Everolimus

Dilşad

• Berî ku em everolimus bigirin,
• Everolimus dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:
• Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an ên ku di beşa HINYARYA GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin:

Bikaranîna everolimus-ê dibe ku kapasîteya we ya şerkirina enfeksiyona ji bakterî, vîrus, û kivarkan kêm bike û rîska ku hûn ê bi wan re enfeksiyonek giran an jî xeternak a jiyanê bibîne zêde bike. Ger berê we hepatît B (celebek nexweşiya kezebê) hebe, dibe ku enfeksiyona we çalak bibe û di dema dermankirina xwe ya bi everolimus de hûn dikarin nîşanan peyda bikin. Heke bi we re hepatît B heye an jî we hebin an ji we re vebêjin an jî hûn difikirin ku niha dibe ku we celebek enfeksiyonê hebe. Heke hûn dermanên din digirin ku pergala parastinê wekî azathioprine (Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), dexamethasone (Decadron, Dexpak), methotrexate (Rheumatrex, Trexall), prednisolone (Orapred, derman dikin) ji doktor û dermansazê xwe re bibêjin. Pediapred, Prelone), prednisone (Sterapred), sirolimus (Rapamune), û tacrolimus (Prograf). Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, tavilê bang li bijîşkê xwe bikin: westandina zêde; zerbûna çerm an çavan; winda şehwetê; gewrîdanî; êşa movikan; mîza tarî; stolên zirav; êş li beşa rastê ya jorîn a mîde; birîn; mîzkirina dijwar, bi êş, an jî pir caran; êş an dirijîna guh; êş û zexta sinusê; an êşa qirikê, kuxik, tayê, xurîn, nebaşbûn an nîşanên din ên enfeksiyonê.

Hemî hevdîtinan bi doktor û laboratorê xwe re bikin. Doktorê we dê hin ceribandinan ferman bike da ku bersiva laşê we ji everolimus re kontrol bike.

Doktor an dermansazê we dema ku hûn dest bi dermankirina bi everolimus bikin û her ku hûn reçeteya xwe nû bikin dê pelê agahdariya nexweş a çêker (Rêberê Derman [Zortress] an belavoka agahdariya nexweş [Afinitor, Afinitor Disperz]) bide we. Agahdarî bi baldarî bixwînin û heke pirsên we hebin ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin. Her weha hûn dikarin biçin ser malpera Rêvebiriya Xwarin û Derman (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) an malpera çêker ku Rêbernameya Derman bistînin.

Bi doktorê xwe re li ser metirsiyên girtina everolimus bipeyivin.

Ji bo nexweşên ku everolimus digirin da ku pêşî li redkirina neqilkirinê bigirin:

Pêdivî ye ku hûn everolimus di bin çavdêriya bijîjkek ku di lênihêrîna nexweşên veguhastinê û dayîna dermanên ku pergala parastinê vedişêrin, bi ezmûn e bistînin.

Di dema dermankirina we ya bi everolimus de metirsiya ku hûn ê bi pençeşêrê bikevin, nemaze lîmfoma (pençeşêra perçeyek pergala parastinê) an jî pençeşêrê çerm zêde dibe. Doktorê xwe vebêjin heke hûn an jî yek ji malbata we bi kansera çerm heye an jî we hebû an çermek weya ronî heye. Ji bo ku metirsiya weya pençeşêrê çerm kêm bike, plan bikin ku hûn ji tîrêjên tavê an tîrêjên ultravioletê (nivîn û tîrêjên tavê) ji neçarî an dirêjî dûr bikevin û di dema dermankirina xwe de cil û bergên parastinê, şûşên tavê û tava rojê li xwe bikin. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin: li ser çerm herêmek sor, rabûyî, an mûmî; birîn, birîn, an rengvedana li ser çerm nû; birînên ku baş nabin; komikên an girseyên li her derê laşê we; guherînên çerm; xwêdana şevê; rehikên werimandî di stû, mil, an dendikan de; nefes kişandin; êşa singê; an qelsî an westînek ku naçe.

