vitamin, Complexe de Vitamines B, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nicotinamide, Nicotinic Acid Amide, Nicotylamidum, Pyridine-3-B3 carboxam , Vîtamîna B3.

Ji bo ku hûn li ser awayê nivîsandina vê gotarê bêtir fêr bibin, ji kerema xwe li Databasa Berfireh a Dermanên Xwezayî metodolojî.

1. Zhang Y, Ma T, Zhang P. Karîgerî û ewlehiya nîkotînamîdê li ser metabolîzma fosforê di nexweşên hemodîalîzê de: Vedîtinek sîstematîkî û meta-analîz. Derman (Baltimore). 2018; 97: e12731. Vebijêrk binêrin.
2. Cannizzaro MV, Dattola A, Garofalo V, Del Duca E, Bianchi L. Kêmkirina bandorên alîgirên çermê îsotretînoyîn devkî: bandora% 8 omega-seramîd, şekirên hîdrofîl, 5% pêkhateya kremê niacinamide di nexweşên pizrikan de. G Ital Dermatol Venereol. 2018; 153: 161-164. Vebijêrk binêrin.
3. Navenda Pratîka Klînîkî li NICE (UK). Hîpertosfosfatememiya Di Nexweşiya Gurçik a Kronîk de: Birêvebiriya Hîpertosfosfatememiya Di Nexweşên Bi Nexweşiya Gurçik a Qonax 4 an 5 de. Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristî û Lênêrîna Xwerû: Rêbernameyên Klînîkî. Manchester: Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristî û Lênihêrîna Nerm (UK); 2013 Mar.
4. Cheng SC, Ciwan DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Ji bo kêmkirina fosforê di nexweşên hemodiyalîzê de ceribandinek bêserûber, du-kor, venêran-kontrolkirî ya niacinamide. Clin J Am Soc Nefrol. Tîrmeh 2008; 3: 1131-8. Vebijêrk binêrin.
5. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radyoterapî bi karbojên hevdem û nîkotînamîd di karînoma mîzdankê de. J Clin Oncol. 20 Mijdar 2010; 28: 4912-8. Vebijêrk binêrin.
6. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Nîkotînamîdê devkî di qonaxa II-ê de ceribandinên kontrolkirî yên bêserûber du-blind-keratosên aktinîk kêm dike. J Invest Dermatol. Gulan 2012; 132: 1497-500. Vebijêrk binêrin.
7. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Bandora dermanî ya nîkotînamîdê ya devkî li ser nehêja uremîk ya refraktîf: lêkolînek bêserûber, du-kor. Siûdî J Gurçik Dis Transpl. 2013 Seplon; 24: 995-9. Vebijêrk binêrin.
8. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Di kansera laryngeal de derbirîna receptorê faktora mezinbûna epîdermal bandora guherîna hîpoksîa wekî pêvekek radyoterapiya bilez di ceribandinek kontrolkirî ya bêserûber de pêşbînî dike. Eur J Cancer. Cotmeh 2013; 49: 3202-9. Vebijêrk binêrin.
9. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Nîkotînamîdê devkî da ku kansera aktinîk kêm bike: A qonaxa 3 ceribandina kontrolkirî ya bêserûber ya du-kor. J Clin Oncol 33, 2015 (pêvek; abstr 9000).
10. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Kêmkirina hîperpîgmentasyona rûyê piştî dermankirinê bi têkelkirina niacinamide ya herêmî û asîdê tranexamîk: ceribandinek bêserûber, du-kor, çavdêriya wesayît. Çerm Res Technol. Gulan 2014; 20: 208-12. Vebijêrk binêrin.
11. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Di nav pizrikên vulgaris ên iltîhaba navîn de% 4 nîkotînamîd vs. 1% klîndamycîn. Int J Dermatol. Tebax 2013; 52: 999-1004. Vebijêrk binêrin.
12. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Bi ARCON-ê ji bo nexweşên anemîk ên bi pençeşêra laryngeal re zindîbûna bê-dubare çêtir. Clin Cancer Res. 2014 Mar 1; 20: 1345-54. Vebijêrk binêrin.
13. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Radyoterapiya bilez a bi karbojen û nîkotînamîd a ji bo kansera laryngeal: encamên ceribandina bêserûber a qonaxa III. J Clin Oncol. 2012 Gulan 20; 30: 1777-83. Vebijêrk binêrin.
14. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Ji bo dermatîta seborrheic nicotinamide-ya herêmî: lêkolînek bêserûber a vekirî. J Dermatolog Treat. 2014 Hezîran; 25: 241-5. Vebijêrk binêrin.
15. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Necrosis pêşbîniya sûdwergirtina ji dermankirina hîpoksîa-guheztin di nexweşên bi penceşêra mîzê ya bi rîska bilind de dikevî nav ceribandinek randomized ya qonaxa III de kir. Radiother Oncol. Tîrmeh 2013; 108: 40-7. Vebijêrk binêrin.
16. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Astengkirina sirtuin û pan-pol I / II deacetylase (DAC) di modelên pêş-klînîkî û lêkolînên klînîkî yên lîmfomayê de synergistic e. Xwîn. 2013 19lon 19; 122: 2104-13. Vebijêrk binêrin.
17. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Day D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Birêvebiriya pizrikê ya iltîhaba bi lêzêdekirina parêzê ya bi reçete nûçe. J Derman Dermatol. 2012; 11: 1428-33. Vebijêrk binêrin.
18. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E., and Valentini, P. Bandora lêzêdekirina antioxidant a demkurt a li ser fonksiyona makulê di maculopatiya girêdayiya temenê de: lêkolînek pîlot nirxandina electrophysiologic. Ophthalmology 2003; 110: 51-60. Vebijêrk binêrin.
19. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Bikaranîna nîkotînamîd di pêşîlêgirtina şekir type 1 de. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41 Vebijêrk binêrin.
20. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Thrombocytopenia ku ji hêla nîkotînamîd ve di nav nexweşên hemodîalîzê de hatî çêkirin. Navbêna Gurçikê. 2005; 68: 2911-2. Vebijêrk binêrin.
21. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nîkotînamîd di nexweşên hemodiyalîzê de hîperfosfatemiya binpê dike. Navbêna Gurçikê. 2004; 65: 1099-104. Vebijêrk binêrin.
22. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Bandorên şilkirina nîkotînamîdê ya li ser çermê hişk ê atopîk. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Vebijêrk binêrin.
23. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Herikîna xwîna tîmora mirovan ji hêla nîkotînamîd û bêhna karbonê ve zêde dibe. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Vebijêrk binêrin.
24. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Nexweşiya akût û dereng di dermankirina karcînoma mîzdankê ya pêşkeftî de bi radyoterapî, karbogen û nîkotînamîd a bilez. Qansêr. 2005; 103: 2287-97. Vebijêrk binêrin.
25. Niren NM, Torok HM. Di Lêkolîna Encamên Klînîkî de Pêşkeftina Nîkomîd (NICOS): encamên ceribandinek 8-hefteyî. Cutis. 2006; 77 (1 Pêvek): 17-28. Vebijêrk binêrin.
26. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Bandora nîkotînamîdê li ser zarokên diyabetes ên 1-ê nû teşxîskirî. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Vebijêrk binêrin.
27. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. Nîkotînamîd bersiva însulînê ya yekem-qonax (FPIR) parast û pêşî li nexweşiya klînîkî ya li xizmên yekem-pileya şekir-type 1 girt. Diaractes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Vebijêrk binêrin.
28. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Koma Dadweriya Destwerdana Diyabetê ya Nîkotînamîd a Ewropî (ENDIT). Ceribandina Destwerdana Diyabetê ya Nîkotînamîd a Ewrûpayê (ENDIT): ceribandinek bêserûber a kontrolkirî ya destwerdanê berî destpêkirina şekir type 1. Lancet. 2004; 363: 925-31. Vebijêrk binêrin.
29. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Bandora nîkotînamîda standard di pêşîlêgirtina şekirê tîpa 1 de li xizmên pileya yekem ên kesên bi şekir type 1. Xweseriyê. 2006; 39: 333-40. Vebijêrk binêrin.
30. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. Bandora niacinamide li ser kêmkirina pigmentasyona çermî û tepisandina veguheztina melanozomê. Br J Dermatol. Tîrmeh 2002; 147: 20-31. Vebijêrk binêrin.
31. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamide: Vîtamîna B ya ku temenê rûdana çermê rûyê çêtir dike. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; nîqaş 865. Vebijêrk binêrin.
32. Jorgensen J. Pellagra dibe ku ji ber pyrazinamide be: pêşveçûn di dema kemoterapiya bihevde ya tuberkulozê de. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Vebijêrk binêrin.
33. Swash M, Roberts AH. Ensefalopatî ya mîna pellagra ya berevajî ya bi etîonamîd û sikloserîn. Tubercle 1972; 53: 132. Vebijêrk binêrin.
34. Brooks-Hill RW, Metran ME, Vellend H. Ensefalopatî-mîna Pellagra, ji bo dermankirina enfeksiyona pişikê ji ber Mycobacterium avium-intracellulare (herf) rejimek pir derman tevlihev dike. Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Vebijêrk binêrin.
35. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Ceribandinek bêserûber a pir-navendî ya du dozên cihêreng ên nîkotînamîd di nexweşên ku bi şekir-şekir a 1-a vê dawiyê de (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vebijêrk binêrin.
36. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Têkiliyên di navbera primidone, carbamazepine, û nîkotînamîd de. Neurolojî 1982; 32: 1122-6. Vebijêrk binêrin.
37. Papa CM. Niacinamide û acanthosis nigricans (name). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Vebijêrk binêrin.
38. Zivistana SL, Boyer JL. Ji dozên mezin ên vîtamîna B3 (nîkotînamîd) jehrîbûna hepatîk. N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Vebijêrk binêrin.
39. McKenney J. Nêrînên nû li ser karanîna niacin di dermankirina nexweşiyên lipîd de. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Vebijêrk binêrin.
40. Bilindkirina Bikaranîna HDL û Niacin. Nameya / Pêşniyarê Dermansaz 2004; 20: 200504.
41. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Birêvebirina nîkotînamîd di dema nexşeyê de: dermanokokînetîk, zêdebûna dozê, û jehrîbûna klînîkî. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Vebijêrk binêrin.
42. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Carbogen û nicotinamide bi hevra radyoterapî ya nerazîbûnê di glioblastoma multiforme de: dermankirina modalek nû. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1997; 37: 499-504. Vebijêrk binêrin.
43. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Di glioblastoma multiforme de radyoterapî, karbogen û nîkotînamîd a bilez: rapora Rêxistina Ewropî ya Lêkolîn û Dermankirina Ceribandina Penceşêrê 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Vebijêrk binêrin.
44. Anon. Niyasînamîd Monografî. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Vebijêrk binêrin.
45. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Bandorên terapiya megavîtamîn li ser zarokên bi nexweşiyên kêmasiya balê. Pediatrics 1984; 74: 103-11 .. Vebijêrk binêrin.
46. Desteya Xwarin û Nutrition, Enstîtuya Derman. Ji bo Thiamin, Riboflavin, Niacin, Vîtamîna B6, Folate, Vîtamîna B12, Acîdê Pantotenîk, Biyotîn, û Kolîn Vexwarinên Referensa Dieteyê. Washington, DC: Press Academy of National, 2000. Li ser heye: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
47. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Di dermankirina acne vulgaris a înflamatuar de nicotinamide-ya herêmî bi gel clindamycin re tê qiyas kirin. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Vebijêrk binêrin.
48. McCarty MF, Russell AL. Tedawiya niyasînamîd a ji bo arteşo - ev gewde dibe ku ew ji hêla interleukîn 1 ve di kondrocyîtan de rêgirtina senteza oksîda nîtrokê asteng dike? Hîpotezên Med 1999; 53: 350-60. Vebijêrk binêrin.
49. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Bandora niacinamide li ser arteşan: lêkolînek pîlot. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Vebijêrk binêrin.
50. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nîkotînamîd di nexweşên şekir yên tîpa 2 ya lean de bi têkçûna duyemîn a sulphonylureas ve sekreta însulîn û kontrola metabolîk çêtir dike. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Vebijêrk binêrin.
51. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Bandorên Nîkotînamîd li ser metabolîzma glukozê di mijarên ji bo IDDM di rîskê de ne. Diyabet 1996; 45: 1631-4. Vebijêrk binêrin.
52. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-analîzkirina dermankirina nîkotînamîdê di nexweşên xwedan IDDM-ê ya vê dawiyê. Dozgerên Nîkotînamîd. Lênêrîna Diyabetê 1996; 19: 1357-63. Vebijêrk binêrin.
53. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Di IDDM-ê ya destpêka-destpêkê de ceribandina du qat kor a nîkotînamîdê (lêkolîna IMDIAB III). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Vebijêrk binêrin.
54. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Ceribandinek bêserûber a pir-navendî ya du dozên cihêreng ên nîkotînamîd di nexweşên ku bi şekir-şekir a 1-a vê dawiyê de (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vebijêrk binêrin.
55. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. Vîtamîn E û nîkotînamîd di domandina fonksiyona şaneya beta ya mayî de di destpêkirina şekir-girêdana bi însulîn de bandorên wekhev hene. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Vebijêrk binêrin.
56. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. Lêkolîna Destwerdana Deutsche Nicotinamide: Hewldanek ji bo pêşîgirtina li şekir type 1. Koma DENIS. Diabetes 1998; 47: 980-4. Vebijêrk binêrin.
57. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Stratejiyek bingeha nifûsê da ku pêşî li şekir-girêdana bi însulîn bigire û nîkotînamîd bikar bîne. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Vebijêrk binêrin.
58. Gale EA. Teorî û pratîka ceribandinên nîkotînamîd di şekirê pêş-tîp 1 de. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Vebijêrk binêrin.
59. Kolb H, Burkart V. Nîkotînamîd di şekirê type 1 de. Mekanîzmaya çalakiyê ji nû ve vedigere. Lênêrîna Diyabetê 1999; 22: B16-20. Vebijêrk binêrin.
60. Civata Amerîkî ya Dermansazên Pergala Tenduristî. Daxuyaniya Helwesta Tenduristî ya ASHP li ser karanîna ewlehiya niacin di rêveberiya dyslipidemias de. Am J Health Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Vebijêrk binêrin.
61. Garg A, Grundy SM. Asîdê Nîkotînîk wekî terapiya ji bo dyslipîdemiya di şekirê mellitusê ne-însulîn-girêdayî. JAMA 1990; 264: 723-6. Vebijêrk binêrin.
62. JR III bigere. Pêşkeftinên nû di karanîna niacîn de ji bo dermankirina hyperlipidemia: ramanên nû di karanîna dermanek kevn de. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Vebijêrk binêrin.
63. Brenner A. Bandorên megadozên vîtamînên B kompleksa bijartî li ser zarokên bi hyperkinesis: lêkolînên kontrolkirî yên bi şopandina demdirêj. J Disabil 1982 fêr bibin; 15: 258-64. Vebijêrk binêrin.
64. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Navendên referansa parêz: Bingeha nû ya pêşniyarên ji bo kalsiyûm û xwarinên pêwendîdar, vîtamînên B, û kolîn. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Vebijêrk binêrin.
65. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, weş. Di Tendurist û Nexweşiyê de Xureka Nûjen. 9-an ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999
66. Harvengt C, Desager JP. Di mijarên normolipaemîk de li ser khellin zêdebûna HDL-kolesterol: lêkolînek pîlot. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Vebijêrk binêrin.
67. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, weş. Goodman and Gillman's The Pharmacological Basis of The Therapy, 9th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
68. McEvoy GK, weş. AHFS Agahdariya Derman. Bethesda, MD: Civaka Amerîkî ya Dermansazên Pergala Tenduristiyê, 1998.
69. Blumenthal M, weş. Komîsyona Elmanî ya Temamî E Monografî: Rêbernameya Bijîşkî ya Dermanên Gihayî. Trans S. Klein. Boston, MA: Civata Botanîkî ya Amerîkî, 1998.

Dîroka paşîn - 10/05/2020