Digel everolimus-ê dibe ku xeterê ku hûn ê hin enfeksiyonên pir kêm û giran pêş bikevin, tevlî enfeksiyona bi virusa BK, vîrusek giran a ku dibe ku zirarê bide gurçikan û bibe sedema têkçûna gurçikek neqilkirî) û leukoencefalopatiya pêşverû (PML; kêm enfeksiyona mêjî ya ku nayê dermankirin, pêşîlêgirtin, an saxkirin û ku bi gelemperî dibe sedema mirin an seqetbûnek giran). Ger yek ji van nîşanên PML-ê yên jêrîn biceribînin tavilê bang li bijîşkê xwe bikin: qelsiya aliyek laş ku bi demê re xerabtir dibe; bêserûberiya dest an lingan; guhertinên di ramîn, meş, hevsengî, axaftin, dîtin, an hêza we de ku çend rojan dom dikin; serêş; destdirêjî; tevlihev; an kesayetiyê diguheze.

Everolimus dibe ku di rehikên xwîna gurçika we ya veguhastî de bibe sedema xwînrijandin. Ev bi îhtîmalek mezin ev e ku di nav 30 rojên yekem de piştî neqla gurçika we çêdibe û dibe ku bibe sedem ku neqilkirin sernekeve. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, tavilê bijîjkê xwe bigerin: êşa di deşta we, pişta jêrîn, alî, an zik; mîzkirin kêm bû an bê mîzkirin; xwîna we di mîzê de; mîza tarî-reng; Agir; gewrîdanî; an vereşîn.

Tevlêbûna bi evelosimus bi cyclosporine re dibe ku zirarê bide gurçikên we. Ji bo ku vê metirsiyê kêm bike, dixtorê we dê dozerê siklosporîn sererast bike û asta dermanan û çawaniya xebata gurçikên we bişopîne. Heke hûn bi yek ji van nîşanên jêrîn re rû bi rû bimînin, tavilê bang li bijîşkê xwe bikin: kêmbûna mîzê an werimandina mil, dest, ling, ank, an lingên jêrîn.

Di lêkolînên klînîkî de, ji kesên ku everolimus negirtin re bêtir kesên ku everolimus girtin di çend mehên yekem de piştî ku neqla dil kirin. Heke we veguhastina dil girtibe, bi doktorê xwe re li ser metirsiyên xwarina everolimus bipeyivin.

Everolimus (Afinitor) ji bo dermankirina karcînoma şaneya gurçik a pêşkeftî tê bikar anîn (RCC; pençeşêrê ku di gurçikan de dest pê dike) ku berê bi dermanên din bi serneketî hate derman kirin. Everolimus (Afinitor) di heman demê de ji bo dermankirina celebek taybetî ya penceşêrê pêsîrê yê pê advancedketî ku berê jî bi kêmî ve bi dermanek din re hate derman kirin tê bikar anîn. Everolimus (Afinitor) di heman demê de ji bo dermankirina celebek pençeşêrê ya pankreas, mîde, rovî, an pişikê ku belav bûye an pêşve çûye û ku bi emeliyatê nayê dermankirin tê bikar anîn. Everolimus (Afinitor) di heman demê de ji bo dermankirina tîmorên gurçikê li mirovên bi kompleksa skûlêroza tuberoz (TSC; rewşek genetîkî ku dibe sedem ku tîmor di gelek organan de mezin bibin) tê bikar anîn. Everolimus (Afinitor û Afinitor Disperz) di heman demê de ji bo dermankirina astrocytoma şaneya mezin a subependymal (SEGA; celebek tîmora mêjî) tê bikar anîn li mezin û zarokên 1 salî û mezin ku xwedan TSC ne. Everolimus (Afinitor Disperz) li gel dermanên din jî tê bikar anîn ku li mezin û zarokên 2 salî û mezin ên xwedan TSC hin cûre destdirêjiyan derman bikin. Everolimus (Zortress) bi hin dermanên din re tê bikar anîn da ku pêşî li redkirina neqilkirinê bigire (êrişa organa neqilkirî ji hêla pergala parastinê ya kesê ku organ girtiye) li hin mezinên ku veguheztina gurçikan girtine. Everolimus di çînek dermanan de ye ku jê re dibêjin astengkerên kînazê. Everolimus bi rawestandina ji nû ve hilberîna şaneyên penceşêrê û bi kêmkirina xwîna şaneyên kanserê re penceşêrê derman dike. Everolimus bi kêmkirina çalakiya pergala parastinê pêşî li redkirina neqilkirinê digire.

Everolimus wekî hebek ku bi dev digire û wekî hebek ku di avê de tê rawestandin û bi dev tê tê. Gava ku everolimus tê girtin ku di mirovên ku TSC hene de tîmên gurçikan, SEGA, an êşan derman bike; RCC; an kansera pêsîran, pankreasê, mîde, rûvî, an pişikê, ew bi gelemperî rojê carekê tê girtin. Gava ku everolimus tête girtin ku pêşî li redkirina neqilkirinê bigire, ew bi gelemperî rojê du caran (her 12 demjimêran) di heman demê de bi siklosporîn re tê girtin. Pêdivî ye ku Everolimus her dem bi xwarinê re were girtin an jî her dem bê xwarin. Everolimus her roj di heman wext (ên) de bigirin. Rêwerzên li ser etîketa xweya reçete bi baldarî bişopînin, û ji bijîşk an dermansazê xwe bipirsin ku beşek ku hûn jê fam nakin vebêjin. Everolimus-ê tam wek ku hatî rêve birin. Ji wê zêdetir an kêmtir wê nexwin an jî ji ya ku ji hêla doktorê we ve hatî nivîsandin pir caran bigirin.

Tabletên Everolimus di pakêtên blistîk ên takekesî de hene ku bi kêrê dikarin werin vekirin. Heya ku hûn ne amade ne tableta ku tê de ye daqurtînin pakêtek blister venakin.

Ji bo sekinandina devkî divê hûn an tabletên everolimus an jî tabletên everolimus bigirin. Ji van her du berheman têkel nebin.

Tabletan tev bi qedehek av tijî bikin; wan perçe neke, neke û ne perçiqîne. Tabletên ku hatine pelçiqandin an jî şikestî nexwin. Heke hûn nekarin tabletan bi tevahî daqurtînin ji doktor an dermanfiroşê xwe re bêjin.

Heke hûn hebên ji bo sekinandina devkî digirin (Afinitor Disperz), divê hûn berî karanînê wan bi avê re tevlihev bikin. Van hebên hanê tev daqurtînin, û ji bilî avê bi ava şûşe an her şileyek din tevlihev nekin. Berî ku hûn plan dikin ku wê bikar bînin, têkelê ji 60 deqîqeyî zêdetir amade nekin, û heke piştî 60 hûrdeman neyê bikar anîn tevgerê hilweşînin. Derman li ser rûkalek ku hûn bikar tînin da ku xwarinê amade bikin an bixwin, amade nekin. Heke hûn ê derman ji bo kesek din amade bikin, divê hûn destmalan li xwe bikin ku pêşî li têkiliya bi derman re bigirin. Heke hûn ducanî ne an plan dikin ku ducanî bibin, divê hûn ji amadekirina derman ji bo kesek din dûr bisekinin, ji ber ku têkiliya bi everolimus re dikare zirarê bide pitika weya nebûyî.

Hûn dikarin tabletan ji bo sekinandina devkî di şiringek devkî de an jî di şûşeyek piçûk de tevlihev bikin. Ji bo ku tevliheviyek di şiringek devkî de were amadekirin, plunger ji nav şirînek devkî ya 10 ml derxînin û bêyî ku tabletan bişkînin û bişkînin, hejmara hebên diyarkirî têxin bermîla syringehê. Hûn dikarin di yek carekê de heya 10 mg everolimus di syringekê de amade bikin, ji ber vê yekê heke dozê we ji 10 mg mezintir be, hûn ê hewce ne ku wê di syringek duyemîn de amade bikin. Di pizikê de şuşeyê biguhezînin û bi qasî 5 ml av û 4 mL hewa bikêşin hundirê şirînayê û şirînahiyê têxin konteynirek bi serû berjêr. 3 hûrdeman bisekinin da ku destûr neyê dayîn ku tablet hebkî rawestin. dûv re syrinê hildin û bi nermî pênc caran wê hilînin û hilînin. Sirincê têxin devê nexweş û pêxasê bikişînin da ku derman derman bike. Piştî ku nexweş dermanê xwe daqurtand, heman mîrkutê bi 5 ml avê û 4 ml hewa dîsan dagirin û syrinê bizivirînin da ku her perçeyên ku hîn di syrinê de ne bişon. Vê têkelê bidin nexweş da ku pê ewle bibe ku ew hemî dermanan werdigire.

Ji bo ku têkelek di piyalek de were amadekirin, hejmarek diyarkirî ya tabletan têxin nav piyalek vexwarinê ya piçûk ku ji 100 mL zêdetirî (bi qasî 3 onsan) bêtir tê de tune bêyî ku tabletan bişkênin an bişkînin. Hûn dikarin carekê heya 10 mg everolimus di piyalek de amade bikin, ji ber vê yekê ku dozê we ji 10 mg mezintir be, hûn ê hewce ne ku wê di piyalek duyemîn de amade bikin. 25 ml (bi qasî 1 ons) avê li şûşeyê zêde bikin. 3 hûrdeman bisekinin û dûv re bi nermikî bi kevçikek tevlihev bikin. Bila nexweş tavilê tevlihevê vexwe. 25 mîlyon ava din jî bidin şûşeyê û bi eynî qulikê tevlihev bikin da ku şaxên ku hîn di camê de ne bişon. Bila nexweş vê têkelê vexwe da ku pê ewle bibe ku ew hemî dermanan werdigire.

Doktorê we dikare di dema dermankirina we de dozê weya everolimus verast bike li gora encamên testên xwîna we, bersiva we ya li ser dermanê, bandorên alî yên ku hûn diceribînin, û guhertinên dermanên din ên ku hûn bi everolimus digirin ve girêdayî bike.Heke hûn everolimus digirin da ku SEGA an êşkence derman bikin, dixtorê we dê ji 1 heya 2 heftan carek dozê we sererast neke, û heke hûn everolimus digirin da ku pêşî li redkirina neqilkirinê bigirin, dê pizîşkê we dozê we ne ji carekê zêdetir biguhere her 4 heya 5 rojan. Heke bi we re bandorên neyînî yên giran çêbibe dibe ku doktorê we demekê dermankirina we rawestîne. Bi doktorê xwe re bipeyivin ka hûn di dema dermankirina xwe ya bi everolimus de çi hîs dikin.

Ev derman dikare ji bo karanînên din were nivîsandin; ji doktor an dermansazê xwe ji bo bêtir agahdariyê bipirsin.

Berî ku em everolimus bigirin,

• heke hûn ji everolimus, sirolimus (Rapamune), temsirolimus (Torisel), dermanên din, an jî ji malzemeyên di tabletên everolimus de alerjîk in ji doktor û dermansazê xwe re bêjin. Navnîşek malzemeyan ji dermansazê xwe bipirsin.
• ji bijîşk û dermansazê xwe re bêjin ku hûn dermanên bi reçete û neçêkirî, vîtamîn, û pêvekên xwarinê ku hûn dixwin an plan dikin ku bistînin. Pêdivî ye ku hûn behsa dermanên ku di beşa HINYARMP GIRNGEH and û yek ji vana jêrîn de hatine rêz kirin bikin: Bergirên enzîma veguherîner anjotensîn (ACE) wekî benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc) perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), an trandolapril (Mavik); amprenavir (Agenerase), atazanavir (Reyataz), aprepitant (Emend), carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol), clarithromycin (Biaxin, li Prevpac), digoxin (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin), diltemiazac (Cardiz, Diztiazemac) (Cardiz, Diltiazemac) efavirenz (li Atripla, Sustiva), erythromycin (EES, E-Mycin, Erythrocin), fluconazole (Diflucan), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral, Vira), nelf , nevirapine (Viramune), nîkardîpîn (Cardene), fenobarbîtal (Luminal), fenitoîn (Dilantin, Phenytek), rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, li Rifamate, li Rifater), rifapentine (Priftinra), ritonavir (ritonavir) ), saquinavir (Invirase), telithromycin (Ketek), verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) .û voriconazole (Vfend). Dibe ku doktorê we hewce bike ku dozên dermanên we biguhezîne an ji bo bandorên nehsîn bi baldarî we bişopîne. Dibe ku gelek dermanên din jî bi everolimus re têkilî daynin, ji ber vê yekê ewle bin ku ji doktorê xwe re li ser hemî dermanên ku hûn digirin, tewra yên ku di vê lîsteyê de xuya nakin jî bêjin.
• ji doktorê xwe re bêjin ka hûn kîjan hilberên gihayî digirin, nemaze worta St.
• ji dixtorê xwe re bêje heke tû nexweşîya şekir an şekirê xwînê heye an; di xwîna we de asta bilind a kolesterolê an trîglîserîd; nexweşiya gurçik an kezebê; an her şertê ku nahêle hûn xwarinên ku tê de şekir, nîsk, an şîranî hene bi normalî helandin.
• heke hûn ducanî ne an plan dikin ku ducanî bibin ji doktorê xwe re vebêjin Heke hûn jinek ku bikaribe ducanî bimînin in, divê hûn di dema dermankirina xwe de û ji bo 8 heftan piştî doza xweya paşîn kontrola jidayikbûnê ya bi bandor bikar bînin. Heke hûn bi hevalbendek jin a ku dikare ducanî bimîne nêr in, divê hûn di dema dermankirina xwe de û ji bo 4 heftan piştî doza xweya paşîn kontrola jidayikbûnê ya bi bandor bikar bînin. Bi doktorê xwe re li ser rêbazên kontrola jidayikbûnê ku dê ji we re bixebitin bipeyivin. Heke hûn an hevjînê we dema ku everolimus digirin ducanî bibin, bang li bijîşkê xwe bikin. Everolimus dikare zirarê bide fetusê. Heke hûn şîrê dayikê didin ji doktorê xwe re vebêjin. Di dema dermankirina xwe de û piştî dozaja xweya dawîn 2 hefteyan şîrê xwe nedin.
• heke hûn emeliyat dibin, emeliyata diranan jî di nav de, ji dixtor an dixtorê diranan re bêjin ku hûn everolimus digirin.
• bêyî ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin ti vakslêdanên we tune. Di dema dermankirina xwe ya bi everolimus de, divê hûn ji têkiliya ji nêz ve bi mirovên din ên ku vê dawîyê vegirtî ne dûr bigirin.
• bi doktorê zarokê xwe re li ser derzîkirinên ku dibe ku zarokê we hewce bike ku bistîne berî ku dest bi dermankirina xwe bi everolimus bike bipeyivin.
• divê hûn zanibin ku hûn di dema dermankirina xwe ya bi everolimus de, dibe ku di devê we de birîn an werimîn çêbibe, nemaze di 8 hefteyên pêşîn ên dermankirinê de. Gava ku hûn dest bi dermankirina bi everolimus dikin, dibe ku dixtorê we hin devşûştinek diyar bike ku şansê ku hûn êş û birînên dev bigirin û tundiya wan kêm bike. Rêwerzên dixtorê xwe li ser karanîna vê devşûştinê bişopînin. Heke di devê we de birîn çêbûn an êş hîs kirin ji doktorê xwe re bêjin. Pêdivî ye ku hûn bêyî axaftina bi bijîşk an dermansazê xwe re devşuştinek bikar neynin ji ber ku hin celeb devşûştinê ku tê de alkol, peroksîd, îyot, an tû heye dikare birîn û werimê xirabtir bike.
• divê hûn zanibin ku birîn an birîn, di nav de birîna çermê ya ku di dema neqla gurçikê de hatî çêkirin jî dibe ku ji normalê hêdî hêdî baş bibe an jî di dema dermankirina we ya bi everolimus de baş ne baş bibe. Heke birîna çermê ya ji neqla gurçika we an birînek din germ, sor, êş an werimî bibe, tavilê bang li bijîşkê xwe bikin; tijî xwîn, şile, an pus e; an dest bi vekirinê dike.

Dema ku hûn vê dermanê digirin grapefrûtê nexwin an ava grapfrutê vexwin.

Heke hûn di nav 6 demjimêran de ji dema ku we biryar girtibû ku hûn dozê ji bîr kirin bînin bîra xwe, tavilê doza ku wenda kiriye bistînin. Lêbelê, heke di ser wextê plansazkirî re zêdetirî 6 demjimêran derbas bûbe, dozê winda nekin û bernameya dozandina xweya birêkûpêk berdewam bikin. Dozek du carî nexwin da ku yek ji dest xwe berdin.

Everolimus dibe ku bibe sedema tesîrên. Heke yek ji van nîşanan giran e an naçe serî ji doktorê xwe re vebêjin:

• navçûyin
• xetimandinî
• guhartina kapasîteya tama xwarinê
• windabûna kîloyan
• devê zuwa
• qelsî
• serêş
• dijwarî di xew de an di xew de bimîne
• pozê xwînê
• cildekî hişk
• pizik
• pirsgirêkên bi neynokan
• windabûna porê
• êş di mil, ling, pişt an jî movikan de
• tengasiyên masûlkeyan
• Heyamên mehane yên bêserûber an bêserûber
• xwîna mehane ya giran
• zehmetiyê girtin an ragirtin
• meraq
• êrişkarî an guherînên din ên tevger

Hin bandorên alî dikarin giran bin. Heke hûn ji van nîşanan an ên ku di beşa HINYARYA GIRNGEH listed de navnîşkirî ne, biceribînin, tavilê bi doktorê xwe bigerin:

• hingiv
• dirijin
• werimandina dest, ling, dest, ling, çav, rû, dev, lêv, ziman, an qirikê
• hoarseness
• zehmetiya nefesê an daliqandinê
• şilbûn
• şûştin
• êşa singê
• tîbûn an birçîbûna tund
• xwînrijandin an birînbûnek bêhempa
• çermê zirav
• lêdana dil zû an bêserûber
• gêjbûn
• destdirêjî

Everolimus dibe ku di mêr û jinan de berhemdariyê kêm bike. Bi doktorê xwe re li ser metirsiyên girtina everolimus bipeyivin.

Everolimus dibe ku bibe sedema tesîrên din. Dema ku hûn vê dermanê digirin heke pirsgirêkên weyên neasayî hebin bi doktorê xwe re bang bikin.

Heke hûn bandorek aliyek cidî bibînin, dibe ku hûn an jî dixtorê we raporek ji bo bernameya Ragihandina Bûyerê Bersivê ya MedWatch a Rêveberiya Xwarin û Derman (FDA) bişînin serhêl (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) an bi têlefonê ( 1-800-332-1088).

Vê dermanê di pakêta blisterê ya ku tê de bimîne, bi zexmî girtî û ji destê zarokan nehêle. Wê di germahiya jûreyê de û ji ronahî û germ û şiliya zêde dûr biparêze (ne di hemamê de). Pakêtên blister û tabletan hişk bihêlin.

Pêdivî ye ku dermanên ne hewce bi awayên taybetî werin avêtin da ku piştrast bikin ku heywanên heywanan, zarok û mirovên din nikarin wan bixwe. Lêbelê, pêdivî ye ku hûn vê dermanê neavêjin tûwaletê. Di şûna wê de, awayê çêtirîn ku hûn dermanên xwe bavêjin bi navgîniya bernameyek rakirina derman e. Bi dermansazê xwe re bipeyivin an bi beşa zibil / vezîvirandinê ya herêmî re têkilî daynin da ku hûn di derheqê bernameyên vegerandina civaka xwe de fêr bibin. Ger gihîştina we ji bernameyek paşvenegirtinê re tune, ji bo bêtir agahdarî li malpera FDA ya Hilweşîna Ewlehî ya Dermanan (http://goo.gl/c4Rm4p) binihêrin.

Di doza zêde dozê de, li 1-800-222-1222 li xeta alîkariyê ya jehra jehrê bigerin. Di heman demê de agahdarî li ser https://www.poisonhelp.org/help jî li serhêl heye. Ger mexdûr hilweşî, êşek girtibe, nefes bi tengasiyê heye, an nikare şiyar bibe, tavilê li 911 serî li karûbarên acîl bidin.

Bila kesek din dermanên we nexwe. Di derbarê nûvekirina reçeta xwe de pirsên ku ji dermansazê xwe dikin bipirsin.

Ji bo we girîng e ku hûn navnîşek nivîskî ya hemî dermanên bi reçete û neçêkirî (ser reçete) ku hûn digirin, û her weha hilberên wekî vîtamîn, mîneral, an lêzêdekirinên din ên xwarinê bigirin. Pêdivî ye ku hûn vê lîsteyê her carê ku hûn biçin cem bijîjkek an ku hûn li nexweşxaneyekê werin razandin bi xwe re bînin. Di heman demê de agahdariya girîng e ku hûn di rewşên acîl de bi xwe re bibin.

• Afinitor^®
• Afinitor Disperz^®
• Zortress^®

• RAD001